dopamina pfizer*100f 200mg/5ml dopamina pfizer italia srl
Che cosa è dopamina pfizer 100f 200mg/5ml?
Dopamina hospira soluzione per infusione conc prodotto da
pfizer italia srl
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
che appartiene alla fascia H che comprende i farmaci di esclusivo uso ospedaliero, non vendibili ai cittadini presso le farmacie aperte al pubblico, ma utilizzabili o distribuibili solo nell'ambito delle strutture sanitarie pubbliche .
Dopamina hospira risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di sistema transdermico contro il fumo, che determina un rilascio continuo sistemico di nicotina nell'arco delle 24 ore.
Contiene i principi attivi:
dopamina cloridrato
Codice AIC: 035442021
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
E' indicato per alleviare i sintomi da astinenza da nicotina incluso il desiderio associato alla cessazione del fumo. Se possibile, quando si sta smettendo di fumare, NiQuitin CQ dovrebbe essere usato unitamente ad un programma di supporto comportamentale.
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Posologia
Adulti (inclusi gli anziani): La terapia normalmente inizia con l'applicazione di un cerotto da 21 mg al giorno e in seguito viene ridotta secondo il seguente schema di trattamento: dosaggio: prima fase: 21 mgper le prime 6 settimane; seconda fase: 14 mg per le 2 settimane seguenti; terza fase: 7 mg per le ultime 2 settimane. Si raccomanda ai fumatori moderati (che fumano meno di 10 sigarette al giorno) di iniziarela terapia dalla seconda fase (14mg) per 6 settimane e diminuire la dose utilizzando il cerotto da 7 mg per le 2 settimane finali. I soggetti che utilizzano NiQuitin CQ 21mg e soffrono di eccessivi effetti collaterali , che non si risolvono entro pochi giorni, devono cambiare cerotto ed utilizzare quello da 14 mg. Tale dosaggio deve essere mantenutoper le rimanenti 6 settimane prima di passare all'uso di NiQuitin CQ7mg per 2 settimane. Per ottimizzare i risultati, il trattamento devecompletarsi in 10 settimane (8 settimane per i fumatori moderati o per quei pazienti che hanno ridotto il dosaggio come sopra indicato) e non estendersi oltre. Comunque, i soggetti che continuano o riprendono a fumare possono effettuare ulteriori cicli di trattamento. Bambini: La sicurezza e l'efficacia in adolescenti e bambini che fumano non sonostate valutate. L'uso di NiQuitin CQ non e' indicato nei bambini. Negli adolescenti (12 - 17 anni) deve essere usato solo sotto controllo medico. Deve essere applicato una volta al giorno, alla stessa ora e preferibilmente appena svegli, sulla cute rasata, pulita ed asciutta e lasciato nel sito di applicazione per 24 ore. Deve essere applicato subito dopo la rimozione dal sacchetto protettivo. Evitare l'applicazionesulla cute ferita, infiammata o irritata. Dopo 24 ore il cerotto usato deve essere rimosso ed un nuovo NiQuitin CQ applicato su una zona cutanea diversa dalla precedente. Il cerotto non deve essere lasciato applicato per piu' di 24 ore. Si puo' riutilizzare la stessa zona cutanea dopo 7 giorni. Usare un solo cerotto per volta. I cerotti possono essere rimossi prima di dormire se si desidera. Tuttavia si consiglia l'uso per 24 ore continuate, per ottimizzare l'effetto contro il desiderio mattutino di fumare.
Effetti indesiderati
Effetti locali:gli effetti indesiderati piu' frequenti sono costituiti da eruzioni cutanee transitorie, prurito, sensazione di bruciore, pizzicore nella sede di applicazione del sistema. La maggior parte dellereazioni locali sono di entita' limitata e si risolvono velocemente dopo la rimozione del cerotto. In rare occasioni sono state osservate reazioni allergiche cutanee. Effetti sistemici:molti effetti indesiderati sistemici relativi all'impiego di sono da attribuire agli effetti farmacologici della nicotina o alla cessazione del fumo. Gli effetti indesiderati che si verificano con una frequenza superiore al 3% in sperimentazioni cliniche controllate o con una frequenza maggiore dell'1% rispetto al gruppo trattato con placebo sono indicati nella tabella sottostante. Quegli effetti indesiderati che si verificano con una frequenza superiore al 3% ma simile al placebo (non superiore all'1% rispetto al placebo) sono probabilmente meno associabili all'uso del prodotto. Questi includono: astenia, sindrome influenzale, cefalea, dolore e vertigini. Quei sintomi che si presentano con una frequenza maggiore rispetto al placebo (differenza 1%) possono essere associati sia al trattamento che alla sospensione del fumo.Effetti indesiderati piu'frequenti (>3% o con frequenza >1% nel gruppo attivo rispetto al gruppo placebo), indipendenti dall'attribuzione, rilevati in sperimentazioni cliniche controllate: NiquitinCQ 21 mg (n=971): ASTENIA 4,9%; SINDROME INFLUENZALE 9,5%; CEFALEA 19,2%; DOLORE 5,6%; COSTIPAZIONE 3,7%; DISPEPSIA 4,9%; NAUSEA 7,3%; ARTRALGIA 1,8%; MIALGIA 5,0%; ALTERAZIONE DEI SOGNI 17,3%; VERTIGINI 6,6%; SECCHEZZA DELLE FAUCI 3,2%; INSONNIA 12,3%;NERVOSISMO 3,5%; AUMENTO DELLA TOSSE 3,5%; FARINGITI 5,3%. Placebo (n=1032): ASTENIA 4,7%; SINDROME INFLUENZALE 9,0%; CEFALEA 18,8%; DOLORE5,1%; COSTIPAZIONE 1,7%; DISPEPSIA 2,7%; NAUSEA 6,1%; ARTRALGIA 0,7%;MIALGIA 2,0%; ALTERAZIONI DEI SOGNI 3,8%; VERTIGINI 7,0%; SECCHEZZA DELLE FAUCI 0,8%; INSONNIA 8,3%; NERVOSISMO 2,5%; AUMENTO DELLA TOSSE 1,7%; FARINGITI 2,3%. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori.
Indicazioni
E' indicato per alleviare i sintomi da astinenza da nicotina incluso il desiderio associato alla cessazione del fumo. Se possibile, quando si sta smettendo di fumare, NiQuitin CQ dovrebbe essere usato unitamente ad un programma di supporto comportamentale.
Controindicazioni ed effetti secondari
E' controindicato nei soggetti con accertata ipersensibilita' al sistema transdermico, al principio attivo o agli eccipienti e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Non deve essere utilizzato dai non-fumatori, dai fumatori occasionali e dai bambini. Non deve essere utilizzato in pazienti con recente infarto miocardico, angina pectoris instabile o in peggioramento, angina di Prinzmetal,grave aritmia cardiaca o recenti accidenti cerebrovascolari.
Interazioni con altri prodotti
La cessazione del fumo, con o senza sostituti di nicotina, puo' alterare la risposta ad altri medicinali somministrati in concomitanza negli ex-fumatori. I seguenti farmaci richiedono un aggiustamento della dose dopo cessazione del fumo. FARMACI CHE RICHIEDONO UNA DIMINUZIONE DELLA DOSE ALLA CESSAZIONE DEL FUMO: caffeina, teofillina, imipramina, pentazocina, fenacetina, fenilbutazone, tacrina, clomipramina: POSSIBILE MECCANISMO D'AZIONE riduzione dell'induzione degli enzimi epatici. Insulina: POSSIBILE MECC. D'AZIONE: aumento dell'assorbimento sottocutaneo di insulina. Bloccamti adrenergici es. prazosin, propanolo: POSSIBILE MECCANISMO D'AZIONE: Diminuzione delle catecolamine circolanti. FARMACI CHE RICHIEDONO UN AUMENTO DELLA DOSE ALLA CESSAZIONE DEL FUMO: Agonisti adrenergici es. isoprenalina, salbutamolo. POSSIBILE MECCANISMO D'AZIONE: Diminuzione delle catecolamine circolanti.