medi smart test ovulazione kit test amaranto distribuzione srl

Indicazioni

 Che cosa è medi smart test ovulazione kit?

Medi smart test ovulazione kit prodotto da amaranto distribuzione srl
è un dispositivo medico della categoria prodotti sanitari

Codice AIC: 921305292 Codice EAN: 7640120410056

E' utilizzato per test ovulazione


Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 24,90 €

 Medi smart test ovulazione kit è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Medi smart test ovulazione kit è un dispositivo medico

Nella circolare numero 20 del 13 maggio 2011 l'agenzia delle entrate ha dichiarato le condizioni che consentono la detrazione delle spese sostenute dal contribuente per l'acquisto di dispositivi medici
I dispositivi medici sono detraibili in dichiarazione dei redditi se rispettano alcune caratteristiche:
Lo scontrino o la fattura indica chiaramente che il soggetto che sostiene la spesa e indica la descrizione del dispositivo medico;

Il contribuente è in grado di comprovare per ciascuna tipologia di prodotto per il quale si chiede la detrazione che la spesa sia stata sostenuta per dispositivi medici contrassegnati dalla marcatura CE che ne attesti la conformità alle direttive europee 93/42/CEE, 90/385/CEE e 98/79/CE.


1) Esempi di Dispositivi Medici secondo il decreto legislativo n. 46 del 1997

  • Lenti oftalmiche correttive dei difetti visivi
  • Montature per lenti correttive dei difetti visivi
  • Occhiali premontati per presbiopia
  • Apparecchi acustici
  • Cerotti, bende, garze e medicazioni avanzate
  • Siringhe
  • Termometri
  • Apparecchio per aerosol
  • Apparecchi per la misurazione della pressione arteriosa
  • Penna pungidito e lancette per il prelievo di sangue capillare ai fini della misurazione della glicemia
  • Pannoloni per incontinenza
  • Prodotti ortopedici (ad es. tutori, ginocchiere, cavigliere, stampelle e ausili per la deambulazione in generale ecc.)
  • Ausili per disabili (ad es. cateteri, sacche per urine, padelle ecc..)
  • Lenti a contatto
  • Soluzioni per lenti a contatto
  • Prodotti per dentiere (ad es. creme adesive, compresse disinfettanti ecc.)
  • Materassi ortopedici e materassi antidecubito


2) Esempi di Dispositivi Medico Diagnostici in Vitro (IVD) secondo il decreto legislativo n. 332 del 2000
  • Contenitori campioni (urine, feci)
  • Test di gravidanza
  • Test di ovulazione
  • Test menopausa
  • Strisce/Strumenti per la determinazione del glucosio
  • Strisce/Strumenti per la determinazione del colesterolo totale, HDL e LDL
  • Strisce/Strumenti per la determinazione dei trigliceridi
  • Test autodiagnostici per le intolleranze alimentari
  • Test autodiagnosi prostata PSA
  • Test autodiagnosi per la determinazione del tempo di protrombina (INR)
  • Test per la rilevazione di sangue occulto nelle feci
  • Test autodiagnosi per la celiachia


Normativa di riferimento:
Detraibilità dei dispositivi medici
Circolare del 13/05/2011 n. 20 - IPEF - Risposte a quesiti
Decreto legislativo 507 del 1992


 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve medi smart test ovulazione kit?

TEST DI OVULAZIONE LH Caratteristiche Il prodotto è conforme ai requisiti della direttiva 98/79/CE relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro. Quando iniziare il test Occorre stabilire la durata del ciclo mestruale, ossia il numero di giorni che intercorre dal primo giorno della mestruazione al giorno antecedente all'inizio della mestruazione successiva. Per individuare il giorno in cui iniziare il test, consultare la tabella. Se il ciclo mestruale è inferiore a 21 giorni o superiore a 38, consultare il proprio medico curante. Se non si conosce la durata del proprio ciclo mestruale, iniziare il test 11 giorni dopo il primo giorno di mestruazione, considerando che la durata media di un ciclo mestruale è pari a 28 giorni. Eseguire 1 test ogni giorno per un periodo di 5 giorni o finché non si rileva un picco di ormone luteinizzante Che favorisce la formazione del corpo luteo (v).... Leggi (LH). Materiale per il test Urina umana fresca, non occorre alcuna particolare procedura di preparazione. Procedura di test - Aprire la bustina ed estrarre il dispositivo di test. - Disporre il dispositivo di test su una superficie pulita e piatta. Tenere verticalmente il contagocce e versare 4 gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi di urina (circa 120 µl) nel pozzetto per il campione del dispositivo di test, quindi avviare il segnatempo. Impedire che si formino bolle d'aria nel pozzetto per il campione. - Attendere che compaiano una o più linee colorate. A seconda della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di ormone luteinizzante Che favorisce la formazione del corpo luteo (v).... Leggi (LH), si possono osservare risultati nettamente positivi in soli 40 secondi. In ogni caso attendere 5 minuti per confermare l’osservazione. Non interpretare il risultato una volta trascorsi 30 minuti. Interpretazione del risultato - Nessu picco di LH (test negativo): è presente solo un trattino colorato nella zona di controllo (C) o il trattino di test (T) è più chiaro del trattino di controllo. Non vi è alcun picco di ormone luteinizzante. - Picco di LH (test positivo): sono visibili due trattini colorati e il trattino di test (T) è uguale al trattino di controllo (C) o più scuro. L'ovulazione avverrà probabilmente nelle successive 24-48 ore. Se si ricerca una gravidanza, il momento migliore per un rapporto è tra le 24 e le 48 ore successive. - Non valido: la linea di controllo è assente. L’assenza della linea nella zona di controllo deriva probabilmente da un insufficiente volume di campione o da tecniche procedurali non corrette. Rileggere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo. Se il problema persiste, smettere immediatamente di usare il kit di test e rivolgersi al proprio distributore locale. L'intensità del colore rosso della linea presente nella zona di test (T) varia a seconda della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di ormone luteinizzante Che favorisce la formazione del corpo luteo (v).... Leggi presente nel campione. Tuttavia, con questo test qualitativo, non è possibile stabilire né il valore quantitativo né la percentuale di aumento dell'ormone luteinizzante. Valori previsti Il test ha una sensibilità di 20 mlU/ml. Un risultato positivo significa che l’urina contiene il livello di ormone luteinizzante Che favorisce la formazione del corpo luteo (v).... Leggi che indicherebbe l'inizio dell'ovulazione. Si può dunque ipotizzare che l'ovulazione inizi entro le 24-48 ore successive. Un risultato negativo significa che non è stato rilevato alcun picco di ormone luteinizzante, per cui si deve continuare a eseguire il test quotidianamente. Non tutte le donne hanno l'ovulazione a metà del ciclo mestruale; è quindi possibile che non si ottenga un risultato positivo nei primi 5 giorni di test. Continuare a sottoporsi alla prova con il test. Raccolta del campione - Stabilire l’ora per la raccolta dell'urina. Per ottenere i risultati migliori, raccogliere l'urina all'incirca ogni giorno alla stessa ora, ad esempio tra le 10.00 e le 20.00. Non raccogliere la prima urina del mattino. - Ridurre l'assunzione di liquidi circa 2 ore prima della raccolta dell'urina. - Ricordarsi di annotare il giorno del ciclo, la data e l'ora in cui si raccoglie l'urina. - È possibile conservare l’urina per eseguire il test successivamente nel corso del giorno. L'urina può essere conservata a temperatura ambiente per 8 ore al massimo o in frigorifero per 24 ore al massimo. Non congelarla. Per ottenere i risultati migliori, eseguire il test lo stesso giorno in cui viene raccoIta. Se si conserva l'urina in frigorifero, lasciare che raggiunga la temperatura ambiente (circa 30 minuti) prima di eseguire il test. Non agitare iI contenitore. Se si formano sedimenti sul fondo del recipiente di raccolta, lasciare che si depositino. Utilizzare soltanto urina prelevata dalla parte superiore del recipiente. Avvertenze Non utiIizzare se la bustina è lacerata o danneggiata. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Accertarsi che la bustina in alluminio contenente il kit di test sia a temperatura ambiente prima di aprirla. Una volta aperta la bustina, utilizzare il kit il prima possibile. Non riutilizzare. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Solo per uso diagnostico in vitro. Non ingerire. II test funziona soltanto se si seguono scrupolosamente le procedure indicate. Questo test non va utilizzato come strumento contraccettivo. Analgesici, antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi o altri farmaci di uso comune non incidono sul risultato del test. Farmaci contenenti gonadotropina corionica umana (hCG) od ormone luteinizzante Che favorisce la formazione del corpo luteo (v).... Leggi (LH) possono influire sul risultato del test e non vanno assunti mentre si utilizza il test. Il test, inoltre, non risponde in maniera corretta se si è in stato interessante, in menopausa o si assumono pillole contraccettive. Conservazione Conservare in luogo asciutto +2°/+30°C (+35.6°/+86°F). Non congelare. Smaltimento Smaltire il materiale usato come rifiuto biologico. Contenuto 5 kit di test. 1 foglietto di istruzioni per l'uso.

 Categoria terapeutica