comfortis 6 compresse masticabili 270mg rosa elanco italia spa

Che cosa è comfortis 6cpr cani-gatti 270?

Comfortis 6cpr cani-gatti 270 compresse masticabili prodotto da elanco italia spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Comfortis 6cpr cani-gatti 270 risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di altri ectoparassiticidi per uso sistemico.
Contiene i principi attivi: spinosad
Composizione Qualitativa e Quantitativa: spinosad.
Codice AIC: 104279017 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

comfortis
270 mg compresse masticabili blister da 6 cani da 3,9 a 6 kg e gatti da 3,7 a 5,4 kg
spinosad - nd
Protoddo per: gatti - gatti - n/a - n/a - uso orale e cani - cani - n/a - n/a - uso orale

Trattamento e prevenzione di infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis). L'effetto preventivo contro le re-infestazioni deriva dall'attivita' adulticida e dalla riduzione della produzione di uova, e persiste fino a 4 settimane dopo una singola somministrazione del prodotto. Il medicinale veterinario puo' essere utilizzato nell'ambito di una strategia per il trattamento della dermatite allergica da pulci (DAP).

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Posologia

Per garantire una dose di 45-70 mg di spinosad per kg peso corporeo, somministrare in base allo schema seguente. Peso corporeo da 3,9 a 6 kg: 1 cpr da 270 mg; peso corporeo da 6,1 a 9,4 kg: 1 cpr da 425 mg; peso corporeo da 9,5 a 14,7 kg: 1 cpr da 665 mg; peso corporeo da 14,8 a23,1 kg: 1 cpr da 1040 mg; peso corporeo da 23,2 a 36 kg: 1 cpr da 1620 mg; peso corporeo da 36,1 a 50,7 kg: 1 cpr da 1620 mg + 1 cpr da 665 mg; peso corporeo da 50,8 a 72 kg: 2 cpr da 1620 mg. Somministrare assieme al cibo o immediatamente dopo il pasto. Puo' essere somministrato in sicurezza a intervalli mensili alla dose raccomandata. Le compresse sono masticabili e palatabili. Se il cane non accetta le compressedirettamente, e' possibile somministrarle con del cibo. In caso di vomito entro un'ora dalla somministrazione se la compressa e' visibile, somministrare nuovamente un'altra dose completa. Se una dose viene omessa, somministrare il medicinale veterinario con il pasto successivo eriprendere uno schema di dosaggio mensile. Le proprieta' insetticide residue del prodotto persistono fino a 4 settimane dopo una singola somministrazione. Se le pulci ricompaiono nella quarta settimana, l'intervallo tra trattamenti puo' essere ridotto di un massimo di 3 giorni.

Effetti indesiderati

La reazione avversa osservata piu' frequentemente e' il vomito, che si verifica piu' comunemente nelle prime 48 ore dopo l'assunzione ed e'con tutta probabilita' causata da un effetto locale sull'intestino tenue. Il giorno stesso o il giorno seguente l'assunzione di spinosad alla dose di 45-70 mg/kg peso corporeo, l'incidenza osservata di vomito negli studi sul campo e' stata rispettivamente del 5,6%, 4,2% e 3,6% dopo il primo, il secondo e il terzo trattamento mensile. L'incidenza di vomito osservata dopo il primo e il secondo trattamento e' risultatosuperiore (8%) nei cani riceventi dosi nella fascia superiore dell'intervallo terapeutico. Nella maggioranza dei casi il vomito e' stato transitorio, di natura lieve e non ha richiesto trattamento sintomatico.Altre reazioni avverse sono risultate non comuni o rare ed includono letargia, anoressia, diarrea, atassia e convulsioni.

Indicazioni

Trattamento e prevenzione di infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis). L'effetto preventivo contro le re-infestazioni deriva dall'attivita' adulticida e dalla riduzione della produzione di uova, e persiste fino a 4 settimane dopo una singola somministrazione del prodotto. Il medicinale veterinario puo' essere utilizzato nell'ambito di una strategia per il trattamento della dermatite allergica da pulci (DAP).

Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare nei cani di eta' inferiore alle 14 settimane. Non usare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Composizione ed Eccipienti

Cellulosa microcristallina; aroma artificiale di manzo; idrossipropilcellulosa; silicone colloidale, anidro; sodio croscarmelloso; magnesiostearato.

Avvertenze

Il medicinale veterinario deve essere somministrato assieme al cibo oimmediatamente dopo il pasto. La durata dell'efficacia potrebbe diminuire se la dose viene somministrata a stomaco vuoto. Devono essere trattati tutti i cani presenti nella dimora. I gatti presenti nella dimora vanno trattati con un medicinale veterinario autorizzato per l'uso in tale specie. Le pulci presenti sugli animali spesso infestano le ceste, le coperte e gli ambienti in cui solitamente l'animale riposa, quali tappeti e tessuti d'arredamento; questi, in caso di infestazione massiva e all'inizio del trattamento, vanno trattati con un insetticida apposito. Le pulci possono persistere per un certo periodo dopo la somministrazione del prodotto a causa dell'evoluzione di pupe e larve gia' presenti nell'ambiente in pulci adulte. Trattamenti mensili regolaricon il farmaco interrompono il ciclo vitale delle pulci e possono essere necessari per controllare la popolazione delle pulci in dimore contaminate. Usare con cautela in cani con epilessia preesistente. Non e'possibile un dosaggio accurato in cani di peso inferiore a 3,9 kg. L'uso del prodotto e' pertanto sconsigliato in cani di questa taglia. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: l'ingestione accidentale puo' provocare reazioni avverse. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Lavarsi le mani dopo l'uso. I bambini non devono venire a contatto con il medicinale veterinario. L'ingestione accidentale puo' provocare reazioni avverse. Sovradosaggio: e' stato osservato che l'incidenza di vomito il giorno della somministrazione o il giorno successivo aumenta in funzione della dose. Il vomito e' con molta probabilita' causata da un effetto locale sull'intestino tenue. A dosi superiori a quella raccomandata, il vomito diventa un evento molto comune. A dosi pari a circa 2,5 volte quella raccomandata, lo spinosad provoca vomito nella grande maggioranza dei cani.A dosi fino a 100 mg/kg di peso corporeo al giorno per 10 giorni, l'unico sintomo clinico di sovradosaggio e' stato il vomito, osservato disolito entro 2,5 ore dalla somministrazione. Sono stati osservati lievi innalzamenti dell'ALT (alanina aminotransferasi) in tutti i cani trattati con il farmaco, sebbene i valori siano ritornati al valore basale entro il ventiquattresimo giorno. Si e' verificata anche la fosfolipidosi (vacuolizzazione del tessuto linfoide), sebbene non fosse connessa a segni clinici nei cani trattati fino a 6 mesi. Non sono disponibili antidoti. In caso di segni clinici avversi, trattare sintomaticamente.

Gravidanza e Allattamento

Nelle specie da laboratorio (ratti e conigli) spinosad non ha determinato alcuna evidenza di effetti teratogeni, fetotossici o maternotossici, e neppure effetti sulla capacita' riproduttiva in maschi e femmine. La sicurezza dello spinosad non e' stata stabilita sufficientemente in cagne gravide. Lo spinosad viene escreto nel colostro e nel latte delle cagne in allattamento e la sicurezza nei cuccioli in allattamentonon e' stata sufficientemente stabilita. Pertanto, durante la gravidanza e l'allattamento, il prodotto deve essere usato solo conformementealla valutazione del rapporto rischio/beneficio. La sicurezza del prodotto in cani maschi utilizzati per la riproduzione non e' stata determinata.

Interazioni con altri prodotti

Lo spinosad ha dimostrato di essere un substrato per la glicoproteinaP (PgP); potrebbe, pertanto, interagire con altri substrati di PgP (per esempio digossina, doxorubicina) e possibilmente aumentare le reazioni avverse a tali composti o comprometterne l'efficacia. Segnalazionipost-marketing, dopo l'uso improprio di dosi elevate di ivermectina concomitante con il farmaco, indicano che i cani hanno evidenziato tremori/spasmi, salivazione/sbavamento, convulsioni, atassia, midriasi, cecita' e disorientamento.

Conservazione del prodotto

Tenere il blister nell'imballaggio esterno.