bisolvon*bb 6supp 8mg bromexina boehringer ingelheim it.spa

Che cosa è bisolvon bb 6supp 8mg?

Bisolvon supposte prodotto da boehringer ingelheim it.spa
è un farmaco da banco della categoria specialita' medicinali da banco o di automedicazione che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Bisolvon risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di mucolitici.
Contiene i principi attivi: bromexina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: bromexina cloridrato.
Codice AIC: 021004128 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorieacute e croniche.

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Posologia

Granulato. Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 2 bustine 3 volte al giorno. Bambini (6-12 anni): 1 bustina 3 volte al giorno. Sciogliere il contenuto di 1-2 bustine di granulato in circa mezzo bicchiere di acqua, te' o succhi di frutta. La preparazione granulato non contiene saccarosio, glucosio e fruttosio. Compresse. Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 2 compresse 3 volte al giorno. Bambini (6-12 anni): 1 compressa 3 volte al giorno. Prima infanzia (2-6 anni):1/2 compressa 2 volte al giorno. Supposte adulti. Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 supposta 2-3 volte al giorno. In associazione ad altre forme e' sufficiente 1 supposta preferibilmente alla sera. Supposte bambini. Bambini (6-12 anni): 1 supposta 2-3 volte al giorno. In associazione ad altre forme e' sufficiente 1 supposta preferibilmente alla sera.

Effetti indesiderati

Sono stati riportati lievi casi di disturbi gastrointestinali. Sono stati riportati molto raramente anche casi di reazioni allergiche comprendenti rash cutaneo, broncospasmo, angioedema e anafilassi. In tali casi interrompere il trattamento.

Indicazioni

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorieacute e croniche.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico. Fenilchetonuria (limitatamente all'uso delle bustine di granulato).

Composizione ed Eccipienti

Granulato: acido citrico, idrossipropilmetilcellulosa, saccarina sodica, aspartame, aroma di arancia, aroma di albicocca, E 110, sorbitolo.Compresse: lattosio, amido di mais, gelatina, magnesio stearato. Supposte adulti: polietilenglicole 1500, polietilenglicole 6000, polisorbitan monostearato, sodio fosfato bibasico, butilidrossianisolo. Supposte bambini: polietilenglicole 1500, polietilenglicole 6000, polisorbitan monostearato, sodio fosfato bibasico, butilidrossianisolo.

Avvertenze

Il trattamento comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione). Il granulato contiene aspartame, fonte di fenilalanina. 30 bustine di granulato contengono 86 g di sorbitolo.Quando assunto secondo la posologia indicata, ogni dose contiene 2,9 g di sorbitolo. Non adatto in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio. Puo' causare disturbi gastrici e diarrea.

Gravidanza e Allattamento

Fino ad oggi gli studi preclinici disponibili come anche l'esperienzaclinica non hanno messo in evidenza effetti negativi in gravidanza. Nondimeno, devono essere prese le consuete precazioni sull'uso dei farmaci durante la gravidanza, soprattutto nel primo trimestre. Poiche' siprevede che il farmaco passi nel latte materno, si deve evitare la somministrazione durante l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Nessuna interazione accertata.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Granulato e compresse: conservare a temperatura ambiente. Supposte adulti e supposte bambini: conservare a temperature non superiori a 30 gradi C.