bovalto pastobov*fl 20ml10dosi pasteurella boehringer ing.anim.h.it.spa
Che cosa è bovalto pastobov fl 20ml10dosi?
Bovalto pastobov fl 20ml10dosi sospensione iniettabile prodotto da
boehringer ing.anim.h.it.spa
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Bovalto pastobov fl 20ml10dosi risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di immunologici per bovini. vaccini batterici inattivati.
Contiene i principi attivi:
vaccino pasteurella haemolitica bovina inattivato ed adiuvato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni dose da 2 ml di vaccino contiene: antigene tipo a1 di mannheimiahaemolytica (era chiamata pasteurella haemolytica), leucotossina minimo 68 u.elisa.
Codice AIC: 102437023
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
bovalto pastobov
flacone da 10 dosi (20 ml)
pasteurella haemolytica e ceppo a1 - 68 u. elisa
Protoddo per: bovino - bovino - carne - 0 giorni - uso intramuscolare e bovino - bovino - n/a - 0 giorni - uso sottocutaneo
Immunizzazione attiva dei bovini per ridurre i sintomi clinici e le lesioni indotte dalle infezioni respiratorie da Mannheimia haemolytica A1.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
2 ml. Vaccinazione di base prima del periodo a rischio: prima iniezione all'eta' minima di 4 settimane; seconda iniezione 21-28 giorni piu'tardi. Vaccinazione di richiamo prima di ogni periodo a rischio: una iniezione non piu' tardi di un anno dopo la vaccinazione precedente. Agitare prima dell'uso. Rispettare le consuete norme di asepsi. Vaccinare solo animali in buono stato di salute. Allevare gli animali nel rispetto di idonee procedure.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Immunizzazione attiva dei bovini per ridurre i sintomi clinici e le lesioni indotte dalle infezioni respiratorie da Mannheimia haemolytica A1.
Controindicazioni ed effetti secondari
Nessuna.
Composizione ed Eccipienti
Ogni dose da 2 ml di vaccino contiene: alluminio (come idrossido) 4,2mg; tiomersale 0,2 mg; altri q.b. a 2 ml.
Avvertenze
Precauzioni per chi somministra il prodotto: in caso di autoiniezioneaccidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: la vaccinazione con doppia dose per via sottocutanea e' seguita da una limitata reazione locale di 2-5 cm (edema che si manifesta come un nodulo) che regredisce in 3 settimane. La vaccinazione con doppia dose per via intramuscolare puo' provocare un edema transitorio diffuso ed una modica reazione locale con diametro fino a 5 cm che regredisce in 1-2 settimane.
Gravidanza e Allattamento
Puo' essere utilizzato durante la gravidanza.
Interazioni con altri prodotti
Non sono disponibili dati riguardo l'innocuita' e l'efficacia di questo vaccino quando e' utilizzato contemporaneamente con altri vaccini. Si raccomanda percio' di non somministrare nessun altro vaccino 14 giorni prima o dopo la vaccinazione con questo medicinale.
Conservazione del prodotto
Conservare e trasportare tra 2 e 8 gradi C, al riparo dalla luce. Noncongelare. Ogni flacone aperto deve essere utilizzato nell'ambito di una unica giornata di lavoro.