cefixima doc 5 compresse rivestite 400mg doc generici srl

Che cosa è cefixima doc 5cpr riv 400mg?

Cefixima doc compresse rivestite divisibili prodotto da doc generici srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Cefixima doc risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di cefalosporine di terza generazione.
Contiene i principi attivi: cefixima triidrata
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di cefixima (equivalente a 447,68 mg di cefixima in forma triidrata).
Codice AIC: 042117010 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento delle seguenti infezioni quando sostenute da microrganismi sensibili: esacerbazioni acute della bronchite cronica; polmoniti acquisite in comunita'; infezioni delle basse vie urinarie; pielonefritinon complicate; uretriti gonococciche non complicate, cerviciti o proctiti. Il medicinale puo' essere utilizzato anche per la cura di otitimedie, sinusiti, faringiti, quando l'agente patogeno e' noto o si sospetti essere resistente agli altri agenti antibatterici di uso comune o l'insuccesso del trattamento con altri agenti antibatterici di uso comune puo' causare un rischio significativo. Va tenuta in considerazione la linea guida ufficiale sull'uso appropriato degli agenti antibatterici.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Per uso orale. Modo di somministrazione: l'assorbimento di cefixima non e' modificato significativamente dalla presenza di cibo. Il medicinale puo' essere assunto con acqua prima, durante o dopo il pasto. Adulti e adolescenti sopra i 12 anni: 400 mg al giorno, assunti in dose singola o in due dosi da 200 mg. La durata abituale del trattamento e' di 7 giorni. Puo' essere prolungato fino a 14 giorni se necessario. Peril trattamento di uretriti gonococciche non complicate, cerviciti o proctiti si raccomanda l'uso di una singola dose da 400 mg. Bambini sotto i 12 anni o di peso inferiore a 50 kg: le compresse rivestite con film da 400 mg possono non essere la formulazione appropriata per la terapia di pazienti pediatrici di peso inferiore a 50 kg, e' consigliabile l'impiego di altre formulazioni di cefixima. La sicurezza e l'efficacia del farmaco non sono state stabilite in bambini sotto i 6 mesi. Anziani: i pazienti anziani possono assumere la stessa dose raccomandata per gli adulti. E' necessario verificare la funzionalita' renale e aggiustare il dosaggio in caso di grave compromissione della funzionalita' renale. Posologia in pazienti adulti con compromissione della funzionalita' renale: il farmaco puo' essere assunto in presenza di compromissione della funzionalita' renale. Nei pazienti con valori della clearance della creatinina uguali o superiori a 20 ml/min, si puo' utilizzare la posologia normale. In pazienti con clearance della creatinina inferiore a 20 ml/min si raccomanda di non superare la dose di 200 mg al giorno. La posologia nei pazienti in dialisi peritoneale ambulatoriale cronica o in emodialisi, deve seguire quanto raccomandato per i pazienti con clearance della creatinina inferiore a 20 ml/min. Cefixima non e' dializzabile ne' per emodialisi ne' per dialisi peritoneale.

Effetti indesiderati

Molto comune (>=1/10), comune (da >=1/100 a =1/1.000 a =1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon c'e' sufficiente esperienza nell'uso umano di cefixima. Cefixima raggiunge l'embrione/feto attraverso la placenta. I dati su animali non mostrano effetti indesiderati sulla riproduzione. Come misura precauzionale, cefixima deve essere usata in gravidanza solo dopo attenta valutazione da parte del medico curante del rapporto rischio/beneficio, specialmente nel primo trimestre di gravidanza. Non e' stato dimostrato il passaggio di cefixima nel latte materno. Tuttavia, come misura precauzionale, va valutato se interrompere l'allattamento o evitare l'assunzione di cefixima. Gli studi sulla riproduzione effettuati su topi e ratti non hanno mostrato effetti negativi sulla fertilita'.

Indicazioni

Trattamento delle seguenti infezioni quando sostenute da microrganismi sensibili: esacerbazioni acute della bronchite cronica; polmoniti acquisite in comunita'; infezioni delle basse vie urinarie; pielonefritinon complicate; uretriti gonococciche non complicate, cerviciti o proctiti. Il medicinale puo' essere utilizzato anche per la cura di otitimedie, sinusiti, faringiti, quando l'agente patogeno e' noto o si sospetti essere resistente agli altri agenti antibatterici di uso comune o l'insuccesso del trattamento con altri agenti antibatterici di uso comune puo' causare un rischio significativo. Va tenuta in considerazione la linea guida ufficiale sull'uso appropriato degli agenti antibatterici.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla cefixima, alla soia, ad altre cefalosporine o ad uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale. Precedente, immediatae/o grave reazione di ipersensibilita' alle penicilline o ad altri antibiotici beta-lattamici.

Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: calcio idrogeno fosfato, anidro; amido pregelatinizzato; idrossipropilcellulosa; cellulosa microcristallina; magnesio stearato. Rivestimento della compressa: polivinil alcol parzialmente idrolizzato; titanio diossido; talco; lecitina di soia; gomma xantano.

Avvertenze

La cefixima deve essere somministrata con cautela ai soggetti che abbiano mostrato ipersensibilita' ad altri farmaci. Le cefalosporine devono essere somministrate con cautela ai soggetti sensibili alle penicilline, in quanto ci sono evidenze di allergenicita' crociata parziale tra le penicilline e le cefalosporine. I pazienti hanno avuto reazioni gravi (inclusa l'anafilassi) ad entrambe le classi di farmaci. Particolare cautela e' indicata nei pazienti che abbiano avuto qualunque tipodi reazione allergica alle penicilline o ad altri antibiotici beta-lattamici dal momento che puo' verificarsi allergia crociata. Se si verifica una grave reazione di ipersensibilita' o anafilattica dopo somministrazione di cefixima, l'uso di cefixima deve essere interrotto immediatamente e si devono prendere appropriate misure d'emergenza. Insufficienza renale: somministrare con cautela nei pazienti adulti che abbiano clearance della creatinina < 20 ml/min. Non ci sono dati sufficienti riguardo all'uso di cefixima nei gruppi di eta' pediatrica e adolescenziale in presenza di insufficienza renale: l'uso di cefixima in questi gruppi di pazienti non e' raccomandato. La funzionalita' renale deve essere tenuta sotto controllo in corso di terapia combinata di preparazioni di cefixima con antibiotici aminoglicosidici, polimixina B, colistina o diuretici dell'ansa a dosi elevate (es. furosemide) a causa della probabilita' di compromissione aggiuntiva della funzionalita' renale. Questo si applica in particolare ai pazienti con funzionalita' renale gia' ridotta. Il trattamento con cefixima alla dose raccomandata(400 mg) puo' alterare significativamente la normale flora del colon e portare ad una crescita eccessiva di clostridi. Studi indicano che la tossina prodotta dal Clostridium difficile e' la principale causa della diarrea associata agli antibiotici. Nei pazienti che manifestano diarrea grave durante o dopo l'uso di cefixima, bisogna considerare il rischio di una colite pseudo-membranosa pericolosa per la vita. L'uso di cefixima deve essere interrotto e si deve procedere ad un trattamento appropriato. L'uso di preparati che inibiscono la peristalsi intestinale e' controindicato. L'uso prolungato di cefixima puo' provocare la sovracrescita di organismi non sensibili. Effetto sugli esami diagnostici Si puo' verificare un falso positivo nella determinazione del glucosio nelle urine con le soluzioni di Benedict o di Fehling o con le compresse di rame solfato, ma non con test basati sulla reazione enzimatica della glucosio-ossidasi. E' stato riportato un falso positivo altest di Coombs durante il trattamento con antibiotici cefalosporinici, percio' si deve tener presente che una positivita' al test di Coombspuo' essere dovuta al farmaco.

Gravidanza e Allattamento

Non c'e' sufficiente esperienza nell'uso umano di cefixima. Cefixima raggiunge l'embrione/feto attraverso la placenta. I dati su animali non mostrano effetti indesiderati sulla riproduzione. Come misura precauzionale, cefixima deve essere usata in gravidanza solo dopo attenta valutazione da parte del medico curante del rapporto rischio/beneficio, specialmente nel primo trimestre di gravidanza. Non e' stato dimostrato il passaggio di cefixima nel latte materno. Tuttavia, come misura precauzionale, va valutato se interrompere l'allattamento o evitare l'assunzione di cefixima. Gli studi sulla riproduzione effettuati su topi e ratti non hanno mostrato effetti negativi sulla fertilita'.

Interazioni con altri prodotti

La somministrazione concomitante di sostanze potenzialmente nefrotossiche (come antibiotici aminoglicosidici, colistina, polimixina e viomicina) e di diuretici potenti (es. acido etacrinico o furosemide) induce un aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale.La somministrazione di cefixima puo' ridurre l'efficacia dei contraccettivi orali. Si raccomanda percio' di prendere misure contraccettive supplementari non ormonali durante il trattamento con cefixima e per 5giorni dopo il termine del trattamento. Come con altre cefalosporine,e' stato riportato un aumento del tempo di protrombina in alcuni pazienti. E' pertanto necessario usare cautela nei pazienti in terapia anticoagulante.

Equivalenti in base alle liste di trasparenza

Il prodotto ha 11 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza
clicca qui per visualizzare i prodotti equivalenti per cefixima doc 5cpr riv 400mg

Forme Farmacologiche


Clicca qui per consultare il foglio illustrativo e riassunto delle caratteristiche di cefixima doc

Conservazione del prodotto

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.