Lca    Coxarthrum     SIRINGA MONOUSO      Indicazioni:   per ripristinare la rima articolare dell'anca, ridurre il dolore e ristabilire lamobilità dell'articolazione ricostituendo la viscoelasticità del liquidosinovilae patologico nelle articolazioni artrosiche.  - Coxartrosi primitive (qualunque sia lo stadio radiologico);  - Coxartrosi e fattori generali associati:    • inefficacia dei trattamenti abituali;    • intolleranza e/o controindicazioni all’uso di AINS e/o agliantalgici;    • polimedicazione (ipertensione arteriosa, diabete, obesità,problemi cardiovascolari e gastrointestinali);    • controindicazioni all’impianto di una protesi (soggetto giovanee controindicazioni varie legate allo stato del paziente.  - Coxartrosi allo stadio iniziale nel soggetto giovane (stadi radiologici I e II).  - Coxartrosi conseguenti a traumi:    • postumi di fratture articolari;    • artroscopia e iniezione di COXARTHRUM dopo lavaggiointra-articolare.     Modalità d'uso:   una sola iniezione per via intra-articolare.  È possibile ripetere il trattamento una volta al secondo o terzo mese dopo laprima iniezione se il dolore ritorna allo stadio iniziale.     Caratteristiche:   dispositivo viscoelastico impiantabile il cui principio attivo è lo ialuronato disodio, un derivato naturale dell’acido ialuronico, ottenuto con la tecnica delgenio genetico, ad elevato peso molecolare (2 400 000 di dalton) e ad alta concentrazione(25mg/ml).  L’elevato peso molecolare combinato con l’alta concentrazionedell’acido ialuronico è un fattore essenziale d’efficacia neltrattamento sintomatico dell’artrosi dell’anca.  Non contiene alcuna proteina di origine animale e non è reticolato conprocedimento chimico, allontanando così ogni rischio di allergia e dicitotossità potenziali, e garantisce una perfetta tolleranza e sicurezzad’impiego.     Avvertenze:   non utilizzare ammonio quaternario (Cloruro di Benzalkonium) per la disinfezione cutaneaal momento dell’iniezione intra-articolare.     Controindicazioni:   non somministrare se il paziente presenta una ipersensibilità conosciuta alloIaluronato di Sodio.     Componenti:   ialuronato di sodio (F.B.); cloruro di sodio; acqua per preparato iniettabile.     Cod.  RCX1013130