esomeprazolo sun*ev 1fl 40mg esomeprazolo sun pharma italia srl

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 6,43 €

 Esomeprazolo sun ev 1fl 40mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Esomeprazolo sun ev 1fl 40mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve esomeprazolo sun ev 1fl 40mg?

 Posologia e modo di somministrazione

>>Adulti. Trattamento antisecretivo gastrico quando non e' possibile la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale: i pazienti che non possono assumere trattamento orale possono essere trattati per via parenterale con 20-40 mg una volta al giorno. I pazienti con esofagite da reflusso devono essere trattati con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 40 mg una volta al giorno. I pazienti trattati in modo sintomatico per malattia da reflusso devono essere trattati con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 20 mg una volta al giorno. Nel trattamento delle ulcere gastriche associate a terapia con FANS, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi usuale e' di 20 mg una volta al giorno. Per la prevenzione di ulcere gastriche e duodenaliassociate a terapia con FANS, i pazienti a rischio devono essere trattati con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 20 mg una volta al giorno. Normalmente il trattamento endovenoso e’ di breve durata; passare al trattamento per via orale il piu' presto possibile. Prevenzione di risanguinamento di ulcere gastriche e duodenali: dopo endoscopia terapeutica per ulcere gastriche o duodenali con sanguinamento acuto, somministrare 80 mg mediante infusione in bolo in 30 minuti, seguita da infusione endovenosa continuadi 8 mg/h per 3 giorni (72 ore). Il periodo di trattamento per via parenterale deve essere seguito da una terapia acido-soppressiva per viaorale. >>Iniezione. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 40 mg: somministrare mediante Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa 5 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita (8 mg/ml) per almeno 3 minuti. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 20 mg: somministrare mediante Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa 2,5 ml o meta’ della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita (8 mg/ml) per almeno 3 minuti. L'eventuale soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi non utilizzata deve essere eliminata. >>Infusione. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 40 mg: somministrare la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita mediante infusione endovenosa per 10-30 minuti. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 20 mg: somministrare meta' della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita mediante infusione endovenosa per 10-30 minuti. L’eventuale soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi non utilizzata deve essere eliminata. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in bolo da 80 mg: somministrare la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita mediante infusione endovenosa continua per 30 minuti. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 8 mg/h: somministrarela soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita mediante infusione endovenosa continua per 71,5 ore (velocita' di infusione calcolata 8 mg/h). Compromissione della funzione renale: non e' richiesto nessun aggiustamento della dose. Trattare con cautela i pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi grave, a causa delle limitata esperienza in questo gruppo di pazienti. Compromissione della funzione epatica MRGE: nei pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata non e' richiesto alcun aggiustamento della dose.Nei pazienti con grave compromissione epatica non superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera massima di 20 mg di esomeprazolo. Ulcere sanguinanti: nei pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata non e' richiestoalcun aggiustamento della dose. Nei pazienti con grave compromissioneepatica, dopo una iniziale dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in bolo da 80 mg di esomeprazolo per infusione, puo’ essere sufficiente una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per infusione endovenosa continua da 4 mg/h per 71,5 ore. Anziani: nei pazienti anziani non e' richiesto alcun aggiustamento del dosaggio. >>Pazienti in eta' pediatrica. Bambini e adolescenti di eta' compresa tra 1 e 18 anni: trattamento antisecretivo gastrico quando non e' possibile la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale I pazienti che non possono assumere il medicinale per via orale possono essere trattati per via parenterale una volta al giorno, come parte di un periodo di trattamento completo per MRGE. Il trattamento per via endovenosa deve essere solitamente di breve durata e il Passaggio Canale.... Leggi al trattamento per via orale dovra' avvenire il piu' presto possibile. Dosi raccomandate di esomeprazolo per via endovenosa. >>Gruppo di eta' 1-11 anni. Trattamento dell’esofagite erosiva da reflusso. Peso = 20 kg: 10 mg o 20 mg una volta al di'. Trattamento sintomatico della MRGE: 10 mg una volta al dì. Gruppo di eta' 12-18 anni: 40 mg una volta al di'. Trattamento sintomaticodella MRGE: 20 mg una volta al di'. >>Iniezione. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 40 mg: somministrare per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa 5 ml della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita (8mg/ml) per almeno 3 minuti. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 20 mg: somministrare per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa 2.5 ml o meta' della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita (8 mg/ml) peralmeno 3 minuti. Eventuale soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi non utilizzata deve essere eliminata. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 10 mg: somministrare per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa 1.25 ml della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita (8 mg/ml) per almeno 3 minuti. Eventuale soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi non utilizzata deve essere eliminata. >>Infusione. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 40 mg: somministrare la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita mediante infusione endovenosa per 10-30 minuti. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 20 mg: somministrare meta' della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita mediante infusione endovenosa per 10-30 minuti. Eventuale soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi non utilizzata deve essere eliminata. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 10 mg: somministrare un quarto della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita mediante infusione endovenosa per 10-30 minuti. Eventuale soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi non utilizzata deve essere eliminata.

 Effetti indesiderati

Nel programma di studi clinici sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di esomeprazoloper via orale o endovenosa e di studi successivi alla commercializzazione sul prodotto somministrato per via orale sono state identificate o sospettate le seguenti reazioni avverse al farmaco. Le reazioni sonoclassificate secondo frequenza (comuni >=1/100, =1/1000, =1/10000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOPer esomeprazolo i dati disponibili in gravidanza sono limitati. Studi sugli animali condotti con esomeprazolo non indicano effetti dannosidiretti o indiretti sullo sviluppo embrio-fetale. Studi sugli animalicondotti con la miscela racemica non indicano effetti dannosi direttio indiretti su gravidanza, parto o sviluppo postnatale. La prescrizione di esomeprazolo in gravidanza deve essere effettuata con cautela. Non e' noto se esomeprazolo viene secreto nel latte materno umano. Non sono stati condotti studi su donne in allattamento. Di conseguenza, non somministrare esomeprazolo durante l'allattamento al seno.

 Forme Farmacologiche

Esomeprazolo-sun per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco esomeprazolo-sun è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• esomeprazolo sun ev 1fl 40mg
• esomeprazolo sun ev 10fl 40mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco esomeprazolo sun

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi esomeprazolo o ad altri sostituti benzoimidazolici o a uno qualsiasi degli eccipienti; esomeprazolo non deve essere usato contemporaneamente a nelfinavir.

 Avvertenze

In presenza di un qualsiasi sintomo di allarme (ad esempio, significativa non intenzionale perdita di peso, vomito ricorrente, disfagia, ematemesi o melena) e in caso di sospetta o confermata ulcera gastrica, e' necessario escludere la possibilita' di una condizione di malignita', in quanto il trattamento con esomeprazolo puo' alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi. Il trattamento con inibitori della pompa protonica puo' lievemente aumentare il rischio di infezioni gastrointestinali, quali Salmonella e Campylobacter. Non e' consigliata la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di esomeprazolo e atazanavir. Qualora l'associazione atazanavir-inibitore della pompa protonica fosse ritenuta inevitabile, si raccomanda uno stretto monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi del paziente in caso di unaumento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di atazanavir a 400 mg con 100 mg di ritonavir; non superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 20 mg di esomeprazolo. Esomeprazolo e' un inibitore del CYP2C19. Prima di iniziare o in caso di interruzione del trattamento con esomeprazolo, prendere in considerazione le potenziali interazioni con i farmaci metabolizzati mediante il CYP2C19. E' stata osservata un'interazione tra clopidogrel e omeprazolo. La rilevanza clinica di questa interazione e' incerta. A titolo precauzionale, e' necessario dissuadere dall'uso concomitante di esomeprazolo e clopidogrel. Ipomagnesiemia: e' stato osservato che gli inibitori di pompa protonica (PPI) come esomeprazolo, in pazienti trattati per almeno tre mesi e inmolti casi per un anno, possono causare grave ipomagnesiemia. Gravi sintomi di ipomagnesiemia includono stanchezza, tetania, delirio, convulsioni, vertigini e aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi ventricolare. Essi, inizialmente, si possono manifestare in modo insidioso ed essere trascurati. L'ipomagnesiemia nella maggior parte dei pazienti, migliora dopo l'assunzione di magnesio e la sospensione dell'inibitore di pompa protonica. Gli operatorisanitari devono considerare l'eventuale misurazione dei livelli di magnesio prima di iniziare il trattamento con PPI e periodicamente durante il trattamento nei pazienti in terapia per un periodo prolungato o in terapia con digossina o medicinali che possono causare ipomagnesiemia (ad esempio diuretici). Gli inibitori di pompa protonica, specialmente se utilizzati a dosaggi elevati e per periodi prolungati (>1 anno), potrebbero causare un lieve aumento di rischio di fratture dell'anca, del polso e della colonna vertebrale, soprattutto in pazienti anziani o in presenza di altri fattori di rischio conosciuti. Studi osservazionali suggeriscono che gli inibitori di pompa protonica potrebbero aumentare il rischio complessivo di frattura dal 10% al 40%. Tale aumento potrebbe essere in parte dovuto ad altri fattori di rischio. I pazienti a rischio di osteoporosi malattia che causa una perdita di calcio dalle ossa, rendendolo molto fragili.... Leggi devono ricevere le cure in base alle attuali linee guida di pratica clinica e devono assumere un'adeguata quantita' di vitamina D e calcio. Questo medicinale contiene 0,74 mmol (o 17 mg) di sodio per dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera massima di esomeprazolo. Cio' e' da tenere in considerazione nei pazienti che seguono una dieta a contenuto controllato di sodio.

 Composizione ed Eccipienti

Disodio edetato; sodio idrossido, usato per l'aggiustamento del pH.

 Gravidanza e Allattamento

Per esomeprazolo i dati disponibili in gravidanza sono limitati. Studi sugli animali condotti con esomeprazolo non indicano effetti dannosidiretti o indiretti sullo sviluppo embrio-fetale. Studi sugli animalicondotti con la miscela racemica non indicano effetti dannosi direttio indiretti su gravidanza, parto o sviluppo postnatale. La prescrizione di esomeprazolo in gravidanza deve essere effettuata con cautela. Non e' noto se esomeprazolo viene secreto nel latte materno umano. Non sono stati condotti studi su donne in allattamento. Di conseguenza, non somministrare esomeprazolo durante l'allattamento al seno.

 Interazioni con altri prodotti

Medicinali con assorbimento ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi dipendente: la ridotta acidita' intragastrica durante il trattamento con esomeprazolo potrebbe aumentare o ridurre l'assorbimento dei farmaci se il meccanismo di assorbimento e' influenzato dall'acidita' gastrica. Con l'uso di altri inibitori dellasecrezione acida o di antiacidi, l'assorbimento di ketoconazolo e itraconazolo puo' ridursi durante il trattamento con esomeprazolo. E' stata segnalata l'interazione di omeprazolo con alcuni inibitori della proteasi. L'importanza clinica ed i meccanismi che stanno alla base di tali interazioni non sono sempre noti. L'aumentato valore del ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi gastrico durante trattamento con omeprazolo puo' modificare l'assorbimento degli inibitori della proteasi. Altri possibili meccanismi di interazione avvengono mediante l'inibizione del CYP2C19. Sono stati riferiti ridotti livelli di atazanavir e nelfinavir nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi durante la co-somministrazione di omeprazolo, che non e' quindi raccomandata. La co-somministrazione di omeprazolo (40 mg una volta al giorno) e atazanavir 300mg/ritonavir 100 mg a volontari sani e' risultata in una sostanziale riduzione dell'esposizione di atazanavir (riduzione di circa il 75% nei valori di AUC, Cmax e Cmin). L'aumento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di atazanavir a 400 mg non ha compensato l'impatto di omeprazolo sull'esposizione di atazanavir. La co-somministrazione di omeprazolo (20 mg qd) e atazanavir 400 mg/ritonavir 100 mg a volontari sani e' risultata in una riduzionedi circa il 30% dell'esposizione di atazanavir rispetto all'esposizione osservata con atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg qd senza omeprazolo 20 mg qd. La co- Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di omeprazolo (40 mg qd) ha ridotto del 36-39% i valori medi di AUC, Cmax e Cmin per nelfinavir ed i valori medi di AUC, Cmax e Cmin per il Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi farmacologicamente attivo M8 hanno avuto una riduzione del 75-92%. Durante il trattamento concomitante con omeprazolo (40 mg qd) e' stato riferito un aumento dei livelli sierici (80-100%) di saquinavir (somministrato insieme a ritonavir). Il trattamento con omeprazolo 20 mg qd non ha avuto alcun effetto sull'esposizione di darunavir (somministrato con ritonavir) e amprenavir (somministrato con ritonavir). Il trattamento con esomeprazolo 20mg qd non ha avuto alcun effetto sull'esposizione di amprenavir (somministrato con e senza ritonavir). Il trattamento con omeprazolo 40 mg qd non ha avuto alcun effetto sull'esposizione di lopinavir (somministrato con ritonavir). A causa degli effetti farmacodinamici simili e leproprieta' farmacocinetiche di omeprazolo e esomeprazolo, la co-somministrazione di esomeprazolo e atazanavir non e' raccomandata; la co-somministrazione di esomeprazolo e nelfinavir e' controindicata. Farmacimetabolizzati dal CYP2C19: esomeprazolo inibisce il CYP2C19, il principale enzima coinvolto nella metabolizzazione di esomeprazolo. Di conseguenza, quando esomeprazolo viene associato a farmaci metabolizzati dal CYP2C19, le concentrazioni plasmatiche di questi farmaci possono aumentare e puo' essere necessaria una riduzione della dose. La co-somministrazione per via orale di 30 mg di esomeprazolo e' risultata in unariduzione del 45% della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi del substrato del CYP2C19 di diazepam. La co- Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via orale di 40 mg di esomeprazolo e fenitoina e' risultata in un aumento del 13% dei livelli plasmatici di fenitoina nei pazienti epilettici. Si raccomanda di monitorare le concentrazioni plasmatiche di fenitoina all'inizio o alla sospensione del trattamento con esomeprazolo. Omeprazolo (40 mg una volta al giorno) ha aumentato i valori di Cmax e AUC di voriconazolo (un substrato del CYP2C19) rispettivamente del 15% e 41%. La co- Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale di 40 mg di esomeprazolo in pazienti trattati con warfarin in uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi ha dimostrato che i tempi di coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi erano inclusi nel range accettato. Tuttavia, nel periodo post-marketing di esomeprazolo per uso orale, alcuni casi isolati di elevati valori di INR clinicamente significativi sono stati riportati durante il trattamento concomitante. Si raccomanda il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei pazienti all'inizio e alla sospensione del trattamento concomitante con esomeprazolo e warfarin o altri derivati cumarinici. In volontari sani, la co-somministrazione orale di 40 mg di esomeprazolo e cisapride e' risultata in un aumento del 32% dei valori dell'area sotto la curva della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica vs tempo (AUC) e in un prolungamento del 31% dell'emivita di eliminazione (t mezzo) ma nessun incremento significativo dei livelli plasmatici di picco di cisapride. L'intervallo QTc leggermente prolungato osservato dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di cisapride da sola non si e' ulteriormente prolungato quando cisapride e' stata somministrata in associazionecon esomeprazolo. E' stato dimostrato che esomeprazolo e' privo di effetti clinicamente rilevanti sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di amoxicillina o quinidina. Non sono stati condotti studi di interazione In vivo Espressione usata per indicare una sperimentazione condotta in un organismo vivente.... Leggi con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa di elevate dosi (80 mg + 8 mg/h). L'effetto di esomeprazolo su farmaci metabolizzati dal CYP2C19 puo' essere piu' pronunciato a questo dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi monitorare i pazienti durante i 3 giorni di trattamento endovenoso per la comparsa di eventi avversi. In unostudio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi crossover, clopidogrel (300 mg dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di carico seguita da 75 mg/giorno) e' stato somministrato da solo e insieme a omeprazolo(80 mg nello stesso momento di clopidogrel) per 5 giorni. L'esposizione al Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo di clopidogrel si e' ridotta del 46% (Giorno 1) e del 42% (Giorno 5) dopo co-somministrazione di clopidogrel e omeprazolo. L'inibizione media dell'aggregazione delle piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi (IPA) si e' ridotta del 47% (24 ore) e del 30% (Giorno 5) dopo co-somministrazione di clopidogrel e omeprazolo. In un altro studio e' stato dimostratoche la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di clopidogrel ed omeprazolo a tempi differenti non ne previene l'interazione che e' probabilmente indotta dall'effetto inibitore di omeprazolo sul CYP2C19. Studi osservazionali e clinici hanno riportato dati contrastanti sulle implicazioni cliniche di questa interazione tra PK e PD in termini di eventi cardiovascolari maggiori. Esomeprazolo e' metabolizzato dal CYP2C19 e dal CYP3A4. La co-somministrazione per via orale di esomeprazolo ed un inibitore del CYP3A4, claritromicina (500 mg b.i.d.), e' risultata in un raddoppio dell'esposizione (AUC) a esomeprazolo. La co-somministrazione di esomeprazolo e di un inibitore combinato del CYP2C19 e del CYP3A4 puo' risultare in un'esposizione dell'esomeprazolo piu' che raddoppiata. Voriconazolo, inibitore del CYP2C19 e del CYP3A4, ha aumentato del 280% i valori di AUC tau di omeprazolo. In entrambe queste situazioni non e' richiesto un aggiustamento della dose. Prendere in considerazione un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei pazienti con grave compromissione epatica e qualora fosse indicato il trattamento a lungo termine.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: esomeprazolo sun ev 10fl 40mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, esomeprazolo sun.
Ditta produttrice: sun pharma italia srl
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP - USO OSPEDALIERO
Codice AIC: 040438020
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile polv
Categoria terapeutica: inibitori della pompa acida.
Principi attivi: esomeprazolo sodico , vedi altri prodotti con esomeprazolo sodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: esomeprazolo 40 mg (come sale sodico).
Nota AIFA numero 1   Nota AIFA numero 48