bravoxin 10 iniettabile sospensione fl 50ml msd animal health srl

Che cosa è bravoxin 10 iniet sosp fl 50ml?

Bravoxin 10 iniet sosp fl 50ml sospensione iniettabile prodotto da msd animal health srl
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Bravoxin 10 iniet sosp fl 50ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane
E' stato sostituito dal prodotto bravoxin sc 1fl 50ml

E' utilizzato per la cura di immunologici per ovini e bovini. vaccini batterici inattivati.
Contiene i principi attivi: vaccino clostridium polivalente uso veterinario
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 ml di vaccino contiene almeno: tossoide (alfa) di c. perfringens tipo a >= 0,5 u(1); tossoide (beta) di c. perfringens tipo b e c >= 18,2ui elisa; tossoide (epsilon) di c. perfringens tipo d >= 5,3 ui elisa; anacoltura di c. chauvoei protezione >= 90%;
Codice AIC: 104043029 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

bravoxin 10
flacone da 50 ml

Protoddo per: agnelli - ovini - carne - 0 giorni - uso sottocutaneo e bovino - bovino - carne - 0 giorni - uso sottocutaneo e ovini - ovini - carne - 0 giorni - uso sottocutaneo e vitelli - bovino - carne - 0 giorni - uso sottocutaneo

Per l'immunizzazione attiva di ovini e bovini, nei confronti delle patologie associate ad infezioni sostenute da Clostridium perfringens tipo A, Clostridium perfringens tipo B, Clostridium perfringens tipo C, Clostridium perfringens tipo D, Clostridium chauvoei, Clostridium novyi tipo B, Clostridium septicum, Clostridium sordellii, Clostridium haemolyticum e Clostridium tetani. Per l'immunizzazione passiva di agnelli e vitelli nei confronti delle infezioni sostenute dalle specie di clostridi in precedenza menzionate (tranne C. haemolyticum negli ovini).L'instaurarsi dell'immunita' avviene 2 settimane dopo la vaccinazionedi base. Durata dell'immunita' attiva: una risposta immunitaria umorale di tipo anamnestico (memoria immunologica) a tutte le componenti vaccinali e' stata dimostrata 12 mesi dopo la vaccinazione di base. In base alla sola sierologia/persistenza del titolo anticorpale. Pecora: 12 mesi contro C. perfringens tipo A, B, C e D; C. novyi tipo B, C. sordellii; C. tetani; inferiore a 6 mesi contro C. septicum ; C. haemolyticum; C. chauvoei. Bovini: 12 mesi nei confronti di C. tetani e C. perfringens tipo D; inferiore a 12 mesi nei confronti di C. perfringens tipo A, B e C; inferiore a 6 mesi nei confronti di C. novyi tipo B; C. septicum; C. sordellii; C. haemolyticum; C. chauvoei. La durata dell'immunita' passiva in base alla sola sierologia/persistenza del titolo anticorpale si differenzia nelle due specie. Agnelli: almeno 2 settimane per C. septicum e C. chauvoei; almeno 8 settimane per C. perfringenstipo B e C. perfringens tipo C; almeno 12 settimane per C. perfringens tipo A, C. perfringens tipo D, C. novyi tipo B, C. tetani e C. sordellii. Nessuna immunita' passiva e' stata osservata per C. haemolyticum. Vitelli: almeno 2 settimane per C. sordellii e C. chauvoei; almeno 12 settimane per C. perfringens tipo A, C. perfringens tipo B, C. perfringens tipo C, C. perfringens tipo D, C. novyi tipo B e C. tetani.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Ovini: 1 ml; bovini: 2 ml. A partire da 2 settimane di eta' nella cute lassa a lato del collo. Vaccinazione di base: due dosi a distanza di4-6 settimane. Vaccinazione di richiamo: una singola dose ad intervalli compresi tra 6 e 12 mesi. Al fine di fornire una protezione passivadei neonati attraverso il colostro, una dose singola di richiamo deveessere somministrata tra 8 e 2 settimane prima del parto, a patto chegli animali siano stati sottoposti a un piano vaccinale di base completo prima della gravidanza. Il flacone deve essere agitato bene prima del prelievo del vaccino. Le siringhe e gli aghi devono essere steriliprima dell'uso e l'iniezione deve essere praticata in un'area di cutepulita ed asciutta, prendendo precauzioni contro eventuali contaminazioni.

Effetti indesiderati

Il 75-100% degli animali vaccinati con il prodotto puo' manifestare reazioni alla vaccinazione. Queste reazioni sono generalmente rappresentate da gonfiori localizzati o indurimenti al sito d'inoculo, ma possono comprendere anche lieve ipertermia, ascessi o altre reazioni nei tessuti sottostanti al sito di iniezione. Il gonfiore al sito d'inoculo si osserva nella maggioranza degli animali: negli ovini puo' raggiungere in media fino a 6 cm di diametro e la maggior parte delle reazioni locali si risolvono entro 3-6 settimane; nei bovini puo' raggiungere fino a 25 cm di diametro e la maggior parte delle reazioni locali si risolvono in meno di 10 settimane. Possono persistere piu' a lungo in una minoranza di animali. In alcuni animali si puo' sviluppare un ascesso. La vaccinazione puo' provocare reazioni nei tessuti sottostanti il sito d'inoculo. Si puo' osservare scolorimento cutaneo al sito di inoculo (che torna alla norma con il cessare della reazione locale). Si puo' osservare dolore localizzato al sito di inoculo per 1-2 giorni dopola prima vaccinazione. Le reazioni locali non influenzano lo stato disalute generale, il comportamento, l'assunzione di cibo o l'incremento ponderale degli animali.

Indicazioni

Per l'immunizzazione attiva di ovini e bovini, nei confronti delle patologie associate ad infezioni sostenute da Clostridium perfringens tipo A, Clostridium perfringens tipo B, Clostridium perfringens tipo C, Clostridium perfringens tipo D, Clostridium chauvoei, Clostridium novyi tipo B, Clostridium septicum, Clostridium sordellii, Clostridium haemolyticum e Clostridium tetani. Per l'immunizzazione passiva di agnelli e vitelli nei confronti delle infezioni sostenute dalle specie di clostridi in precedenza menzionate (tranne C. haemolyticum negli ovini).L'instaurarsi dell'immunita' avviene 2 settimane dopo la vaccinazionedi base. Durata dell'immunita' attiva: una risposta immunitaria umorale di tipo anamnestico (memoria immunologica) a tutte le componenti vaccinali e' stata dimostrata 12 mesi dopo la vaccinazione di base. In base alla sola sierologia/persistenza del titolo anticorpale. Pecora: 12 mesi contro C. perfringens tipo A, B, C e D; C. novyi tipo B, C. sordellii; C. tetani; inferiore a 6 mesi contro C. septicum ; C. haemolyticum; C. chauvoei. Bovini: 12 mesi nei confronti di C. tetani e C. perfringens tipo D; inferiore a 12 mesi nei confronti di C. perfringens tipo A, B e C; inferiore a 6 mesi nei confronti di C. novyi tipo B; C. septicum; C. sordellii; C. haemolyticum; C. chauvoei. La durata dell'immunita' passiva in base alla sola sierologia/persistenza del titolo anticorpale si differenzia nelle due specie. Agnelli: almeno 2 settimane per C. septicum e C. chauvoei; almeno 8 settimane per C. perfringenstipo B e C. perfringens tipo C; almeno 12 settimane per C. perfringens tipo A, C. perfringens tipo D, C. novyi tipo B, C. tetani e C. sordellii. Nessuna immunita' passiva e' stata osservata per C. haemolyticum. Vitelli: almeno 2 settimane per C. sordellii e C. chauvoei; almeno 12 settimane per C. perfringens tipo A, C. perfringens tipo B, C. perfringens tipo C, C. perfringens tipo D, C. novyi tipo B e C. tetani.

Controindicazioni ed effetti secondari

Nessuna.

Composizione ed Eccipienti

1 ml di vaccino contiene: solfato alluminio potassio (allume) (adiuvante) 3,026-4,094 ppm; tiomersal (conservante) 0,012-0,018 mg; formaldeide <= 0,05% p/v q.b. a 1 ml.

Avvertenze

Nel caso di reazione anafilattica si deve somministrare subito senza ritardo un trattamento appropriato, quale l'adrenalina. Non vaccinare animali malati o immunodepressi. Valutare accuratamente la rilevanza epidemiologica degli antigeni presenti al momento della prescrizione del prodotto, in considerazione della possibile importanza degli effettiindesiderati associati al suo uso. L'efficacia del vaccino nel fornire l'immunita' passiva agli agnelli e ai vitelli dipende dal fatto che questi animali siano in grado di ingerire un'adeguata quantita' di colostro il primo giorno di vita. Gli studi clinici hanno dimostrato che la presenza di anticorpi materni contro C. tetani; C. novyi tipo B; C.perfringens tipo A (solo vitelli); C. chauvoei (solo agnelli) e C. perfringens tipo D puo' ridurre la risposta anticorpale alla vaccinazione nei giovani agnelli e vitelli. Percio', per assicurare una risposta ottimale in animali giovani con elevati livelli di anticorpi di origine materna, la vaccinazione di base deve essere ritardata, fino a che ilivelli decrescono; cio' avviene dopo circa 8-12 settimane d'eta'. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: in caso di auto-inoculazione accidentale, favorire il sanguinamento e lavare immediatamente la zona con acqua. Se si sviluppa una reazione locale, consultare un medico. Sovradosaggio: nei vitelli e negli agnelli, le reazioni locali possono aumentare leggermente se si somministra una dose pari a 2 volte la dose raccomandata. Incompatibilita': non miscelare con altri prodotti medicinali veterinari.

Gravidanza e Allattamento

Non sono state osservate reazioni avverse diverse da quelle descritte, quando il vaccino viene somministrato in vacche e in pecore da 8 a 2settimane prima del parto. La sicurezza del medicinale non e' stata valutata nel primo e nel secondo trimestre di gravidanza, pertanto l'uso non e' raccomandato. Evitare lo stress nelle pecore e nelle vacche gravide.

Interazioni con altri prodotti

Non e' disponibile alcuna informazione sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante di questo prodotto con altri vaccini. Si raccomanda percio' di non somministrare nessun altro vaccino entro i 14 giorni precedenti o successivi la vaccinazione con questo prodotto.

Conservazione del prodotto

Conservare tra 2 e 8 gradi C, proteggere dalla luce. Non congelare. Dopo la prima apertura il vaccino va usato entro le 8 ore.