colmyc*iniet fl 250ml 100mg/ml enrofloxacina sp veterinaria s.a.

Indicazioni Prodotto per uso veterinario

 Che cosa è colmyc iniet fl 250ml 100mg/ml?

Colmyc iniet fl 250ml 100mg/ml soluzione iniettabile prodotto da sp veterinaria s.a.
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. fluorochinoloni.
Contiene i principi attivi: enrofloxacina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: enrofloxacin 100 mg/ml. Codice AIC: 104191034

E' utilizzato per enrofloxacina

Contiene principi attivi: Enrofloxacin 100 mg/ml.


Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Colmyc iniet fl 250ml 100mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Colmyc iniet fl 250ml 100mg/ml è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve colmyc iniet fl 250ml 100mg/ml?

Prodotto per uso veterinario

colmyc 100mg/ml
flacone da 250 ml
enrofloxacina - 100 milligrammo (i)
Protoddo per: ovini - ovini - carne - 4 giorni - uso sottocutaneo e ovini - ovini - latte - 3 giorni - uso sottocutaneo e caprini - caprini - carne - 6 giorni - uso sottocutaneo e caprini - caprini - latte - 4 giorni - uso sottocutaneo e suini - suini - carne - 13 giorni - uso intramuscolare e bovine - bovino - latte - 4 giorni - uso sottocutaneo e bovine - bovino - latte - 3 giorni - uso endovenoso e bovini da carne - bovino - carne - 12 giorni - uso sottocutaneo e bovini da carne - bovino - carne - 5 giorni - uso endovenoso

Antibatterico ad azione antimicoplasma per il trattamento delle malattie infettive causate dai seguenti batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi sensibili: Gram-positivi, Gram-negativi e micoplasmi, sensibili all'enrofloxacin. BOVINI: E.Coli,Klebsiella pneumoniae, Haemophilus spp., Pasteurella spp. e Mycoplasma spp.. Malattie di origine batterica del tratto respiratorio e gastroenterico in vitelli e mucche (ad es. pasteurellosi, micoplasmosi, colibacillosi, colisetticemia) e infezioni batteriche secondarie (ad es. complesso di Crowding in vitelli e SRB). SUINI: E.Coli. Malattie del tratto gastroenterico di origine batterica (ad es. diarrea e/o colisetticemia).

 Posologia e modo di somministrazione

BOVINI: 2,5 ml/100 kg p.v. (pari a 2,5 mg di enrofloxacin/kg p.v.) algiorno per 5 giorni. In ogni sede di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea non somministrare piu' di 10 ml. SUINI: 2,5 ml/100 kg p.v. (pari a 2,5 mg di enrofloxacin/kg p.v.) al giorno per 3 giorni. In ogni sede di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intramuscolare non somministrare piu' di 2,5 ml.

 Effetti indesiderati

Gli effetti sfavorevoli includono la possibilita' di emorragie, lesioni gastrointestinali, necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi papillare del rene, atassia e iperventilazione. L'iniezione intrarteriale e' da evitarsi in cavalli e mucche. Gli equini iniettati accidentalmente per via intrarteriale possono mostrare reazioni avverse; i sintomi possono includere atassia, mancato coordinamento, iperventilazione, isteria e debilezza muscolare. Tali sintomi sono temporanei e scompaiono dopo alcuni minuti senza utilizzo d'antidoto. Nei suini, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto puo' provocare irritazione Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi nella sede di somministrazione. Possono manifestarsi reazioni avverse come conseguenza della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi insieme ad altri farmaci.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare per la profilassi. Non usare in animali con alterazioni della crescita cartilaginosa. Non usare in animali con ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o a qualcuno degli eccipienti.0 mg/kg p.v. per 14 giorni sono state osservate lesioni nelle articolazioni di vitelli lattanti.

 Avvertenze

La sicurezza di questo medicinale veterinario somministrato per via endovenosa non e' stata stabilita ne' nei suini ne' nei bovini; l'uso di questa via di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi non e' consigliata in questo gruppo di animali. Se non c'e' un miglioramento Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi entro i 3 giorni dall'inizio della terapia, il trattamento scelto dovra' essere riconsiderato. Durante l'uso del medicinale veterinario e' necessario attenersi airegolamenti ufficiali e locali sull'uso dei prodotti antimicrobici. L'utilizzo dei fluorichinoloni deve limitarsi al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente ad altre classi di antimicrobici. Se possibile, i fluorochinoloni devono essere usati esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo del prodotto diverso dalle indicazioni fornitepuo' condurre ad un aumento della prevalenza Maggioranza.... Leggi di batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi resistenti aifluorochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della resistenza crociata. Precauzioni per chi somministra il farmaco agli animali: il prodotto e' una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi alcalina. Evitare il contatto con pelle e occhi. Le persona con nota ipersensibilita' ad uno qualunque dei suoi componenti devono evitare il contatto con questo prodotto medicinale. Sovradosaggio: a dosi superiori ai 30 mg/kg p.v. per 14 giorni sono state osservate lesioni nelle articolazioni di vitelli lattanti.

 Composizione ed Eccipienti

Q.b. a 1 ml.

 Gravidanza e Allattamento

Gli studi di laboratorio non rilevano evidenze di effetti teratogeni o fetotossici. La sicurezza del prodotto medicinale veterinario non e'stata stabilita nelle scrofe durante la gravidanza e l'allattamento. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

 Interazioni con altri prodotti

Non deve essere somministrato insieme ad altri medicinali antinfiammatori Sono farmaci in grado di inibire o risolvere l'infiammazione. Molto spesso hanno anche un'attività antipiretica e analgesica. Esistono, fondamentalme... Leggi non steroidei. Possono apparire effetti antagonisti durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di macrolidi o tetracicline.

 Come Conservare il prodotto

Non congelare. Proteggere dalla luce.

 Categoria terapeutica