brufix nebulizzatore 20 flaconi 15mg/2ml farto srl
Che cosa è brufix nebul 20fl 15mg/2ml?
Brufix soluzione per nebulizzazione prodotto da
farto srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p.
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Brufix risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di espettoranti, escluse le associazioni con antitosse
Contiene i principi attivi:
ambroxolo cloridrato
Codice AIC: 036612012
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.
"0,75 % SOLUZIONE DA NEBULIZZARE"20 CONTENITORI MONODOSE"
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Posologia
Adulti: 1 contenitore monodose 2 o 3 volte al giorno. Bambini fino ai5 anni: contenitore monodose 2 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 1 contenitore monodose 2 volte al giorno. Poiche' nella respirazione profonda di aerosol puo' subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l'inalazione. Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell'inalazione. La soluzione da nebulizzare puo' essere somministrata mediante i normali apparecchi da nebulizzareterapia. Puo' essere anche diluita in acqua distillata nel rapportoto 1:1. Non usare ambroxolo per trattamenti protratti.
Effetti indesiderati
Raramente: stanchezza, secchezza delle fauci, rinorrea, disuria, cefalea, disturbi gastrointestinali (pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vomito), dermatite da contatto o altre reazioni allergiche (soprattuttoeruzioni cutanee). Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso: l'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcerapeptica. Il medicinale non contiene conservanti.
Indicazioni
Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Per l'ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto osviluppo post-natale. necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre e' considerato maggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. Il farmaco viene secreto nel latte materno. L'uso di ambroxolo da parte della madre puo' causare effetti indesiderati nel lattante; pertantoe' necessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale,tenendo in considerazione l'importanza del farmacoper la madre.
Interazioni con altri prodotti
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione: AMBROXOLO in genere non interferisce con altri farmaci.