doricum collirio flaconi 5ml 0,4+5mg/ml thea farma spa

Che cosa è doricum coll fl 5ml 0,4+5mg/ml?

Doricum collirio prodotto da thea farma spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Doricum risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antinfiammatori ed antimicrobici in associazione.
Contiene i principi attivi: fluocinolone acetonide/neomicina solfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 ml contengono: fluocinolone acetonide 0,04 g; neomicina solfato 0,5 g.
Codice AIC: 021835018 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Congiuntiviti, cheratocongiuntiviti, dacriocistiti, blefariti, blefarocongiuntiviti, episcleriti e scleriti, reazioni post-operatorie.

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Posologia

Instillare una o due gocce nel sacco congiuntivale per 2-4 volte al giorno, secondo prescrizione medica.

Effetti indesiderati

La neomicina e' un sensibilizzante cutaneo. Viene riportato il verificarsi di un aumento del numero delle persone ipersensibili alla neomicina. Con la neomicina possono manifestarsi reazioni allergiche crociate che possono impedire l'uso successivo dei seguenti antibiotici: kanamicina, paromomicina, streptomicina e probabilmente, gentamicina.

Indicazioni

Congiuntiviti, cheratocongiuntiviti, dacriocistiti, blefariti, blefarocongiuntiviti, episcleriti e scleriti, reazioni post-operatorie.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipertensione endoculare; herpes semplice acuto e la maggior parte delle altre malattie da virus della cornea in fase acuta ulcerativa, salvo associazione con chemioterapici specifici per il virus erpetico; congiuntivite con cheratite ulcerativa anche in fase iniziale (test fluorescina +). Nelle cheratiti erpetiche virali se ne sconsiglia pertanto l'uso che puo' essere eventualmente consentito sotto la stretta sorveglianza dell'oculista; la tubercolosi dell'occhio; le micosi dell'occhio; le oftalmie purulente acute; le congiuntiviti purulente e le blefariti purulente ed erpetiche che possono essere mascherate od aggravate dai corticosteroidi; orzaiolo. Ipersensibilita' ad uno dei componenti il prodotto.

Composizione ed Eccipienti

Benzalconio cloruro 0,01 g; sodio fosfato dibasico dodecaidrato 0,724g; potassio fosfato monobasico 0,354 g; sodio cloruro 0,5 g; ipromellosa 0,2 g; polisorbato 60 0,1 g; polisorbato 80 0,1 g; disodio edetato0,1 g; sodio metabisolfito 0,1 g; acqua depurata q.b..

Avvertenze

Il prodotto contiene bisolfito che puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. In occasione di trattamenti prolungati e' opportuno procedere a frequenti controlli del tono oculare. L'uso prolungato puo' dar luogo ad inconvenienti; e' sconsigliabile un'applicazione ininterrotta per oltre un mese. La terapia con gli steroidi nel trattamento dell'herpes simplex stromale richiede grande cura; e' richiesto un frequente controllo per mezzo della lampada a fessura. L'uso prolungato potrebbe causare glaucoma, danno ai nervi ottici, difetti dell'acutezza e del campo visivo, formazione di cataratta subcapsulare posteriore, oppure aiutare lo stabilizzarsi di infezioni oculari secondarie da patogeni liberati dal tessuto oculare. Nelle malattie che generano l'assottigliamento della cornea e della sclera e' noto che la perforazione avviene a causa degli steroidi topici. Applicazioni di steroidi protratte per lungo tempo, possono favorire lo sviluppo di infezioni fungine della cornea; deve pertanto essere considerata tale possibilita' inogni tipo di ulcera corneale dove uno steroide e' stato o e' in uso. L'uso topico prolungato degli antibiotici puo' condurre allo sviluppo di microrganismi non sensibili; se cio' dovesse verificarsi o non si notasse miglioramento clinico in un ragionevole periodo di tempo si sospenda l'uso del preparato e si instauri una terapia adeguata. Il prodotto non deve essere usato oltre 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.

Gravidanza e Allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza o di allattamento il prodotto va somministrato in casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.

Interazioni con altri prodotti

Con la neomicina possono verificarsi reazioni allergiche crociate conkanamicina, paromomicina, streptomicina e probabilmente, gentamicina.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.