elettrol reint glu/na*100ml sa elettroliti bieffe medital spa

Che cosa è elettrol reint glu/na 100ml sa?

Elettrol reint glu/na preparazione iniettabile prodotto da bieffe medital spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Elettrol reint glu/na risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di soluzione endovena.
Contiene i principi attivi: sodio cloruro/potassio cloruro/magnesio cloruro/sodio acetato/sodio gluconato/glucosio (destrosio) monoidrato
Codice AIC: 031237050 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Reintegrazione di fluidi ed elettroliti in situazioni in cui sia necessario un apporto calorico. Trattamento degli stati lievi di acidosi.

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Posologia

Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso, condizionicliniche e dal quadro elettrolitico del paziente, tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero ordinario di potassio e' nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/kg. La dose totale nondeve eccedere i 200 mEq al giorno. Comunque e' consigliabile somministrare a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per kg di peso corporeo.

Effetti indesiderati

Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venoseo flebiti, stravaso e ipervolemie. Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide. A carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

Indicazioni

Reintegrazione di fluidi ed elettroliti in situazioni in cui sia necessario un apporto calorico. Trattamento degli stati lievi di acidosi.

Controindicazioni ed effetti secondari

Controindicato in condizioni in cui e' presente iperkaliemia o in cuiesista ritenzione di potassio. Nella grave insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato). Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa delrischio di pseudoagglutinazione. Non utilizzare nell'alcalosi metabolica e respiratoria. Controindicato se la frequenza respiratoria e' inferiore a 16 atti respiratori al minuto o se esiste insufficienza renale oligurica.

Avvertenze

Attenzione il prodotto contiene sodio metabisolfito. Tale sostanza puo' provocare, in soggetti sensibili ed in particolare negli asmatici, reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. Soluzione ipertonica endovenosa da usarsi con precauzione a velocita' controllata di perfusione. Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzionedeve essere limpida, incolore o di colore leggermente giallo paglierino e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave ed in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Usare con cautela in pazienti con diabete mellito; monitorizzare la glicemia per le correzioni farmacologiche opportune. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Usare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nella insufficienza renale e nella insufficienza surrenalica, in soggetti con miotonia congenita e paralisi periodica familiare, nelle prime fasi post-operatorie. Le basse concentrazioni di magnesio cloruro presenti non inducono a considerare specifiche precauzioni. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido-base. Somministrare solo a funzionalita' renale integra ed ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.

Gravidanza e Allattamento

In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'.

Interazioni con altri prodotti

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Forme Farmacologiche


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