cefixima sand*os 100ml 2g cefixima sandoz spa

Che cosa è cefixima sand os 100ml 2g?

Cefixima sand granulato per sospens orale prodotto da sandoz spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Cefixima sand risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici beta-lattamici.
Contiene i principi attivi: cefixima
Composizione Qualitativa e Quantitativa: cefixima triidrato 111,9 mg (equivalenti a 100 mg di cefixima).
Codice AIC: 038905042 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento orale delle seguenti infezioni batteriche acute e croniche, di grado di severita' variabile, causate da batteri sensibili a cefixima: infezioni delle basse vie respiratorie; infezioni otorinolaringoiatriche (ad es. otite media, sinusite, tonsillite, faringite, laringite); infezioni delle vie urinarie, compresa l'uretrite gonococcica.

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Posologia

>>Adulti e adolescenti: 1 x 400 mg/die (equivalenti a 20 ml di sospensione ricostituita) in unica somministrazione giornaliera oppure 2 x 200 mg (equivalenti a 10 ml) in due assunzioni giornaliere somministrate a intervalli di 12 ore. >>Bambini sotto i 12 anni: 8 mg/kg di peso corporeo al giorno, in unica somministrazione oppure in due assunzioni giornaliere da 4 mg/kg di peso corporeo somministrate a intervalli di 12 ore. Il medicinale avra' in dotazione una siringa o un misurino dosatore. La durata della terapia dipende dal decorso dell'infezione. In genere il trattamento con antibiotici ha una durata di 7-10 giorni. Danotare che le infezioni streptococciche richiedono una terapia della durata minima di 10 giorni, allo scopo di evitare affezioni secondarie(febbre reumatica, glomerulonefrite). Il trattamento di 1-3 giorni e'spesso sufficiente per le infezioni non complicate delle basse vie urinarie nelle donne. Un'unica dose di 400 mg di cefixima e' generalmente sufficiente per le infezioni gonococciche. >>Funzione renale compromessa. Nei pazienti con disfunzione significativa la dose deve essere ridotta. Per adulti e adolescenti con clearance della creatinina CONSERVAZIONEGranulato per sospensione orale: non conservare a temperature superiori a 25 gradi C. Conservare nel contenitore originale. Sospensione ricostituita: non conservare a temperature superiori a 25 gradi C.AVVERTENZEParticolare attenzione e' indicata nei pazienti che hanno sperimentato una qualsiasi reazione allergica alle penicilline o ad altri antibiotici beta-lattamici, poiche' possono verificarsi reazioni crociate. Sein corso di trattamento con cefixima si verifica una qualsiasi reazione allergica, il trattamento con cefixima deve essere interrotto immediatamente e devono essere adottate le opportune misure di emergenza. Quando si utilizzano antibiotici beta-lattamici e' necessario esercitare particolare cautela nei pazienti con diatesi allergica o asma, perche' in questi pazienti l'ipersensibilita' si manifesta in modo piu' frequente. Deve essere esercitata particolare attenzione anche quando si utilizza la cefixima nei pazienti con gravi disturbi della funzione renale (clearance della creatinina INTERAZIONILe sostanze potenzialmente nefrotossiche (ad es. antibiotici aminoglicosidici, colistina, polimixina e viomicina) e i diuretici dall'azioneenergica (ad es. acido etacrinico o furosemide) inducono un aumento del rischio di compromissione della funzione renale. La nifedipina, un calcio-antagonista, puo' aumentare fino al 70% la biodisponibilita' della cefixima. La somministrazione di cefixima puo' ridurre l'efficaciadei contraccettivi orali. Si raccomanda pertanto di assumere misure contraccettive aggiuntive non ormonali. Sono stati segnalati casi isolati di pazienti che assumevano cefixima e anticoagulanti cumarinici in concomitanza con tempi di protrombina prolungati con e senza sanguinamento; in tali casi devono essere monitorati i parametri di coagulazione. I test per i valori dello zucchero nelle urine che utilizzano metodi di riduzione potrebbero mostrare un falso positivo. Questo tuttavia non si verifica quando si utilizzano metodi enzimatici.EFFETTI INDESIDERATIInfezioni ed infestazioni. Rari (>=1/10.000 =1/1000 =1/100 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOSebbene gli studi sperimentali con la cefixima sugli animali non abbiano mostrato alcuna evidenza di azione teratogena, sulla base di considerazioni mediche generali si suggerisce di valutare in modo molto critico il rapporto rischio/beneficio della somministrazione di cefixima durante i primi tre mesi di gravidanza. La cefixima attraversa la placenta. Le concentrazioni nel sangue del cordone ombelicale sono state da 1/6 a 1/2 delle concentrazioni nel siero materno. Non e' stato possibile determinare alcuna concentrazione di cefixima nel latte materno; tuttavia, fino a quando non saranno disponibili ulteriori esperienze cliniche, la cefixima non deve essere somministrata alle madri che allattano, le quali per tutta la durata della terapia devono utilizzare untiralatte a pompa ed eliminare il latte.

Effetti indesiderati

Infezioni ed infestazioni. Rari (>=1/10.000 =1/1000 =1/100 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOSebbene gli studi sperimentali con la cefixima sugli animali non abbiano mostrato alcuna evidenza di azione teratogena, sulla base di considerazioni mediche generali si suggerisce di valutare in modo molto critico il rapporto rischio/beneficio della somministrazione di cefixima durante i primi tre mesi di gravidanza. La cefixima attraversa la placenta. Le concentrazioni nel sangue del cordone ombelicale sono state da 1/6 a 1/2 delle concentrazioni nel siero materno. Non e' stato possibile determinare alcuna concentrazione di cefixima nel latte materno; tuttavia, fino a quando non saranno disponibili ulteriori esperienze cliniche, la cefixima non deve essere somministrata alle madri che allattano, le quali per tutta la durata della terapia devono utilizzare untiralatte a pompa ed eliminare il latte.

Indicazioni

Trattamento orale delle seguenti infezioni batteriche acute e croniche, di grado di severita' variabile, causate da batteri sensibili a cefixima: infezioni delle basse vie respiratorie; infezioni otorinolaringoiatriche (ad es. otite media, sinusite, tonsillite, faringite, laringite); infezioni delle vie urinarie, compresa l'uretrite gonococcica.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla cefixima, a tutti gli altri antibiotici cefalosporinici, o a ogni reazione di ipersensibilita' nota immediata e gravealla penicillina o qualsiasi altro antibiotico beta-lattamico o a unoqualsiasi degli eccipienti del prodotto medicinale. Neonati pretermine e a termine (0-27 giorni).

Composizione ed Eccipienti

Saccarosio raffinato, saccarosio in polvere, gomma di xanthan, aromatizzante alla fragola (malto destrina, saccarosio, aroma di fragola, silice, lecitina) e sodio benzoato E211.

Avvertenze

Particolare attenzione e' indicata nei pazienti che hanno sperimentato una qualsiasi reazione allergica alle penicilline o ad altri antibiotici beta-lattamici, poiche' possono verificarsi reazioni crociate. Sein corso di trattamento con cefixima si verifica una qualsiasi reazione allergica, il trattamento con cefixima deve essere interrotto immediatamente e devono essere adottate le opportune misure di emergenza. Quando si utilizzano antibiotici beta-lattamici e' necessario esercitare particolare cautela nei pazienti con diatesi allergica o asma, perche' in questi pazienti l'ipersensibilita' si manifesta in modo piu' frequente. Deve essere esercitata particolare attenzione anche quando si utilizza la cefixima nei pazienti con gravi disturbi della funzione renale (clearance della creatinina INTERAZIONILe sostanze potenzialmente nefrotossiche (ad es. antibiotici aminoglicosidici, colistina, polimixina e viomicina) e i diuretici dall'azioneenergica (ad es. acido etacrinico o furosemide) inducono un aumento del rischio di compromissione della funzione renale. La nifedipina, un calcio-antagonista, puo' aumentare fino al 70% la biodisponibilita' della cefixima. La somministrazione di cefixima puo' ridurre l'efficaciadei contraccettivi orali. Si raccomanda pertanto di assumere misure contraccettive aggiuntive non ormonali. Sono stati segnalati casi isolati di pazienti che assumevano cefixima e anticoagulanti cumarinici in concomitanza con tempi di protrombina prolungati con e senza sanguinamento; in tali casi devono essere monitorati i parametri di coagulazione. I test per i valori dello zucchero nelle urine che utilizzano metodi di riduzione potrebbero mostrare un falso positivo. Questo tuttavia non si verifica quando si utilizzano metodi enzimatici.EFFETTI INDESIDERATIInfezioni ed infestazioni. Rari (>=1/10.000 =1/1000 =1/100 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOSebbene gli studi sperimentali con la cefixima sugli animali non abbiano mostrato alcuna evidenza di azione teratogena, sulla base di considerazioni mediche generali si suggerisce di valutare in modo molto critico il rapporto rischio/beneficio della somministrazione di cefixima durante i primi tre mesi di gravidanza. La cefixima attraversa la placenta. Le concentrazioni nel sangue del cordone ombelicale sono state da 1/6 a 1/2 delle concentrazioni nel siero materno. Non e' stato possibile determinare alcuna concentrazione di cefixima nel latte materno; tuttavia, fino a quando non saranno disponibili ulteriori esperienze cliniche, la cefixima non deve essere somministrata alle madri che allattano, le quali per tutta la durata della terapia devono utilizzare untiralatte a pompa ed eliminare il latte.

Gravidanza e Allattamento

Sebbene gli studi sperimentali con la cefixima sugli animali non abbiano mostrato alcuna evidenza di azione teratogena, sulla base di considerazioni mediche generali si suggerisce di valutare in modo molto critico il rapporto rischio/beneficio della somministrazione di cefixima durante i primi tre mesi di gravidanza. La cefixima attraversa la placenta. Le concentrazioni nel sangue del cordone ombelicale sono state da 1/6 a 1/2 delle concentrazioni nel siero materno. Non e' stato possibile determinare alcuna concentrazione di cefixima nel latte materno; tuttavia, fino a quando non saranno disponibili ulteriori esperienze cliniche, la cefixima non deve essere somministrata alle madri che allattano, le quali per tutta la durata della terapia devono utilizzare untiralatte a pompa ed eliminare il latte.

Interazioni con altri prodotti

Le sostanze potenzialmente nefrotossiche (ad es. antibiotici aminoglicosidici, colistina, polimixina e viomicina) e i diuretici dall'azioneenergica (ad es. acido etacrinico o furosemide) inducono un aumento del rischio di compromissione della funzione renale. La nifedipina, un calcio-antagonista, puo' aumentare fino al 70% la biodisponibilita' della cefixima. La somministrazione di cefixima puo' ridurre l'efficaciadei contraccettivi orali. Si raccomanda pertanto di assumere misure contraccettive aggiuntive non ormonali. Sono stati segnalati casi isolati di pazienti che assumevano cefixima e anticoagulanti cumarinici in concomitanza con tempi di protrombina prolungati con e senza sanguinamento; in tali casi devono essere monitorati i parametri di coagulazione. I test per i valori dello zucchero nelle urine che utilizzano metodi di riduzione potrebbero mostrare un falso positivo. Questo tuttavia non si verifica quando si utilizzano metodi enzimatici.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Granulato per sospensione orale: non conservare a temperature superiori a 25 gradi C. Conservare nel contenitore originale. Sospensione ricostituita: non conservare a temperature superiori a 25 gradi C.