efestad*30cpr riv 5mg desloratadina eg spa
Che cosa è efestad 30cpr riv 5mg?
Efestad compresse rivestite prodotto da
eg spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
.
Efestad risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antistaminici per uso sistemico.
Contiene i principi attivi:
desloratadina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: desloratadina 5 mg.
Codice AIC: 040855049
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Il farmaco e' indicato per ottenere sollievo dai sintomi associati a:rinite allergica; orticaria.
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Posologia
Adulti e adolescenti (a partire dai 12 anni di eta'): una compressa una volta al giorno, vicino o lontano dai pasti, per ottenere sollievo dai sintomi associati a rinite allergica (compresa la rinite allergicaintermittente e persistente) e all'orticaria. Esiste un limitato numero di studi clinici che hanno valutato l'efficacia della desloratadinanegli adolescenti di eta' compresa tra 12 e 17 anni. Si deve trattarela rinite allergica intermittente (presenza dei sintomi per meno di 4giorni nel corso di una settimana o per meno di 4 settimane) in accordo con la valutazione della storia clinica del paziente e si puo' interrompere il trattamento dopo la risoluzione dei sintomi e ricominciarlo una volta riapparsi. Nel caso di rinite allergica persistente (presenza dei sintomi per 4 giorni o piu' nel corso di una settimana e per piu' di 4 settimane) si puo' consigliare ai pazienti un trattamento continuativo durante il periodo di esposizione agli allergeni.
Effetti indesiderati
In studi clinici condotti su un certo numero di indicazioni, compreserinite allergica e orticaria cronica idiopatica, sono stati segnalatieffetti indesiderati con desloratadina, utilizzata alla dose raccomandata di 5 mg al giorno, in una percentuale superiore al 3% dei pazienti rispetto a quelli trattati con placebo. Gli effetti indesiderati segnalati con maggiore frequenza in eccesso di placebo sono stati affaticamento (1,2%), secchezza delle fauci (0,8%) e cefalea (0,6%). In uno studio clinico condotto su 587 pazienti adolescenti di eta' compresa tra 12 e 17 anni, l'effetto indesiderato piu' comune e' stato la cefalea; quest'ultima si e' verificata nel 5,9% dei pazienti trattati con desloratadina e nel 6,9% dei pazienti che avevano ricevuto il placebo. Disturbi psichiatrici: allucinazioni. Patologie del sistema nervoso: capogiri, sonnolenza, insonnia, iperattivita' psicomotoria, convulsioni. Patologie cardiache: tachicardia, palpitazioni. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, dispepsia, diarrea. Patologie epatobiliari: aumento degli enzimi epatici, aumento della bilirubinemia, epatite. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: mialgia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: reazioni di ipersensibilita' (come anafilassi,angioedema, dispnea,prurito, eruzioni cutanee e orticaria).
Indicazioni
Il farmaco e' indicato per ottenere sollievo dai sintomi associati a:rinite allergica; orticaria.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo, a uno qualsiasi degli eccipienti o alla loratadina.
Composizione ed Eccipienti
Nucleo della compressa: isomalto (E953); amido, pregelatinizzato (mais); cellulosa, microcristallina; magnesio ossido, pesante; idrossipropilcellulosa; crospovidone (tipo A); magnesio stearato. Rivestimento della compressa: alcol polivinilico; titanio diossido (E171); macrogol/PEG 3350; talco FD&C Blue #2 /Indigotina; lacca di alluminio (E132).
Avvertenze
L'efficacia e la sicurezza del medicinale nei bambini con meno di 12 anni non sono state stabilite. In caso di insufficienza renale grave, il farmaco deve essere usato con cautela. Questo medicinale contiene isomalto. I pazienti affetti da rari disturbi ereditari di intolleranzaal fruttosio non devono assumere questo medicinale.
Gravidanza e Allattamento
Negli studi sugli animali la desloratadina si e' dimostrata non teratogena. Non e' stata stabilita la sicurezza d'impiego del medicinale durante la gravidanza. Pertanto l'utilizzo del farmaco durante la gravidanza non e' raccomandato. La desloratadina viene escreta nel latte materno, pertanto non e' raccomandata l'assunzione del medicinale in donne che allattano.
Interazioni con altri prodotti
Nel corso degli studi clinici con desloratadina compresse in associazione ad eritromicina o ketoconazolo, non sono state osservate interazioni di rilevanza clinica. In uno studio di farmacologia clinica, l'assunzione concomitante di desloratadina ed alcool non ha mostrato di potenziare gli effetti dannosi di quest'ultimo.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'.