bronchenolo sedativo fluidificante sciroppo perrigo italia srl
Che cosa è bronchenolo sed flui scir150ml?
Iodosan tosse sciroppo prodotto da
perrigo italia srl
è un farmaco da banco della categoria
specialita' medicinali da banco o di automedicazione
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Iodosan tosse risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di sedativi della tosse ed espettoranti in associazione.
Contiene i principi attivi:
destrometorfano/guaifenesina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 ml di sciroppo contengono: destrometorfano bromidrato 0,15 g; guaifenesina 1,00 g.
Codice AIC: 026564070
Codice EAN: 2009068447176
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento sintomatico della tosse.
"1,5 MG/ML + 10 MG/ML SCIROPPO" FLACONE 150 ML
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Adulti (compresi gli anziani) e bambini al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2/4 volte al di', fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3/4 volte al di', fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno. Somministrare il prodotto ogni 4-6 ore secondo necessita'. Da somministrare solo per via orale. Non superare le dosi consigliate.
Effetti indesiderati
Gli eventi avversi sono da considerarsi non comuni da >= 1/1000 a < 1/100. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, vertigini. Patologie gastrointestinali: disturbi gastrointestinali, nausea, vomito, disturbi addominali. La frequenza delle reazioni avverse post marketing non e' nota. Patologie del sistema nervoso: sindrome serotoninergica riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni allergiche(per esempio rash, orticaria, angioedema).
Indicazioni
Trattamento sintomatico della tosse.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Pazienti che stanno assumendoo hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO). Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria.
Composizione ed Eccipienti
Pino mugo olio essenziale; acido citrico monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; arancia dolce essenza; propile para-idrossibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sodica; acqua depurata.
Avvertenze
Utilizzare il farmaco solo dopo aver consultato il medico nei casi di: tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso diasma o enfisema; grave insufficienza epatica; grave insufficienza renale; uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici. Consultare il medico se la tosse persiste, o se e' accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente. Non superare la massima dose raccomandata o la frequenza di somministrazione. Evitare l'uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raffreddore. Evitare l'uso concomitante di alcool durante la terapia. Contiene saccarosio. Contiene alcool etilico. Questo potrebbe rappresentare un fattore di rischio nei pazienti affetti da insufficienza epatica, alcolismo o epilessia, nelle donne in gravidanza e durante l'allattamento e nei bambini. Contienepara-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche.
Gravidanza e Allattamento
Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Nelledonne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
Interazioni con altri prodotti
Il prodotto non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazioniavverse, compresa la sindrome serotoninergica. L'uso concomitante di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o antidepressivi triciclici puo' causare sindrome serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi e tremori. I livelli sierici di destrometorfano possono essere aumentati dall'uso concomitante di inibitori del citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chinidinae amiodarone, antidepressivi come fluoxetina e paroxetina, o altri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina. L'uso concomitante di destrometorfano e alcool puo' aumentare glieffetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le sostanze. L'associazione con fenilpropanolamina va utilizzata con cautela nei soggetti portatori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vasculopatia periferica, ipertrofia prostatica e glaucoma. Il trattamento con guaifenesina puo' determinare dei falsi positivi al dosaggio dell'acido vanillilmandelico urinario.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.