AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO
Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a
struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con
il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo
in silicone (ipoallergenico).
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente,
ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto
contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire
attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che
mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e
riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una
barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla
contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e
riposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente
essudanti su: 
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. 
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed
ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore
parziale e a tutto spessore. 
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e
zone di prelievo cutaneo. 
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei,
metastasi cutanee e sarcoma). 
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE - FTALATI FREE. 

Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente
centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della
medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della
medicazione direttamente sopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è
satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in
associazione con altri prodotti. 

Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano,
uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di
intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente
di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre
gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e
delicato.
Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene.

Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. 

Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura
ambiente (10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.

Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità
per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 
42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943
1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006
9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5
09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097
1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10
9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030
1377885/R 

Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità
totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione
e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)
8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza
bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS