olitrace*ev 5f 10ml associazioni di b.braun milano spa

Indicazioni

 Che cosa è olitrace ev 5f 10ml?

Olitrace soluzione per infusione conc prodotto da b.braun milano spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

Contiene i principi attivi: ferroso cloruro/zinco cloruro/manganese cloruro/cloruro rameico/cloruro cromico/sodio selenito pentaidrato/sodio molibdato diidrato/potassio ioduro/sodio fluoruro
Codice AIC: 035858012

E' utilizzato per associazioni di elettroliti


Il prodotto olitrace ev 5f 10ml è una formulazione in confezione del farmaco olitrace

Consulta la pagina dedicata al farmaco olitrace

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 24,30 €

 Olitrace ev 5f 10ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Olitrace ev 5f 10ml è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve olitrace ev 5f 10ml?

Il farmaco e' impiegato in pazienti adulti come componente di un regime nutrizionale per via endovenosa per l'apporto di oligoelementi.

 Posologia e modo di somministrazione

Solo per adulti. Schema di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornalieraraccomandata in pazienti con fabbisogno normale e' di 10 ml (1 fiala). In pazienti con un fabbisogno moderatamente piu' elevato, puo’ essere somministrata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera fino a 20 ml (2 fiale), monitorando i valori degli oligoelementi. In caso di un significativo aumento del fabbisogno di oligoelementi (ustioni estese, pazienti politraumatici con ipercatabolismo grave) puo' essere necessario aumentare la dose.In pazienti con compromissione della funzionalita’ epatica e/o renalela dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere determinata individualmente. Per questi pazienti puo' essere necessario diminuire la dose. Il farmaco, che e' un concentrato di oligoelementi, deve essere somministrato solo per via endovenosa dopo diluizione è il sistema con cui si prepara un rimedio omeopatico partendo da una sostanza base e un solvente.... Leggi con non meno di 250 ml di una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione compatibile, per esempio: soluzioni di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi (5% o 10% peso/volume), soluzioni di elettroliti (es. sodio cloruro 0,9%, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi Ringer). Prima dell’aggiunta ad altre soluzioni per infusione deve esserneprovata la compatibilita'. L'infusione della miscela pronta per l'usonon deve durare meno di 6 ore e deve essere completata entro le 24 ore. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi puo' essere continuata per tutta la durata della nutrizione parenterale. La diarrea puo’ portare ad un aumento della perdita di zinco per via intestinale. In questo caso, e' necessario controllare le concentrazioni nel siero. La carenza di ogni singolo Oligoelemento Particolare elemento chimico presente in piccolissime quantita nell'organismo.... Leggi deve essere corretta da un apporto aggiuntivo specifico.

 Effetti indesiderati

Sono stati riportati casi isolati di reazioni anafilattiche a ferro somministrato per via parenterale con possibile esito letale. Lo iodio puo' causare reazioni allergiche. I livelli di manganese nel sangue devono essere monitorati regolarmente in caso di nutrizione artificiale prolungata. In caso di accumulo di manganese, puo' essere necessaria una riduzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi o l'infusione deve essere interrotta. Il prodotto deve essere impiegato con cautela in caso di compromissione della funzionalita' epatica in quanto cio' puo' pregiudicare l'eliminazione biliare di manganese, rame e zinco con conseguente accumulo e sovradosaggio. Questa soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di oligoelementi deve essere usata con cautela in caso di ridotta funzionalita' renale in quanto l'escrezione di alcuni oligoelementi (selenio, fluoro, cromo, molibdeno e zinco) puo' diminuire in modo significativo. Per evitare sovraccarico di ferro, checomporta rischi soprattutto in pazienti con funzionalita' epatica compromessa o sottoposti a trasfusioni di sangue, e' necessario controllare i livelli di ferritina sierica ad intervalli regolari. I pazienti sottoposti a nutrizione parenterale a medio o lungo termine manifestanouna piu' frequente carenza di zinco e selenio. In tali casi, specialmente in presenza di ipercatabolismo, per es. dopo trauma massivo, serio intervento chirurgico, ustioni, ecc., il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere adattato secondo necessita' e si deve fornire un apporto aggiuntivo di questi elementi. Il farmaco deve essere somministrato con cautela in caso di ipertiroidismo disfunzione legata a una produzione eccessiva di ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi da parte della ghiandola tiroide.... Leggi Manifesto Evidente.... Leggi o di sensibilita' allo iodio se altri medicinali contenenti iodio (per es. antisettici a base di iodio) sono somministrati contemporaneamente. La carenza di cromo porta ad una diminuzione della tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi del glucosio, la quale migliora dopo integrazione di cromo. Quindi pazienti diabetici trattati con Insulina Ormone la cui azione principale e quella di ridurre il tasso di zucchero nel sangue.... Leggi possono manifestare sovradosaggio di Insulina Ormone la cui azione principale e quella di ridurre il tasso di zucchero nel sangue.... Leggi e conseguente ipoglicemia. Si raccomanda pertanto di controllare i livelli di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nel sangue. Possono essere necessari riaddattamenti delle dosi di insulina.

 Forme Farmacologiche

Olitrace per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco olitrace è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco olitrace

 Controindicazioni ed effetti secondari

Il farmaco non deve essere somministrato: a neonati, lattanti e bambini (a causa della mancanza di specifici studi). In caso di pronunciatacolestasi (bilirubina sierica > 140 mmol/l ed elevati livelli di gamma-glutammiltransferasi e fosfatasi alcalina). In caso di ipersensibilita' verso i componenti del farmaco. In caso di Malattia di Wilson e disturbi da accumulo di ferro (es. emosiderosi o emocromatosi). Non sonodisponibili dati di sicurezza riguardanti la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento. Questo prodotto non deve percio' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento se nondopo un attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio.

 Interazioni con altri prodotti

Il prodotto non deve essere aggiunto a soluzioni alcaline con alto potere tampone, per es. soluzioni di sodio bicarbonato. Non aggiungere aemulsioni lipidiche. La presenza di oligoelementi accelera la degradazione di vitamina C in soluzioni per infusione. Il farmaco puo' esserediluito in non meno di 250 ml di soluzioni di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi al 5%, 10%, 20%, 40% o 50% o soluzioni di elettroliti per es. sodio cloruro 0,9% o soluzioni Ringer. L'aggiunta a soluzioni diluenti deve essere effettuata in condizioni rigorosamente asettiche. Il prodotto non deve essere usato come diluente per altri medicinali. Occorre assicurarsi della compatibilita' con soluzioni somministrate contemporaneamente tramite la stessa cannula. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve essere completata entro le 24ore. Il farmaco non puo' essere aggiunto direttamente a soluzioni di fosfato inorganico (additivo). In caso di aggiunta a miscele nutritivecomplesse contenenti fosfato inorganico, rivolgersi al produttore.