behrifil*30cpr 600mg rm pentoxifillina lepetit srl
Che cosa è behrifil 30cpr 600mg rm?
Behrifil compresse rm prodotto da
lepetit srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Behrifil risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di vasodilatatori periferici.
Contiene i principi attivi:
pentoxifillina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: pentossifillina.
Codice AIC: 028918011
Codice EAN: 0
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Posologia
In genere la posologia e' di 1 compressa 2 volte al giorno. Le compresse vanno ingerite dopo i pasti e senza masticare. La somministrazioneregolare ed il trattamento protratto sono determinanti per il successo terapeutico. >>Insufficienza renale. Clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min: 30% - 50% della dose. Clearance della creatinina inferiore a 10 mL/min: 50% - 70% della dose. >>Insufficienza epatica: e'necessaria una riduzione del dosaggio, secondo la tollerabilita' individuale, nei pazienti con grave compromissione della funzionalita' epatica. >>Malattie cardiocircolatorie: la terapia deve essere iniziata abassi dosaggi nei pazienti ipotesi o nei pazienti con labilita' circolatoria ed anche nei pazienti che sono particolarmente a rischio di uncalo pressorio (es. pazienti con grave coronaropatia o stenosi rilevante dei vasi che irrorano il cervello); in tali pazienti la dose deve essere aumentata solo gradualmente.
Effetti indesiderati
Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati, soprattutto seviene somministrato a dosi elevate: frequentemente arrossamento del viso (flush), disturbi gastrointestinali (oppressione gastrica, nausea,vomito, diarrea) e, talvolta, aritmie cardiache (ad es. tachicardia).Inoltre si possono verificare occasionalmente prurito, arrossamento della cute e orticaria, in casi isolati gravi reazioni anafilattiche/anafilattoidi con, ad esempio, angioedema, broncospasmo ed a volte ancheshock. Ai primi segni di una reazione anafilattica/anafilattoide, la somministrazione deve essere sospesa. Occasionalmente si possono verificare capogiri, cefalea, agitazione e disturbi del sonno, come anche, in casi isolati, colestasi intraepatica, aumento delle transaminasi e meningite asettica. Raramente si possono verificare angina pectoris, calo della pressione arteriosa e, particolarmente nei pazienti con elevata tendenza al sanguinamento, emorragie (ad es. cutanee e/o delle mucose, allo stomaco e/o intestino). Sono stati segnalati anche rari casidi trombocitopenia.
Indicazioni
Ulcere venose croniche.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo, ad altre metilxantine o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Infarto miocardico recente. Emorragie gravi (per il rischio di aumento dell'evento emorragico). Emorragia retinica estesa (per il rischio di aumentato sanguinamento). Gravidanza.
Composizione ed Eccipienti
Idrossietilcellulosa, povidone, talco, magnesio stearato, ipromellosa, titanio diossido, E127 e macrogol 8000.
Avvertenze
Un monitoraggio particolarmente attento e' necessario nei pazienti che presentano: ipotensione; compromissione della funzionalita' renale; grave compromissione della funzionalita' epatica; aumentata tendenza all'emorragia dovuta, ad esempio, a terapie anticoagulanti o a disturbidella coagulazione; aritmie cardiache gravi. Non vi sono dati circa l'uso del farmaco nei bambini. Se durante il trattamento si manifesta emorragia della retina, la somministrazione va sospesa.
Gravidanza e Allattamento
Non vi e' sufficiente esperienza clinica sull'uso del farmaco in gravidanza. Per tale motivo il farmaco e' controindicato durante la gravidanza. Nelle pazienti che allattano occorre decidere se rinunciare a nutrire al seno il lattante ed iniziare il trattamento o, viceversa, proseguire l'allattamento evitando la somministrazione del medicinale.
Interazioni con altri prodotti
L'effetto ipoglicemizzante dell'insulina o degli antidiabetici orali puo' risultare potenziato. Pertanto si raccomanda un attento monitoraggio dei pazienti in terapia farmacologica per diabete mellito. Questo prodotto puo' aumentare l'effetto ipotensivo di farmaci antipertensivio con potenziale effetto ipotensivo. La somministrazione concomitantedi pentossifillina e teofillina puo' determinare in alcuni pazienti un aumento dei livelli di teofillina. Pertanto si potrebbero verificaresia aumento della frequenza che intensificazione delle reazioni avverse da teofillina. L'uso contemporaneo di ketorolac trometamina puo' aumentare il rischio di sanguinamento.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C.