dibase intramuscolo os 6f 1ml 100000ui/m abiogen pharma spa

Che cosa è dibase im 6f 1ml 100000ui/ml?

Dibase soluzione iniettabile prodotto da abiogen pharma spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Dibase risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di vitamina d e analoghi, colecalciferolo.
Contiene i principi attivi: colecalciferolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: gocce orali, soluzione: 10 ml contengono colecalciferolo (vitamina d 3) 2, 5 mg pari a 100.000 u.i. 1 goccia contiene: 250 u.i. di vitaminad 3. soluzione orale da 2,5 ml: un flaconcino monodose contiene colecalciferolo (vitamina d 3) 0,625 mg pari a 25.00
Codice AIC: 036635023 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prevenzione e trattamento della carenza di vitamina D.

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Posologia

Gocce orali: 3-4 gocce al giorno (pari a 750-1000 U.I. di vitamina D 3) oppure 20 gocce una volta alla settimana (pari a 5000 U.I. di vitamina D 3), salvo diverso parere del medico. Istruzioni per l'uso: la confezione contiene 1 flacone ed un contagocce. Il flacone e' dotato di una capsula a prova di bambino. Il contagocce e' dotato di una custodia. Per l'impiego seguire le istruzioni sotto riportate: aprire il flacone rimuovendo la capsula nel modo seguente: premere e contemporaneamente svitare; svitare la custodia in plastica che avvolge la punta del contagocce; inserire il contagocce nel flacone per prelevare il contenuto. Dosare le gocce in un cucchiaio e somministrare; chiudere il flacone. Riavvitare la custodia sulla punta del contagocce; riporre il flacone ed il contagocce nella confezione. Soluzione orale da 25.000 U.I./2,5 ml: 1 flaconcino monodose (pari a 25.000 U.I. di vitamina D 3) una volta al mese, salvo diverso parere del medico. Soluzione iniettabile da 100.000 U.I. /1ml: 1 fiala ogni quattro-sei mesi, salvo diverso parere del medico. Le dosi possono essere somministrate per via orale o intramuscolare. Le fiale sono dotate di anello di prerottura e devono essere aperte nel modo seguente: tenere con una mano la parte inferiore della fiala; porre l'altra mano sulla parte superiore posizionandoil pollice al di sopra dell' anello bianco ed esercitare una pressione. Soluzione iniettabile da 300.000 U.I. /1ml: 1 fiala una volta all'anno, salvo diverso parere del medico. Le dosi possono essere somministrate per via orale o intramuscolare. Le fiale sono dotate di anello diprerottura e devono essere aperte nel modo seguente: tenere con una mano la parte inferiore della fiala; porre l'altra mano sulla parte superiore posizionando il pollice al di sopra dell'anello bianco ed esercitare una pressione.

Effetti indesiderati

Se la posologia e' conforme alle effettive esigenze individuali, il medicinale e' ben tollerato, grazie anche alla capacita' dell'organismodi accumulare il colecalciferolo nei tessuti adiposi e muscolari. Glieffetti indesiderati segnalati con l'uso della vitamina D sono i seguenti. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita'. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: debolezza, anoressia, sete. Disturbi psichiatrici: sonnolenza, stato confusionale. Patologie del sistema nervoso: cefalea. Patologie gastrointestinali: costipazione,flatulenza, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, gusto metallico, secchezza delle fauci. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash, prurito. Patologie renali e urinarie: nefrocalcinosi, poliuria, polidipsia, insufficienza renale. Esami diagnostici: ipercalciuria, ipercalcemia.

Indicazioni

Prevenzione e trattamento della carenza di vitamina D.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al colecalciferolo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Ipercalcemia, ipercalciuria. Calcolosi renale (nefrolitiasi, nefrocalcinosi). Insufficienza renale.

Composizione ed Eccipienti

Gocce orali: olio di oliva raffinato. Soluzione orale da 25.000 U.I. /2,5 ml: olio di oliva raffinato. Soluzione iniettabile da 100.000 U.I. /1ml: olio di oliva raffinato per uso iniettabile. Soluzione iniettabile da 300.000 U.I. /1ml: olio di oliva raffinato per uso iniettabile.

Avvertenze

In caso di trattamento prolungato si consiglia di monitorare il livello calcico del siero e delle urine e la funzionalita' renale dosando la creatinina sierica. Il monitoraggio e' soprattutto importante nei pazienti anziani gia' in trattamento con glicosidi cardiaci o diuretici.In caso di ipercalcemia o di insufficienza renale, ridurre la dose o interrompere il trattamento. Si consiglia di ridurre o interrompere temporaneamente il trattamento se il livello del calcio nelle urine supera le 7,5 mmol nelle 24 h (300 mg nelle 24 h). Considerare la dose di vitamina D quando si assumono altri medicinali che contengono vitaminaD o cibi addizionati con vitamina D. Somministrazioni addizionali di vitamina D devono essere effettuate sotto stretto controllo medico. Inquesti casi e' assolutamente necessario monitorare regolarmente i livelli sierici ed urinari del calcio. Il prodotto deve essere prescrittocon cautela a pazienti affetti da sarcoidosi, a causa del possibile incremento del metabolismo della vitamina D nella sua forma attiva. In questi pazienti occorre monitorare il livello del calcio nel siero e nelle urine. Pazienti affetti da insufficienza renale presentano un alterato metabolismo della vitamina D; percio', se devono essere trattaticon colecalciferolo, e' necessario monitorare gli effetti sull'omeostasi di calcio e fosfato. Il prodotto deve essere prescritto con attenzione nei neonati e nei bambini.

Gravidanza e Allattamento

Gravidanza: nel feto la vitamina D puo' avere effetti tossici: esisteuna correlazione tra eccesso di assunzione o estrema sensibilita' materna alla vitamina durante la gravidanza e ritardo dello sviluppo fisico e mentale del bambino, stenosi aortica sopravalvolare e retinopatia. L'ipercalcemia materna puo' anche portare alla soppressione della funzione paratiroidea nei neonati con conseguente ipocalcemia, tetania econvulsioni. Quindi il farmaco deve essere utilizzato in gravidanza adosi adeguate, sotto stretto controllo medico e solo se i benefici per la madre superano i potenziali rischi per il nascituro. Allattamento: la vitamina D e i suoi metaboliti passano nel latte materno. A fronte dei potenziali rischi per il neonato, si sconsiglia la somministrazione del farmaco nel corso dell'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

L'uso concomitante di anticonvulsivanti o barbiturici puo' ridurre l'effetto della vitamina D 3 per inattivazione metabolica. In caso di trattamento con diuretici tiazidici, che riducono l'eliminazione urinaria del calcio, e' raccomandato il controllo delle concentrazioni sieriche di calcio. L'uso concomitante di glucocorticosteroidi puo' ridurre l'effetto della vitamina D 3. In caso di trattamento con farmaci contenenti la digitale, la somministrazione orale di calcio combinato con la vitamina D aumenta il rischio di tossicita' della digitale (aritmia). E' pertanto richiesto lo stretto controllo del medico e, se necessario, il monitoraggio elettrocardiografico e delle concentrazioni sieriche di calcio. Un concomitante uso di antiacidi contenenti alluminio puo' interferire con l'efficacia del farmaco, diminuendo l'assorbimento della vitamina D, mentre preparati contenenti magnesio possono esporreal rischio di ipermagnesiemia. Studi sugli animali hanno suggerito unpossibile potenziamento dell'azione del warfarin quando somministratocon calciferolo. Sebbene non vi siano simili evidenze con l'impiego di colecalciferolo e' opportuno usare cautela quando i due farmaci vengono usati contemporaneamente. La colestiramina e il colestipolo riducono l'assorbimento della vitamina D, mentre l'alcoolismo cronico diminuisce le riserve di Vitamina D nel fegato.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C e nella confezione originale per tenere il medicinale al riparo dalla luce. Non congelare.