domperidone ari*50cpr 10mg domperidone aristo pharma gmbh

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è domperidone ari 50cpr 10mg?

Domperidone ang compresse prodotto da aristo pharma gmbh
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di procinetici.
Contiene i principi attivi: domperidone maleato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: domperidone. Codice AIC: 037402043

E' utilizzato per domperidone

Contiene principi attivi: Domperidone.


Il prodotto domperidone ari 50cpr 10mg è una formulazione in confezione del farmaco domperidone ang

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Domperidone ari 50cpr 10mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Domperidone ari 50cpr 10mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve domperidone ari 50cpr 10mg?

Adulti: sollievo da sintomi quali nausea e vomito, senso di peso epigastrico, malessere a livello addominale superiore e rigurgito di contenuti gastrici. Adolescenti (al di sopra dei 12 anni di eta' e con pesodi 35 chilogrammi o piu'): sollievo da sintomi quali nausea e vomito.

 Posologia e modo di somministrazione

Si raccomanda l'assunzione per uso orale prima dei pasti. Se assunto a stomaco pieno, il farmaco verra' assorbito con un certo ritardo. La durata iniziale del trattamento e’ di quattro settimane. Dopo tale periodo, le condizioni dei pazienti dovranno essere sottoposte a nuova valutazione e la necessita' di proseguire il trattamento, riconsiderata.Adulti ed adolescenti al di sopra dei 12 anni di eta’ e con peso di 35 chilogrammi o piu': da 1 a 2 compresse da 10 mg tre o quattro volte al giorno con dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi massimo giornaliero di 80 mg. Prima infanzia e bambini: 0,25 - 0,5 mg/kg tre o quattro volte al giorno con dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi massimo giornaliero di 2,4 mg/kg (senza mai superare gli 80 mg al giorno). La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di compresse non e' adatta in bambini al di sotto dei 35 chili di peso.

 Effetti indesiderati

La frequenza del verificarsi di reazioni avverse viene qui di seguitoriportata secondo la classificazione seguente: molto comune (>1/10), comune (>1/100, < 1/10); non comune (> 1/ 1.000, < 1/100);raro (>1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOEsistono scarsi dati post-marketing circa l'impiego di domperidone nelle donne gravide. Uno studio condotto sui ratti ha evidenziato tossicita' riproduttiva a dosi elevate tossiche per la madre. Il rischio potenziale nell'uomo non e' noto. Pertanto, domperidone dovra' essere usato in gravidanza esclusivamente quando cio' sia giustificato dal beneficio terapeutico atteso. Il farmaco viene escreto nel latte materno dei ratti in Lattazione Uscita del latte dalla mammella dopo il parto.... Leggi (principalmente sotto forma di metaboliti: concentrazioni-picco pari a 40 ed 800 ng/mL dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via orale e intravenosa di 2,5 mg/kg, rispettivamente). Le concentrazioni di domperidone nel latte materno delle donne che allattano rappresentano dal 10 al 50% delle corrispondenti concentrazioni nel Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi e si presume che non superino i 10ng/ml. La quantita' complessiva di domperidone escreta nel latte materno umano dovrebbe essere inferiore a 7 mcg/die quando si assume il massimo della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata. Non e' noto secio' possa essere dannoso per il neonato. Pertanto, domperidone e' sconsigliato nelle donne che allattano.

 Forme Farmacologiche

Domperidone-ang per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco domperidone-ang è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' nota a domperidone maleato o ad uno degli altri eccipienti; tumore ipofisario prolattino-secernente (prolattinoma). Il medicinale non dovra' essere utilizzato quando la stimolazione della motilita' gastrica potrebbe risultare dannosa: emorragia gastrointestinale, ostruzione meccanica o perforazione.

 Avvertenze

Le compresse contengono lattosio. Uso durante l'allattamento: la quantita' totale di domperidone escreta nel latte materno e' prevista inferiore a 7 mcg al giorno quando si assume la piu' alta dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata. Non e' noto se cio' possa essere dannoso per il neonato. Pertanto domperidone e' sconsigliato nelle donne che allattano. Impiego nella prima infanzia: eventi avversi di natura neurologica sono rari. Poiche' le funzioni metaboliche e la barriera emato-encefalica non sono completamente sviluppate nei primi mesi di vita, il rischio di eventi avversi di natura neurologica e' maggiore nei bambini piccoli. Pertanto, si raccomanda di determinare accuratamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e di monitorarla in maniera rigorosa nei neonati, nella prima infanzia e nei bambini piccoli. Il sovradosaggio nei bambini puo' causare sintomi extrapiramidali, sebbene per tali effetti occorre considerare altre cause. Le compresse non sono adatte alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in bambini di peso inferiore ai 35 chilogrammi. Impiego in patologie epatiche: poiche' il domperidone viene metabolizzato in massima parte nel fegato, domperidone non dovra' essere somministrato in pazienti con danno epatico. Insufficienza renale: in pazienti con grave insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi (creatininemia > 6 mg/100 mL, cioe' > 0,6 mmol/L), l'emivita di eliminazione del domperidone risultava aumentata da 7,4 a 20,8 ore, ma le concentrazioni plasmatiche del farmaco erano inferiori rispetto a quelle osservate in volontari sani. Dato che la quantita' di farmaco escreta in forma immodificata attraverso i reni e' molto scarsa, nel caso di una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi singola, e' improbabile che sia necessario aggiustare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in pazienti con insufficienza renale. Tuttavia, nel caso di somministrazioni ripetute, la frequenza delle dosi deve essere ridotta ad una o due volte al giorno, a seconda della gravita' del danno renale e puo' essere necessaria la riduzione della dose. Tali pazienti sotto terapia prolungata dovranno essere controllati regolarmente. Impiego con potenti inibitori del CYP3A4: la co-somministrazione di ketoconazolo per via orale, eritromicina o altri potenti inibitori del CYP3A4 che prolungano l'intervallo QT c deve essere evitata. Effetti cardiovascolari: alcuni studi epidemiologici hanno dimostrato che il domperidone puo' essere associato ad un aumentato rischio di gravi aritmie ventricolari o morte cardiaca improvvisa. Il rischio puo' essere piu' alto in pazienti con eta' superiore a 60 anni o a dosaggi giornalieri maggiori di 30 mg. Domperidone deve essere usato al piu' basso dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi efficace negli adulti e nei bambini. L'uso di domperidone e di altri medicinali, che prolungano l'intervallo QTc, richiede cautela in pazienti con preesistente prolungamento degli intervalli di conduzione cardiaca, in particolare l'intervallo QTc, in pazienti con significativi squilibri elettrolitici o con malattie cardiache rilevanti come insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia.

 Composizione ed Eccipienti

Lattosio monoidrato, amido di mais, povidone K 30 (E1201), sodio laurilsolfato, cellulosa microcristallina (E460), biossido di silicio colloidale anidro (E551), magnesio stearato (E470B).

 Gravidanza e Allattamento

Esistono scarsi dati post-marketing circa l'impiego di domperidone nelle donne gravide. Uno studio condotto sui ratti ha evidenziato tossicita' riproduttiva a dosi elevate tossiche per la madre. Il rischio potenziale nell'uomo non e' noto. Pertanto, domperidone dovra' essere usato in gravidanza esclusivamente quando cio' sia giustificato dal beneficio terapeutico atteso. Il farmaco viene escreto nel latte materno dei ratti in Lattazione Uscita del latte dalla mammella dopo il parto.... Leggi (principalmente sotto forma di metaboliti: concentrazioni-picco pari a 40 ed 800 ng/mL dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via orale e intravenosa di 2,5 mg/kg, rispettivamente). Le concentrazioni di domperidone nel latte materno delle donne che allattano rappresentano dal 10 al 50% delle corrispondenti concentrazioni nel Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi e si presume che non superino i 10ng/ml. La quantita' complessiva di domperidone escreta nel latte materno umano dovrebbe essere inferiore a 7 mcg/die quando si assume il massimo della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata. Non e' noto secio' possa essere dannoso per il neonato. Pertanto, domperidone e' sconsigliato nelle donne che allattano.

 Interazioni con altri prodotti

Vari studi di interazione farmacocinetica/farmacodinamica In vivo Espressione usata per indicare una sperimentazione condotta in un organismo vivente.... Leggi condotti con ketoconazolo per via orale o eritromicina per via orale in soggetti sani hanno confermato una marcata inibizione del metabolismo di primo Passaggio Canale.... Leggi CYP3A4-mediato del domperidone da parte di tali sostanze. Con l'associazione di domperidone 10 mg per via orale quattro volte al giorno e ketoconazolo 200 mg due volte al giorno, nel periodo di osservazione e' stato rilevato un prolungamento medio del QTc di 9,8msec, con variazioni dei singoli valori di prolungamento comprese tra1,2 e 17,5 msec. Con l'associazione di domperidone 10 mg quattro volte al giorno ed eritromicina 500 mg tre volte al giorno per via orale, nel periodo di osservazione il prolungamento medio del QTc e' risultato pari a 9,9 msec, con variazioni dei singoli valori di prolungamento comprese tra 1,6 e 14,3. In ognuno di questi studi di interazione, la C max e l'AUC del domperidone allo steady state sono risultate aumentate di circa tre volte. In detti studi, somministrato in monoterapia per via orale alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 10 mg quattro volte al giorno, il domperidoneha determinato aumenti del QTc medio pari a 1,6 msec (studio con il ketoconazolo) ed a 2,5 msec (studio con l'eritromicina), mentre la monoterapia a base di ketoconazolo (200 mg due volte al giorno) e la monoterapia a base di eritromicina (500 mg tre volte al giorno), nell'ambito del periodo di osservazione hanno determinato prolungamenti del QTc rispettivamente pari a 3,8 e 4,9 msec.

 Come Conservare il prodotto

Il prodotto non richiede speciali precauzioni per la sua conservazione. Conservare nella confezione originale in modo da proteggere il farmaco dall'umidita'.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC