cefaximin l*4tbsir 5ml+4salv cefacetrile, fatro spa

Che cosa è cefaximin l 4tbsir 5ml+4salv?

Cefaximin l 4tbsir 5ml+4salv pomata intramammaria prodotto da fatro spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Cefaximin l 4tbsir 5ml+4salv risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso intramammario. associazioni.
Contiene i principi attivi: cefacetrile sodico/rifaximina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: cefacetrile sodico 200 mg (pari a cefacetrile 187,8 mg); rifaximina 100 mg.
Codice AIC: 101715047 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

cefaximin-l
4 siringhe intramammarie da 5 ml
cefacetrile sale sodico - 0.2 grammo (i) e rifaximina - 0.1 grammo (i)
Protoddo per: bufale - bufali - carne - 5 giorni - uso intramammario e bufale - bufali - latte - 144 ore - uso intramammario e bovine /vacche in lattazione - bovino - carne - 5 giorni - uso intramammario e bovine /vacche in lattazione - bovino - latte - 144 ore - uso intramammario

E' indicato nel trattamento delle mastiti cliniche e subcliniche (acute, subacute e croniche) di bovine e bufale in lattazione sostenute dapatogeni sensibili alla rifaximina e al cefacetrile, in particolare: stafilococchi (Staph. aureus, compresi i ceppi penicillino-resistenti,Staph. epidermidis), streptococchi (Str. agalactiae, Str. uberis, Str. dysgalactiae, Str. zooepidemicus), actinomiceti (A. pyogenes), colibacilli (E. coli), enterococchi (E. faecalis).

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Una siringa intramammaria/quarto da ripetere eventualmente a distanzadi 12 ore in base al tipo di mastite, per un totale di 2 somministrazioni in 24 ore. Prima di effettuare il trattamento si consiglia di mungere a fondo i quarti infetti e di detergere i capezzoli (in particolare l'orifizio) con le apposite salviette monouso accluse alla confezione. Togliere la protezione della cannula della siringa intramammaria per l'inserimento parziale, mentre per la somministrazione completa e' necessario rimuovere anche il cilindretto parzializzatore. Introdurre la cannula nel dotto del capezzolo ed iniettare l'intero contenuto della siringa intramammaria. Sfilare la cannula, afferrare con le dita diuna mano l'estremita' del capezzolo e con il pollice e l'indice dell'altra mano spingere con delicatezza verso l'alto il prodotto contenutonel dotto del capezzolo stesso. Massaggiare quindi con delicatezza con entrambe le mani il quarto spingendo sempre verso l'alto, per far diffondere uniformemente il prodotto in tutta la cisterna. Il sistema Twinsert permette sia il parziale che il completo inserimento della cannula della siringa intramammaria nel canale del capezzolo a seconda delle esigenze dell'operatore. Il trattamento antimastitico tramite un parziale inserimento della cannula nel canale del capezzolo permette di ridurre l'insorgenza di nuove infezioni mammarie. Infatti, l'inserimento completo della cannula dilata lo sfintere del capezzolo facilitandol'ingresso dei batteri e, nello stesso tempo, puo' trasportare i batteri presenti nello strato di cheratina, che ricopre il dotto del capezzolo, direttamente nella cisterna del capezzolo. Nel parziale inserimento, la cannula entrando solo per pochi millimetri nel canale del capezzolo, evita la dilatazione dello sfintere, la distruzione dello strato di cheratina ed inoltre deposita l'antibiotico anche lungo il canaledel capezzolo. In bovine molto nervose, quando ci sono lesioni al capezzolo o in altre situazioni particolari, l'inserimento completo dellacannula puo' risultare piu' agevole.

Effetti indesiderati

Nessuno segnalato.

Indicazioni

E' indicato nel trattamento delle mastiti cliniche e subcliniche (acute, subacute e croniche) di bovine e bufale in lattazione sostenute dapatogeni sensibili alla rifaximina e al cefacetrile, in particolare: stafilococchi (Staph. aureus, compresi i ceppi penicillino-resistenti,Staph. epidermidis), streptococchi (Str. agalactiae, Str. uberis, Str. dysgalactiae, Str. zooepidemicus), actinomiceti (A. pyogenes), colibacilli (E. coli), enterococchi (E. faecalis).

Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' accertata ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Composizione ed Eccipienti

Q.b. a 5 ml.

Avvertenze

Se possibile, il medicinale dovrebbe essere usato in base ai risultati dell'antibiogramma. L'utilizzo improprio del prodotto puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla rifaximina e al cefacetrile. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelatocon altri medicinali veterinari.

Gravidanza e Allattamento

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Nessuna conosciuta.

Conservazione del prodotto

Non conservare a temperature superiori ai 25 gradi C. Conservare al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore.