diclofenac phar 5 cerotti medicati 140mg farmapro srl

Che cosa è diclofenac phar 5cer med 140mg?

Diclofenac rat cerotti medicati prodotto da farmapro srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Diclofenac rat risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di farmaci antiinfiammatori non steroidei per uso topico.
Contiene i principi attivi: diclofenac sodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: diclofenac sodico.
Codice AIC: 038752022 Codice EAN: 387520221

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento sintomatico locale degli episodi dolorosi acuti a seguitodi strappi muscolari, distorsioni o contusioni delle estremita' dovuti a traumi contusivi, per es. lesioni sportive.

"140 MG CEROTTI MEDICATI"5 CEROTTI IN SACCHE CARTA/PE/AL/ETILENE E COPOLIMERO
METACRILICO ACIDO"

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Posologia

Negli adulti, deve essere applicato un cerotto medicato 2 volte al giorno, al mattino ed alla sera, sulla parte dolorante. La dose massima giornaliera e' di 2 cerotti medicati, anche se le aree da trattare sono piu' di una. Puo' essere trattata una sola area dolorante alla volta. Modo di somministrazione: per uso cutaneo. Il cerotto medicato non deve essere diviso. Se necessario, il cerotto medicato puo' essere mantenuto in sede usando un bendaggio elastico a rete. Il cerotto medicatonon deve essere usato con un bendaggio occlusivo. Diclofenac deve essere usato per il piu' breve tempo possibile. L'utilizzo del cerotto non deve superare i 7 giorni. Il beneficio terapeutico in somministrazioni di durata maggiore non e' stato stabilito. Pazienti anziani e pazienti con compromissione epatica o renale: non c'e' alcuna raccomandazione particolare per il dosaggio. Bambini e adolescenti: diclofenac non e' raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 15 anni, a causa della insufficienza dei dati sulla sicurezzaed efficacia.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati sono stati classificati secondo le seguenti convenzioni sulla frequenza: molto comune (>=1/10); comune (da >=1/100a < 1/10); non comune (da >=1/1000 a < 1/100); raro (da >=1/10.000 a < 1/1000); molto raro (< 1/10.000); non nota. Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo. Comuni: reazioni cutanee locali, come arrossamento della pelle, sensazione di bruciore, prurito, eritema, esantemacutaneo, talvolta con pustole o pomfi; non comuni: reazioni di ipersensibilita' o reazioni allergiche locali (dermatite da contatto); non nota: nei pazienti in trattamento con FANS per uso topico sono stati segnalati casi isolati di esantema cutaneo generalizzato, reazioni di ipersensibilita', come angioedema, reazioni di tipo anafilattico e fotosensibilizzazione. L'assorbimento sistemico a seguito dell'impiego topico del diclofenac e' molto basso se paragonato ai livelli plasmatici del principio attivo dopo assunzione orale di diclofenac. La probabilita' quindi di effetti indesiderati sistemici (come disturbi gastrointestinali o renali, broncospasmo) e' molto bassa dopo applicazione topicarispetto alla frequenza di effetti indesiderati associati all'uso orale di diclofenac. Tuttavia, qualora il diclofenac venga usato su ampiesuperfici cutanee e per lunghi periodi di tempo, e' possibile la comparsa di effetti indesiderati sistemici.

Indicazioni

Trattamento sintomatico locale degli episodi dolorosi acuti a seguitodi strappi muscolari, distorsioni o contusioni delle estremita' dovuti a traumi contusivi, per es. lesioni sportive.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale (per es. propilenglicole, butilidrossitoluene); ipersensibilita' ad altri medicinali analgesici ed antireumatici (farmaciantiinfiammatori non steroidei [FANS], incluso l'acido acetilsalicilico); pazienti che hanno avuto in passato attacchi di asma, orticaria orinite acuta dopo l'uso di acido acetilsalicilico o di altri FANS; ulcera peptica attiva; su ferite aperte, ustioni, infezioni della pelle o eczema; durante l'ultimo trimestre di gravidanza.

Composizione ed Eccipienti

Glicerolo; propilenglicole (E1520); diisopropil adipato; sorbitolo liquido (cristallizzabile) (E420); carmellosa sodica; acido poliacrilicosale di sodio; butile metacrilato copolimero basico; disodio edetato;sodio sulfito anidro (E221); butilidrossitoluene (E321); alluminio-potassio bis(solfato); silice colloidale anidra; caolino leggero (naturale); macrogol lauril etere (9 EO unita'); levomentolo; acido tartarico; acqua depurata; supporto in tessuto non tessuto di poliestere;. filmprotettivo in polipropilene.

Avvertenze

Il cerotto medicato non deve entrare in contatto o essere applicato su occhi o mucose. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti utilizzando la piu' bassa dose efficace per il piu' breve tempo possibile.Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto in passato di asma bronchiale o allergie puo' verificarsi broncospasmo. Se dopo l'applicazione del cerotto medicato si sviluppa una eruzione cutanea, il trattamento deve essere interrotto immediatamente. Dopo la rimozione del cerotto medicato, i pazienti devono essere avvertiti di evitare l'esposizione alla luce del sole diretta o alle lampade solari delle parti trattate per circa un giorno, al fine di ridurre il rischio di fotosensibilizzazione. Sebbene gli effetti sistemici possono essere di entita' minima, il cerotto medicato deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione renale, cardiaca o epatica, o con anamnesi di ulcera peptica, infiammazione intestinale o diatesi emorragica. I farmaci antiinfiammatori non steroidei devono essere usati con cautela nei pazienti anziani, poiche' tali soggetti sono piu' esposti all'insorgenza di effetti indesiderati. Diclofenac contiene propilenglicole e butilidrossitoluene. Il propilenglicole puo' causare irritazione cutanea. Il butilidrossitoluene puo' provocare irritazioni cutanee locali (per es. dermatite da contatto), o irritazione degli occhi e delle mucose. Non somministrare simultaneamente, per via topica o sistemica, qualsiasi altro medicinale contenente diclofenac o altri FANS.

Gravidanza e Allattamento

I dati clinici disponibili riguardo l'uso cutaneo del diclofenac durante la gravidanza sono insufficienti. Studi negli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva dopo applicazione sistemica. Poiche' l'effetto dell'inibizione della biosintesi delle prostaglandine sulla gravidanza non e' stato stabilito, diclofenac deve essere usato solo duranteil primo ed il secondo trimestre di gravidanza dopo attenta valutazione del rapporto rischio-beneficio. La dose massima giornaliera e' di due cerotti medicati. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligoidramnios; la madre ed il neonatoalla fine della gravidanza a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che puo' verificarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio. Di conseguenza, l'uso del diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Quantita' minime di diclofenac e dei suoi metaboliti vengono escreti nel latte materno. Poiche' non sono noti effetti indesiderati per il lattante, non vi e' necessita', in generale, di interrompere l'allattamento alseno durante l'uso a breve termine del medicinale. Tuttavia, diclofenac non deve essere applicato direttamente sull'area intorno al seno.

Interazioni con altri prodotti

Se il cerotto medicato e' usato correttamente, la percentuale di trasferimento sistemico e' bassa, quindi e' improbabile che si verifichinole interazioni riportate in associazione all'uso orale del diclofenac.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Conservare nellaconfezione originale per proteggere il prodotto dall'essiccamento e dalla luce. Conservare la busta ben chiusa per proteggere il prodotto dall'essiccamento.