allergodil*coll fl 8ml 0,5mg/m azelastina viatris healthcare limited

Che cosa è allergodil coll fl 8ml 0,5mg/m?

Allergodil collirio soluzione prodotto da viatris healthcare limited
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p. che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Allergodil risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di decongestionanti ed antiallergici.
Contiene i principi attivi: azelastina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: azelastina.
Codice AIC: 028310047 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento e prevenzione dei sintomi delle congiuntiviti allergiche stagionali in adulti e bambini dai 4 anni in poi. Trattamento dei sintomi delle congiuntiviti allergiche non stagionali (perenni) in adulti e bambini dai 12 anni in poi.

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Posologia

Il dosaggio abituale in adulti e bambini dai 4 anni in poi e' di una goccia per occhio, due volte al di' che puo' essere aumentato, se necessario fino a quattro volte al di'. Se l'esposizione agli allergeni e'anticipata, il farmaco va somministrato in via profilattica prima dell'esposizione. Congiuntiviti allergiche non stagionali (perenni): il dosaggio abituale in adulti e bambini dai 12 anni in poi e' di una goccia per occhio due volte al di', che puo' essere aumentato, se necessario fino a quattro volte al di'. Poiche' sicurezza ed efficacia sono state dimostrate in studi clinici per periodi fino a 6 settimane, la durata di ogni trattamento deve essere limitata ad un periodo massimo di 6 settimane.

Effetti indesiderati

La valutazione degli effetti indesiderati e' basata sulle seguenti frequenze: molto comuni (>= 1/10), comuni (>= 1/100 a < 1/10), non comuni (>= 1/1.000 a < 1/100), rari (>= 1/10.000 a < 1/1.000), molto rari (GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono disponibili sufficienti informazioni per stabilire la sicurezza di azelastina nella gravidanza umana. A dosi elevate per via oraleazelastina ha dimostrato di indurre reazioni avverse (morte fetale, ritardo dell'accrescimento e malformazioni scheletriche) nell'animale di laboratorio. La applicazione locale oculare portera' ad una minima esposizione sistemica (nel range dei picogrammi). Tuttavia, l'impiego durante la gravidanza dovra' essere effettuato con precauzione. Azelastina e' escreta nel latte in bassa quantita'. Per questa ragione non e'raccomandato durante la lattazione.

Indicazioni

Trattamento e prevenzione dei sintomi delle congiuntiviti allergiche stagionali in adulti e bambini dai 4 anni in poi. Trattamento dei sintomi delle congiuntiviti allergiche non stagionali (perenni) in adulti e bambini dai 12 anni in poi.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' accertata verso il principio attivo o a uno qualunque degli eccipienti.

Composizione ed Eccipienti

Benzalconio cloruro, edetato disodico, ipromellosa, sorbitolo liquido(non cristallizzato), sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.

Avvertenze

Non e' indicato per il trattamento di infezioni oculari. Il benzalconio cloruro puo' causare irritazione agli occhi. L'uso con le lenti a contatto morbide deve essere evitato. Togliere le lenti a contatto prima di applicare il collirio e attendere 15 minuti prima di rimetterle. E' noto lo sbiadire delle lenti a contatto morbide.

Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili sufficienti informazioni per stabilire la sicurezza di azelastina nella gravidanza umana. A dosi elevate per via oraleazelastina ha dimostrato di indurre reazioni avverse (morte fetale, ritardo dell'accrescimento e malformazioni scheletriche) nell'animale di laboratorio. La applicazione locale oculare portera' ad una minima esposizione sistemica (nel range dei picogrammi). Tuttavia, l'impiego durante la gravidanza dovra' essere effettuato con precauzione. Azelastina e' escreta nel latte in bassa quantita'. Per questa ragione non e'raccomandato durante la lattazione.

Interazioni con altri prodotti

Non sono stati condotti studi specifici per valutare le interazioni con il medicinale. Sono stati condotti studi di interazione con dosi elevate per via orale, anche se non hanno rilevanza con il farmaco, poiche', dopo somministrazione di gocce oculari, i livelli sistemici del farmaco sono situati nel range dei picogrammi.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Questo medicinale non richiede nessuna speciale precauzione per la conservazione.