actrapid hm 100ui*1f 10ml insulina (umana) novo nordisk spa

Che cosa è actrapid hm 100ui 1f 10ml?

Actrapid hm 40ui/ml fiale prodotto da novo nordisk spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Actrapid hm 40ui/ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane
E' stato sostituito dal prodotto actrapid sc ev1fl 10ml100ui/ml

E' utilizzato per la cura di la sostanza attiva e' insulina umana prodotta con biotecnologia ricombinante ed e' un'insulina ad azione rapida.
Contiene i principi attivi: insulina umana hm iniettabile neutra
Codice AIC: 027559044 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

E' insulina umana usata nel trattamento del diabete. E' contenuto in flaconcini da 10 ml ed e'usato per riempire una siringa. E' una insulina ad azione rapida. Cio' significa che comincera' aridurre il livellodello zucchero presente nel sangue entro circa mezz'ora dalla sua somministrazione ed il suoeffetto durera' per circa 8 ore. E' somministrato spesso in associazione ad insuline ad azioneprolungata.

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Posologia

E' un'insulina ad azione rapida e puo' essere utilizzata in combinazione con insuline ad azione prolungata. La dose di insulina e' individuale e va determinata in accordo con le necessita' del paziente. Il fabbisogno individuale di insulina e' di solito tra 0,3 e 1,0 UI/kg/die. Il fabbisogno giornaliero di insulina puo' essere piu' elevato in pazienti con insulino-resistenza (es. durante la puberta' o in presenza diobesita'), e piu' basso nei pazienti con produzione residua endogena di insulina. Nei pazienti affetti da diabete mellito, l'ottimizzazionedel controllo glicemico ritarda l'insorgenza delle complicanze diabetiche tardive. Si raccomanda uno stretto monitoraggio della glicemia. Un'iniezione di insulina deve essere seguita entro 30 minuti da un pasto o da uno spuntino contenente carboidrati. Aggiustamento posologico. Malattie concomitanti, specialmente le infezioni e le patologie febbrili, di solito aumentano il fabbisogno di insulina del paziente. Insufficienze renali o epatiche possono ridurre il fabbisogno insulinico. Unaggiustamento posologico puo' rendersi necessario anche quando i pazienti variano l'intensita' della attivita' fisica o la dieta abituale. Un aggiustamento posologico puo' rendersi necessario quando si trasferisce un paziente da una preparazione di insulina ad un'altra. Somministrazione: Uso sottocutaneo ed endovenoso: E' solitamente somministratocon iniezioni sottocutanee nella parete addominale. Le iniezioni possono essere praticate anche nella coscia, nella regione glutea o in quella deltoidea. L'iniezione sottocutanea nella parete addominale assicura un assorbimento piu' rapido rispetto ad altri siti di iniezione. L'iniezione dentro una plica cutanea minimizza il rischio di somministrazione intramuscolare non intenzionale. Tenere l'ago sotto la cute per almeno 6 secondi per assicurare la completa iniezione del farmaco. I siti di iniezione devono essere ruotati entro la stessa regione anatomica per evitare la lipodistrofia. E' adatto alla somministrazione per via endovenosache deve essere praticata solo da personale sanitario. I flaconcini devono essere usati con siringhe da insulina aventi la scala in unita' corrispondenti. Quando si miscelano due tipi di insulina aspirare in siringa prima l'insulina ad azione rapida ed in seguito l'insulina ad azione prolungata. Novolet: e' stato progettato per essere impiegato con gli aghi NovoFine. NovoLet somministra 2-78 unita' con incrementi di 2 unita'. Le penne devono essere caricate prima dell'iniezione facendo posizionare l'indicatore della dose sullo zero e facendo_uscire una goccia di insulina dall'estremita' dell'ago. La dose e' fissata ruotando l'indicatore che, durante l'iniezione, torna sullo zero.Penfill: Le cartucce sono progettate per essere usate con i dispositivi per la somministrazione Novo Nordisk (dispositivi resistenti per uso ripetuto) e gli aghi NovoFine.

Effetti indesiderati

Puo' causare ipoglicemia (un basso livello di zuccheri nel sangue). Effetti indesiderati non comuni (meno di 1 su 100): Disturbi visivi: All'inizio del trattamento insulinico potrebbero verificarsi disturbi visivi, ma questa reazione normalmente scompare. Alterazioni in prossimita' del sito di iniezione: Se ci si inietta da soli l'insulina troppo spesso nello stesso punto possono svilupparsi dei noduli sottocutanei.In aggiunta si potrebbe avvertire dolore e comparire un livido nel sito di iniezione Per prevenire cio' ruotare il sito di iniezione all'interno della stessa area. Segni di allergia: Possono comparire reazionicome arrossamento, gonfiore o prurito intorno al sito di iniezione dell'insulina (reazioni allergiche locali). Questi sintomi di solito scompaiono entro poche settimane di trattamento. Se i sintomi non scompaiono rivolgersi al medico. Contattare immediatamente un medico: Se i segni si diffondono ad altre parti dell'organismo, o se improvvisamente si avverte uno stato di malessere, e si comincia a sudare; si cominciaa sentirsi male (vomito); si hanno difficolta' respiratorie; il battito cardiaco e' accelerato; si hanno le vertigini; ci si sente svenire.Si potrebbe avere una molto rara e grave allergia ad Actrapid o ad uno dei suoi eccipienti ( tale reazione e' chiamata reazione allergica sistemica ). Neuropatia dolorosa, (dolore correlato ai nervi): Se la glicemia migliora molto velocemente, potrebbe causare bruciore, formicolio e sensazione di scossa elettrica. Cio' e' definita neuropatia dolorosa acuta che normalmente scompare. Se non dovesse scomparire contattare il medico. Effetti indesiderati molto rari (meno di 1 su 10.000): Articolazioni gonfie. All'inizio del trattamento insulinico la ritenzione idrica puo' provocare gonfiore intorno alle caviglie e ad altre articolazioni. Si tratta di un fenomeno che presto scompare. Retinopatia diabetica (cambiamenti nel retro dell'occhio) Se si ha una retinopatiadiabetica e la glicemia migliora molto velocemente, la retinopatia diabetica potrebbe peggiorare. Informarsi presso il medico curante.

Indicazioni

E' insulina umana usata nel trattamento del diabete. E' contenuto in flaconcini da 10 ml ed e'usato per riempire una siringa. E' una insulina ad azione rapida. Cio' significa che comincera' aridurre il livellodello zucchero presente nel sangue entro circa mezz'ora dalla sua somministrazione ed il suoeffetto durera' per circa 8 ore. E' somministrato spesso in associazione ad insuline ad azioneprolungata.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare: Se si avvertono i sintomi premonitori di una crisi ipoglicemica (insieme di sintomi che indicano un livello basso di zuccheri nel sangue). Se si e' allergici (ipersensibilita') a questo tipo di insulina, al metacresolo o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti.

Interazioni con altri prodotti

Molti farmaci influenzano il modo in cui il glucosio agisce nel nostro corpo e possono far variare ilfabbisogno insulinico. Di seguito sonoelencati i piu' comuni farmaci in grado di influenzare il trattamentoinsulinico. Informare il medico o il farmacista di eventuali altri farmaci assunti o di modifiche adessi relative, anche nel caso di farmaci da autoprescrizione. Il fabbisogno insulinico puo' cambiare se contemporaneamente si assumono: ipoglicemizzanti orali; inibitori delle monoammino-ossidasi (IMAO); beta-bloccanti; ACE inibitori; acido acetilsalicilico; tiazidi; glucocorticoidi; terapia con ormone tiroideo; farmaci beta-simpaticomimetici; ormone della crescita; danazolo; octreotidee lanreotide.

Forme Farmacologiche


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