dervaximyxo sg33*10fl 20d+10f virus della boehringer ing.anim.h.it.spa

Che cosa è dervaximyxo sg33 10fl 20d+10f?

Dervaximyxo sg33 10fl 20d+10f soluzione iniett polv solv prodotto da boehringer ing.anim.h.it.spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Dervaximyxo sg33 10fl 20d+10f risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di immunologici per conigli. vaccini virali vivi.
Contiene i principi attivi: vaccino mixomatosi vivo attenuato liofilizzato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: virus attenuato della mixomatosi, ceppo sg33, con titolo non inferiore a 10^2,7 ditc50.
Codice AIC: 102292051 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

dervaximyxo sg33
10 flaconi 20 dosi + 10 flaconi diluente 2 ml
virus attenuato della mixomatosi - ceppo sg33 - 10 elevato alla 2 e 7 ditc50
Protoddo per: conigli - conigli - carne - 0 giorni - uso intradermico

Per l'immunizzazione attiva dei conigli da carne e da riproduzione alfine di prevenire la mortalita' e ridurre i sintomi clinici e le lesioni della mixomatosi. L'immunita' e' stata dimostrata 7 giorni dopo laprima iniezione ed e' persistente fino alla fine del periodo di ingrasso nei conigli da carne, e 4 mesi dopo il programma vaccinale completo nei conigli riproduttori.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

0,1 ml/capo di vaccino ricostituito, alla faccia interna dell'orecchio. Conigli da carne: una vaccinazione dopo i 28 giorni di eta'. Conigli da riproduzione. Prima vaccinazione: dopo i 28 giorni di eta'. Richiami: 6 settimane dopo la prima vaccinazione, indi ogni 4 mesi. Ricostituire il contenuto di un flacone di vaccino liofilizzato con il diluente sterile fornito con il vaccino.

Effetti indesiderati

Reazioni locali al punto di inoculo si possono verificare a seguito della somministrazione per via intradermica. Tali reazioni sono di lieve entita' (nodulo di 1 mm di diametro) e scompaiono nell'arco di 3 settimane.

Indicazioni

Per l'immunizzazione attiva dei conigli da carne e da riproduzione alfine di prevenire la mortalita' e ridurre i sintomi clinici e le lesioni della mixomatosi. L'immunita' e' stata dimostrata 7 giorni dopo laprima iniezione ed e' persistente fino alla fine del periodo di ingrasso nei conigli da carne, e 4 mesi dopo il programma vaccinale completo nei conigli riproduttori.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non utilizzare in allevamenti in cui la mixomatosi e' presente in forma latente. Non utilizzare per la prima vaccinazione negli allevamentiin cui non venga attuato un costante controllo dello stato sanitario e delle performances zootecniche degli animali.

Composizione ed Eccipienti

1 dose. Diluente: acqua p.p.i. q.b. a 1 ml.

Avvertenze

Vaccinare solo animali sani. E' necessario adottare adeguate misure veterinarie o fitosanitarie per evitare la diffusione alle specie sensibili. Per la preparazione e la somministrazione del vaccino adottare le usuali precauzioni di asepsi ed impiegare solo materiale sterile, esente da tracce di antisettici e/o disinfettanti. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: rispettare le norme di sicurezza relativa ai prodotti iniettabili, al fine di evitare la somministrazione accidentale del vaccino ad esseri umani. Sovradosaggio: la somministrazione di cinque dosi di vaccino puo' indurre la comparsa di un mixoma primario, di natura benigna e transitoria (permane per 14 giorni, al massimo). Incompatibilita': non mescolare con altri medicinali.

Gravidanza e Allattamento

Puo' essere usato durante la gravidanza.

Interazioni con altri prodotti

Non sono disponibili informazioni relative all'innocuita' ed efficacia di questo prodotto quando viene utilizzato contemporaneamente ad altri vaccini; pertanto non vaccinare con altri prodotti nei 14 giorni precedenti o successivi l'utilizzo di questo vaccino.

Conservazione del prodotto

Conservare e trasportare in frigorifero tra 2 e 8 gradi C, al riparo dalla luce. Non congelare. Utilizzare tutto il vaccino entro 2 ore, almassimo, dalla ricostituzione; eliminare il vaccino ricostituito, nonutilizzato entro tale lasso di tempo.