cineteo*50cpr 20mcg liotironina sodica teofarma srl
Che cosa è cineteo 50cpr 20mcg?
Cineteo compresse prodotto da
teofarma srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Cineteo risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di terapie tiroidee.
Contiene i principi attivi:
liotironina sodica
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una compressa contiene: liotironina sodica 20 mcg.
Codice AIC: 040038010
Codice EAN: 0
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Posologia
Nel mixedema, quando non necessiti un effetto immediato, e' meglio iniziare il trattamento con piccole dosi, da 10 a 20 mcg, aumentandole gradualmente fino a raggiungere in pochi giorni una dose totale giornaliera di 80-100 mcg. Queste dosi sono normalmente sufficienti per il mantenimento ma per la sua continuazione e' consigliabile la somministrazione di tiroxina. Infatti gli svantaggi di questa sostanza nel trattamento delle manifestazioni ipometaboliche diventano vantaggi in una terapia che deve proseguire per tutta la vita. Nel mixedema resistente all'estratto tiroideo ed alla tiroxina, la triiodotironina e' insostituibile. La somministrazione della dose giornaliera va suddivisa in due o tre volte. Nei bambini e nei vecchi la dose iniziale sara' di 5 mcg al giorno, aumentandola poi gradualmente a seconda della risposta. Poiche' in pazienti con mixedema complicato da lesioni cardiache una troppo rapida regolarizzazione della situazione metabolica puo' comportarecomplicazioni anche gravi, in tali soggetti e' fondamentale una rigorosa graduazione della dose.
Effetti indesiderati
Occasionalmente possono manifestarsi dolore anginoso, aritmie cardiache, aumento della pressione, palpitazioni e crampi della muscolatura schelettrica, tremori. Sono state segnalate inoltre tachicardia, diarrea, insonnia, eccitabilita', cefalea, febbre, vampate di calore, irregolarita' mestruali, sudorazione, calo ponderale e debolezza muscolare. In questi casi e' consigliabile la riduzione della posologia quotidiana o la sospensione del trattamento per alcuni giorni.
Indicazioni
Ipotiroidismo.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; tireotossicosi; insufficienza cardiaca non compensata.
Composizione ed Eccipienti
Sodio cloruro, amido di mais, gomma arabica, magnesio stearato, lattosio, povidone.
Avvertenze
Il prodotto va usato con cautela e sotto stretto controllo nei casi di infarto del miocardio, angina pectoris, miocardite, insufficienza cardiaca con tachicardia, ipertensione arteriosa. Si richiede attenta osservazione se ai pazienti di questa categoria sono somministrate aminesimpaticomimetiche. I pazienti con coronaropatia trattati con ormoni tiroidei devono essere attentamente controllati durante gli interventichirurgici poiche' la probabilita' di aritmie cardiache puo' essere maggiore. All'inizio della terapia in diabetici trattati con insulina ocon ipoglicemizzanti orali e in pazienti in terapia anticoagulante, dovranno essere sistematicamente effettuati controlli di laboratorio per evitare eventuali fenomeni di alterazione e adattare quindi nuovamente la posologia giornaliera. Si raccomanda di ridurre il dosaggio o disospendere il trattamento qualora, nel corso della terapia, comparissero febbre, debolezza muscolare o anormalita' dei test di laboratorio per la funzionalita' epatica. Durante il trattamento non va somministrata difenilidantoina per via venosa. E' consigliabile iniziare una terapia a base di corticosteroidi prima del trattamento. L'uso di farmaciaventi attivita' ormonale sulla tiroide per il trattamento dell'obesita' e' pericoloso poiche' puo' provocare reazioni secondarie anche di considerevole serieta'. Contiene lattosio.
Gravidanza e Allattamento
I preparati tiroidei non attraversano facilmente la placenta e l'esperienza clinica non indica alcun effetto collaterale sul feto conseguente alla somministrazione di preparati tiroidei alla madre durante la gravidanza. Qualora l'ipotiroidismo sia diagnosticato durante la gravidanza deve essere iniziata la terapia con preparati tiroidei. La somministrazione del prodotto non andrebbe interrotta nelle donne in stato di gravidanza, tuttavia dovrebbe avvenire nei casi di effettiva necessita'. sebbene solo piccole quantita' di ormoni tiroidei siano distribuite nel latte, i preparati tiroidei dovrebbero essere usati con cautelanelle donne che allattano.
Interazioni con altri prodotti
La liotironina puo' determinare un potenziamento dell'attivita' dellaantivitamina K ed un potenziamento mutuo degli antidepressivi triciclici. La somministrazione di liotironina rende necessario un aggiustamento posologico degli ipoglicemizzanti. La colestiramina e, probabilmente i barbiturici e l'etionamide, riducono l'azione degli ormoni tiroidei.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.