superton 1 flaconi 500ml elettroliti fatro spa

Indicazioni Prodotto per uso veterinario

 Che cosa è superton fl 500ml?

Superton fl 500ml soluzione iniettabile prodotto da fatro spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di polivitaminici associati ad altri composti.
Contiene i principi attivi: complesso vitaminico/glucosio (destrosio) anidro/sodio cloruro/potassio cloruro/calcio cloruro/magnesio cloruro/colina cloruro
Composizione Qualitativa e Quantitativa: glucosio 100 mg/ml; biotina 0,002 mg/ml; tiamina cloridrato (vit. b1)0,02 mg/ml; riboflavina (vit. b2) 0,11 mg/ml pari a riboflavina 5'-monofosfato sodico 0,14 mg/ml; piridossina cloridrato (vit. b6) 0,03 mg/ml; nicotinamide (vit. pp) 2 mg/ml; cianocobala Codice AIC: 101783013

E' utilizzato per elettroliti associati a carboidrati

Contiene principi attivi: Glucosio 100 mg/ml; biotina 0,002 mg/ml; tiamina cloridrato (vit. B1)0,02 mg/ml; riboflavina (vit. B2) 0,11 mg/ml pari a riboflavina 5'-monofosfato sodico 0,14 mg/ml; piridossina cloridrato (vit. B6) 0,03 mg/ml; nicotinamide (vit. PP) 2 mg/ml; cianocobala


Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 26,00 €

 Superton fl 500ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Superton fl 500ml è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve superton fl 500ml?

Prodotto per uso veterinario

superton
superton flacone da 500 ml
magnesio cloruro - 50 milligrammo (i) e nicotinamide - 1000 milligrammo (i) e cianocobalamina - 8 milligrammo (i) e colina cloruro - 1000 milligrammo (i) e calcio cloruro - 50 milligrammo (i) e glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi liquido - 50000 milligrammo (i) e riboflavina 5-monofosfato sodico - 70 milligrammo (i) e sodio cloruro - 3500 milligrammo (i) e potassio cloruro - 250 milligrammo (i) e piridossina cloridrato - 15 milligrammo (i) e tiamina cloridrato - 10 milligrammo (i)
Protoddo per: ovini - ovini - latte - 0 ore - uso endovenoso e ovini - ovini - latte - 0 ore - uso intraperitoneale e ovini - ovini - latte - 0 ore - uso sottocutaneo e ovini - ovini - carne - 0 giorni - uso endovenoso e ovini - ovini - carne - 0 giorni - uso intraperitoneale e ovini - ovini - carne - 0 giorni - uso sottocutaneo e bovino - bovino - latte - 0 ore - uso endovenoso e bovino - bovino - latte - 0 ore - uso intraperitoneale e bovino - bovino - latte - 0 ore - uso sottocutaneo e bovino - bovino - carne - 0 giorni - uso endovenoso e bovino - bovino - carne - 0 giorni - uso intraperitoneale e bovino - bovino - carne - 0 giorni - uso sottocutaneo e cavalli destinati alla produzione di alimenti - equidi - latte - 0 ore - uso endovenoso e cavalli destinati alla produzione di alimenti - equidi - latte - 0 ore - uso intraperitoneale e cavalli destinati alla produzione di alimenti - equidi - latte - 0 ore - uso sottocutaneo e cavalli destinati alla produzione di alimenti - equidi - carne - 0 giorni - uso endovenoso e cavalli destinati alla produzione di alimenti - equidi - carne - 0 giorni - uso intraperitoneale e cavalli destinati alla produzione di alimenti - equidi - carne - 0 giorni - uso sottocutaneo e cani - cani - n/a - n/a - uso endovenoso e cani - cani - n/a - n/a - uso intraperitoneale e cani - cani - n/a - n/a - uso sottocutaneo e gatti - gatti - n/a - n/a - uso endovenoso e gatti - gatti - n/a - n/a - uso intraperitoneale e gatti - gatti - n/a - n/a - uso sottocutaneo e suini - suini - carne - 0 giorni - uso endovenoso e suini - suini - carne - 0 giorni - uso intraperitoneale e suini - suini - carne - 0 giorni - uso sottocutaneo

E' indicato nei casi di anoressia, alterazioni del metabolismo glucidico, disidratazione, ipovitaminosi, acetonemia, epatopatie da squilibri alimentari, stress da trasporto e digiuno.

 Posologia e modo di somministrazione

Bovini, equini, suini adulti: 1000-2000 ml/capo. Vitelli, ovini, suini (fino al peso di 100 kg): 500 ml/capo. Cani, gatti: 30-50 ml per viaEV; 100-250 ml/capo per via SC o intraperitoneale (nei soggetti di piccola taglia le dosi vanno dimezzate). Prima di somministrare per fleboclisi o ipodermoclisi portare il preparato a temperatura corporea. Qualora si adotti la via ipodermica e' opportuno suddividere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in piu' punti di inoculo nel caso di dosaggi molto alti. Per via endovenosa, somministrare ad una velocita’ di perfusione preferibilmente non superiore a 8 ml/kg/ora. Viene consigliata una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in venedi grosso calibro a velocita' perfusionale controllata. Nel caso dell’uso perfusionale, il prodotto contenuto nel flacone deve essere utilizzato per una sola ed ininterrotta Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e l'eventuale residuo deve essere eliminato.

 Effetti indesiderati

L'uso di soluzioni di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi puo' dare luogo, talvolta, ad ipokalemia, ipomagnesiemia ed ipofosfatemia. Le soluzioni ipertoniche di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi in perfusione venosa possono causare irritazione ai vasi e tromboflebiti.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Iperglicemia. Usare con cautela in caso di scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi grave e in stati clinici associati ad edemie ritenzione idrosalina.

 Avvertenze

Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: fare attenzionedurante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto per evitare autoiniezioni accidentali. Le persone con nota ipersensibilita' alla tiamina o a vitamine Il termine vitamine identifica un insieme eterogeneo di sostanze che il nostro organismo non è in grado di produrre (a eccezione della vitamina D), n... Leggi del gruppo B o con iperglicemia, devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Incompatibilita': in mancanza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali o soluzioni.

 Composizione ed Eccipienti

Sodio metile paraidrossibenzoato (E219) 1,2 mg/ml; sodio propile paraidrossibenzoato (E217) 0,3 mg/ml; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.

 Gravidanza e Allattamento

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Nessuna conosciuta.

 Come Conservare il prodotto

Conservare al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. Periododi validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni. Nellesomministrazioni perfusionali, in cui nel flacone e' inserito il deflussore, il medicinale deve essere utilizzato subito dopo la prima apertura e l'eventuale residuo deve essere eliminato e non conservato.

 Categoria terapeutica