ceftiomax*iniet fl 100ml ceftiofur laboratorios calier s.a.

 Che cosa è ceftiomax iniet fl 100ml?

Ceftiomax iniet fl 100ml sospensione iniettabile prodotto da laboratorios calier s.a.
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. cefalosporine di terza generazione.
Contiene i principi attivi: ceftiofur cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ceftiofur (come ceftiofur cloridrato) 50 mg/ml. Codice AIC: 104230014

E' utilizzato per ceftiofur

Contiene principi attivi: Ceftiofur (come ceftiofur cloridrato) 50 mg/ml.


Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 72,00 €

 Ceftiomax iniet fl 100ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Ceftiomax iniet fl 100ml è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ceftiomax iniet fl 100ml?

Prodotto per uso veterinario

ceftiomax
50mg/ml soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile per suini e bovini 1 flacone da 100 ml
ceftiofur - nd
Protoddo per: bovine - bovino - latte - 0 ore - uso sottocutaneo e bovino - bovino - carne - 8 giorni - uso sottocutaneo e suini - suini - carne - 5 giorni - uso intramuscolare

SUINI: trattamento delle malattie respiratorie ad eziologia battericaassociate a Pasteurella multocida, Acitonobacillus pleuropneumoniae, e Streptococcus suis sensibili al ceftiofur cloridrato. BOVINI: per iltrattamento delle malattie respiratorie ad eziologia batterica associate a Mannheimia haemolytica (ex Pasteurela haemolytica), Pasteurella multocida e Histophilus somni (ex Haemophilus somnus) sensibili al ceftiofur; per il trattamento della necrobacillosi interdigitale (patereccio, zoppina) acuta associata a Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica) sensibili al ceftiofur cloridrato; per il trattamento della componente batterica della metrite post partum (puerperale) acuta entro dieci giorni dal parto, associata ad Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes e Fusobacterium necrophorum, sensibili al ceftiofur cloridrato. L'indicazione per la metrite bovina e' limitata ai casi in cui il trattamento con altri antimicrobici non ha avuto risultati.

 Posologia e modo di somministrazione

SUINI: 3 mg di ceftiofur/kg p.v./giorno per 3 giorni per via IM (ovvero 1 ml/16 kg p.v./giorno). BOVINI. Trattamento delle malattie respiratorie: 1 mg di ceftiofur/kg p.v./giorno per 3-5 giorni per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi SC (ovvero 1 ml/50 kg p.v./giorno). Trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta: 1 mg di ceftiofur/kg p.v./giorno per 3 giorni per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi SC (ovvero 1 ml/50 kg p.v./giorno). Trattamento della metriteacuta post partum, nei dieci giorni successivi al parto: 1 mg di ceftiofur/kg p.v./giorno per 5 giorni consecutivi per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi SC (ovvero1 ml/50 kg p.v./giorno). Le iniezioni vanno fatte in siti diversi. Nel caso della metrite acuta post partum potrebbe essere necessaria una terapia di supporto addizionale. Prima dell'uso agitare il flacone perun minuto o fino a quando il prodotto appare adeguatamente risospeso.Per essere certi di utilizzare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi corretto, il peso corporeova determinato con la massima accuratezza, in modo da evitare possibili sotto-dosaggi. Il tappo non deve essere perforato piu' di 20 volte.

 Effetti indesiderati

Nel suino si puo' osservare, anche per 20 giorni dopo l'iniezione unalieve reazione al sito di inoculo, come una decolorazione dell'aponeurosi o del grasso. Nel bovino si possono osservare lievi infiammazionial sito di inoculo con edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi tissutale Sinonimo di tissulare (v).... Leggi e decolorazione del tessuto sottocutaneo o dell'aponeurosi muscolare. La remissione dei sintomi clinici nella maggior parte degli animali si osserva dopo 10 giorni dall'iniezione, ma una lieve decolorazione puo' persistere anche per 28 giorni o piu'. Possono verificarsi reazioni di ipersensibilita' non collegati alla dose. Reazioni allergiche (ad esempio, reazioni cutanee, anafilattiche), possono verificarsi occasionalmente.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Non somministrare ad animali con nota ipersensibilita' al ceftiofur, ad altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi betalattamici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza nota al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta-lattamici. Non iniettare per via endovenosa. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell'uomo.

 Avvertenze

Il prodotto seleziona ceppi resistenti come batterio vettori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL) e puo' costituire un rischio per la salute umana se questi ceppi si diffondono nell'uomo, per esempio tramite gli alimenti. Per questa ragione, l'utilizzo del medicinale veterinario deve essere limitato al trattamento in condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente (si fa riferimento a casi molto acuti in cui il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al trattamento di prima linea. Durante l'uso, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego frequente,incluso un utilizzo diverso dalle indicazioni fornite, puo' condurre ad un aumento della prevalenza Maggioranza.... Leggi di tali resistenze. Ove possibile, il farmaco deve essere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilita'. Il prodotto e' destinato al trattamento di singoli animali.Non utilizzare per la prevenzione di malattie o come parte di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato a epidemie in corso secondo le condizioni d'uso approvate. Nei bovini non utilizzare come profilassi in caso di placenta organo ricco di vasi sanguigni, che avvolge il feto durante la gestazione e che provvede alla sua nutrizione; viene espulso dopo il parto.... Leggi ritenuta. Nella Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via sistemica di cefalosporine ad ampio spettro (terza e quarta generazione) si deve tener conto che queste sono riservate per il trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto scarsamente, o si presume possano rispondere scarsamente ad antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi a spettro ristretto. Un uso eccessivo o un utilizzo diverso dalle istruzioni puo' condurre ad un aumento della prevalenza Maggioranza.... Leggi di batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi resistenti al ceftiofur. Durante l'uso del medicinalee' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. Fare particolare attenzione se si trattano animaliche abbiano gia' presentato reazioni di ipersensibilita' al ceftiofuro ad altre cefalosporine, penicilline o altri farmaci. In caso di comparsa di reazioni allergiche, interrompere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ceftiofur ed iniziare un appropriato trattamento per l'ipersensibilita' dabeta-lattamici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto:penicilline e cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) dopo inalazione, iniezione, ingestione o contatto con la cute. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' determinare una reazione crociatacon le cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono in alcuni casi essere gravi. In caso di ipersensibilita'o se si e' stati avvertiti di non usare questi prodotti, qualsiasi contatto con il prodotto deve essere evitato. Prestare molta attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale. In caso di autoinoculazione o se si sviluppano dopo l'esposizione sintomi quali Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea, consultare immediatamente il medico. Gonfiore del volto, delle labbra o degli occhi, o difficolta' respiratoria sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente. Sovradosaggio: la bassa tossicita' del ceftiofur e' stata dimostrata nei suini utilizzandoil ceftiofur sodico ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di otto volte superiore alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera raccomandata per quindici giorni consecutivi, per via intramuscolare. Nel bovino non ci sono segni di tossicita' sistemica anche dopo un sovradosaggio somministrato per via parenterale. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo prodotto non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.ari.

 Gravidanza e Allattamento

Studi in animali da laboratorio non hanno dato evidenza di effetti teratogeni, abortivi fetotossici o maternotossici. La sicurezza nelle specie di destinazione durante la gravidanza non e' stata valutata, pertanto usare solo dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni. Proteggere dalla luce. Non refrigerare, non congelare. Tenere il contenitore nella scatola di cartone.

 Categoria terapeutica