bactroban nasale unguento 3g 2% mupirocina bb farma srl
Che cosa è bactroban nasale ung 3g 2%?
Bactroban nasale unguento rinologico prodotto da
bb farma srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Bactroban nasale risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di decongestionanti ed altre preparazioni nasali per uso topico.
Contiene i principi attivi:
mupirocina calcica
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 g di unguento contengono: mupirocina sale di calcio 2,15 g corrispondente a mupirocina 2,0 g.
Codice AIC: 041675012
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Eradicazione degli Stafilococchi aurei a localizzazione nasale, compresi i ceppi di Stafilococco aureo meticillino resistenti.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Adulti, bambini, anziani, pazienti con insufficienza epatica e pazienti con insufficienza renale. Applicare una piccola quantita' (circa 30mg di unguento nasale), in ciascuna narice, 2 volte al giorno, per 5 giorni. Gli stafilococchi presenti a livello nasale sono, di norma, eliminati nel giro di 3-5 giorni di trattamento. Modo di somministrazione: applicare una piccola quantita' di unguento nasale (approssimativamente della dimensione di una testa di fiammifero) sul dito mignolo o sul batuffolo di cotone e applicarla all'interno di ciascuna narice, sulla parte anteriore; quindi chiudere le narici facendo pressione sui due lati del naso e massaggiare delicatamente con il pollice e l'indice, allo scopo di distribuire uniformemente l'unguento nasale all'interno delle narici. Usare un batuffolo di cotone per l'applicazione a bambini o a pazienti gravemente invalidati. Il trattamento non deve superare i 10 giorni. Il prodotto residuo alla fine del trattamento deve essere eliminato. Non mescolare con altre preparazioni poiche' c'e' un rischio di diluizione che comporta una riduzione nell'attivita' antibatterica ed una potenziale perdita di stabilita' della mupirocina nell'unguento.
Effetti indesiderati
Le frequenze sono definite come: molto comune (>= di 1/10), comune (>=1/100, < 1/10), non comune (>=1/1000, < 1/100), raro (>=1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGli studi di riproduzione condotti con la mupirocina negli animali non hanno mostrato alcuna evidenza di danni al feto. Poiche' non c'e' esperienza clinica sull'uso in gravidanza, la mupirocina deve essere utilizzata durante tale periodo limitatamente ai casi in cui i benefici potenziali siano superiori ai possibili rischi del trattamento. Non si dispone di informazioni sul passaggio della mupirocina nel latte materno.
Indicazioni
Eradicazione degli Stafilococchi aurei a localizzazione nasale, compresi i ceppi di Stafilococco aureo meticillino resistenti.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Composizione ed Eccipienti
Vaselina, esteri della glicerina.
Avvertenze
Nel caso di una possibile reazione di sensibilizzazione o di irritazione locale di seria entita' che si verifica con l'uso di mupirocina nasale, si deve interrompere il trattamento, il prodotto deve essere rimosso e si deve instaurare una adeguata terapia alternativa per l'infezione. L'uso prolungato puo' determinare l'insorgenza di ceppi batterici resistenti. Evitare il contatto con gli occhi. Se si dovesse verificare un contatto accidentale, si consiglia di lavare abbondantemente gli occhi con acqua, fino ad eliminare gli eventuali residui di unguentonasale.
Gravidanza e Allattamento
Gli studi di riproduzione condotti con la mupirocina negli animali non hanno mostrato alcuna evidenza di danni al feto. Poiche' non c'e' esperienza clinica sull'uso in gravidanza, la mupirocina deve essere utilizzata durante tale periodo limitatamente ai casi in cui i benefici potenziali siano superiori ai possibili rischi del trattamento. Non si dispone di informazioni sul passaggio della mupirocina nel latte materno.
Interazioni con altri prodotti
Non si sono osservate interazioni tra il prodotto e altri farmaci.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Il prodotto eventualmente non utilizzato al termine del trattamento deve essere eliminato.