Raramente possono verificarsi effetti indesiderati lievi, come arrossamento cutaneo, orticaria, febbre e nausea. Tali effetti indesiderati normalmente scompaiono rapidamente quando viene diminuita la velocita'dell'infusione o questa venga interrotta. Molto raramente, possono verificarsi eventi seri, come lo shock. In questi casi, l'infusione deveessere interrotta immediatamente e deve essere instaurato un trattamento appropriato.

Ripristino e mantenimento del volume ematico circolante quando sia stata dimostrata una carenza di volume ematico e l'impiego di colloidi sia appropriato. La scelta dell'albumina piuttosto che di un colloide artificiale dipende dal quadro clinico del singolo paziente, in base alle raccomandazioni ufficiali.

Ipersensibilita' alle preparazioni di albumina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Sodio N-acetiltriptofanato, sodio caprilato, sodio cloruro, acqua perpreparazioni iniettabili.

Nel caso in cui si verifichino reazioni allergiche o anafilattiche, l'infusione deve essere sospesa immediatamente. In caso di shock, devono essere adottate le procedure mediche standard per il trattamento dello shock. L'albumina deve essere usata con cautela nelle condizioni incui l'ipervolemia e le sue conseguenze o l'emodiluizione possano rappresentare un rischio particolare per il paziente. Esempi di queste situazioni sono: insufficienza cardiaca scompensata, ipertensione, variciesofagee, edema polmonare, diatesi emorragica, anemia grave, anuria di origine renale o post-renale. Le soluzioni da 200-250 g/l di albumina umana hanno un contenuto elettrolitico relativamente minore rispettoa quelle da 40-50 g/l. Quando si somministra albumina occorre controllare lo stato elettrolitico del paziente ed attuare opportune procedure per ristabilire o mantenere il bilancio elettrolitico. Se devono essere reintegrati grandi volumi e' necessario controllare i parametri della coagulazione e dell'ematocrito. Bisogna porre particolare attenzione al fine di assicurare un adeguato reintegro degli altri componenti ematici (fattori della coagulazione, elettroliti, piastrine ed eritrociti). Puo' verificarsi ipervolemia se il dosaggio e la velocita' di infusione non sono adeguate alla situazione circolatoria del paziente. Ai primi segni clinici di sovraccarico cardiovascolare (cefalea, dispnea, congestione della giugulare), o di ipertensione arteriosa, o ancoradi ipertensione venosa ed edema polmonare, l'infusione di albumina deve essere immediatamente interrotta. Per i medicinali derivati da sangue o plasma umano e allo scopo di prevenire le possibili infezioni conil loro uso, vengono adottate misure standard di sicurezza che includono: una attenta selezione dei donatori, lo screening di ogni donazione e dei pools di plasma per i specifici markers. Inoltre nel processo di produzione sono incluse procedure validate di inattivazione/rimozione virale. Malgrado l'adozione di queste misure quando vengono somministrati medicinali derivati dal sangue o dal plasma umano, non possono essere completamente escluse patologie dovute alla trasmissione di agenti infettivi. Cio' si applica anche a virus di natura sconosciuta e altri patogeni. Non sono stati segnalati casi di infezione virale con l'uso di albumina prodotta secondo le specifiche della Farmacopea Europea. Nell'interesse del paziente, si raccomanda che, ogniqualvolta sia possibile, venga registrato il nome ed il numero di lotto del prodottoper ogni singola somministrazione del farmaco.