ebixa*os gtt 100g 10mg/g memantina lundbeck italia spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è ebixa os gtt 100g 10mg/g?

Ebixa soluzione orale prodotto da lundbeck italia spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di farmaci anti-demenza.
Contiene i principi attivi: memantina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: memantina cloridrato 5 mg equivalenti a 4,16 mg di memantina. Codice AIC: 035681067

E' utilizzato per memantina

Contiene principi attivi: Memantina cloridrato 5 mg equivalenti a 4,16 mg di memantina.


Il prodotto ebixa os gtt 100g 10mg/g è una formulazione in confezione del farmaco ebixa

Consulta la pagina dedicata al farmaco ebixa

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Ebixa os gtt 100g 10mg/g è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Ebixa os gtt 100g 10mg/g è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ebixa os gtt 100g 10mg/g?

Trattamento di pazienti con malattia di Alzheimer da moderata a grave.

 Posologia e modo di somministrazione

Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto nella diagnosi e nel trattamento della Demenza Stato caratterizzato dalla perdita delle capacita intellettive.... Leggi di Alzheimer. La terapia deve essere cominciata esclusivamente se la persona che assiste ilpaziente si rende disponibile a monitorare regolarmente la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto medicinale al paziente. La diagnosi deve essere effettuata seguendo le attuali linee guida. Assumere ogni giorno, una volta al giorno, alla stessa ora. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi puo' essere assunta vicino o lontano dai pasti. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi non deve essere versata o erogata direttamente in bocca dal flacone o dalla pompa erogatrice, ma deve essere dosata utilizzando la pompa in un cucchiaio o in un bicchiere d'acqua. >>Adulti. Titolazione della dose: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera e’di 20 mg una volta al giorno. Per ridurre il rischio di effetti indesiderati, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento si ottiene aumentando 5 mg per settimana per le prime 3 settimane come segue. Prima settimana (giorno 1-7):il paziente deve assumere 0,5 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi (5 mg) equivalenti ad una Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi della pompa verso il basso al giorno per 7 giorni. Seconda settimana (giorno 8-14): il paziente deve assumere 1 ml di soluzione(10 mg) equivalente a due pressioni della pompa verso il basso al giorno per 7 giorni. Terza settimana (giorno 15-21): il paziente deve assumere 1,5 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi (15 mg) equivalenti a tre pressioni della pompa verso il basso al giorno per 7 giorni. Dalla quarta settimana in poi: il paziente deve assumere 2 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi (20 mg) equivalenti a quattro pressioni della pompa verso il basso, una volta al giorno. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento: 20 mg al giorno. >>Anziani (oltre i 65 anni): la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata e' di 20 mg al giorno (2 ml di soluzione, equivalenti aquattro pressioni della pompa verso il basso) come descritto sopra. >>Bambini e adolescenti: non e’ raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni di eta' a causa della mancanza di studi sulla sicurezza ed efficacia. >>Alterazione della funzionalita' renale: se lievemente compromessa (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi 50 - 80 ml/min) non e’ necessario alcun aggiustamento della dose; se moderatamente compromessa (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi 30-49 ml/min) la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera deve essere di 10mg (1 ml di soluzione, equivalente a due pressioni della pompa verso il basso). Se ben tollerata dopo almeno 7 giorni di trattamento, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata fino a 20 mg al giorno, in accordo allo schema di titolazione standard. Nei pazienti con compromissione severa della funzionalita' renale (clereance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi 5-29 ml/min) la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera deve essere di 10 mg (1 ml di soluzione, equivalente a due pressioni della pompa verso il basso) al giorno. >>Alterazione della funzionalita' epatica: se lievemente o moderatamente compromessa (Child-Pugh A e Child-Pugh B) non e' necessario alcun aggiustamento delladose. Non sono disponibili dati sull’utilizzo di memantina in pazienti con compromissione severa della funzionalita' epatica. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi non e' consigliata in pazienti con funzionalita' epatica gravemente compromessa.

 Effetti indesiderati

Negli studi clinici nella malattia di Alzheimer da lieve a severa, che hanno coinvolto 1.784 pazienti trattati con il prodotto e 1.595 pazienti trattati con placebo, l'incidenza globale di reazioni avverse neitrattati con il medicinale non differiva da quelli trattati con placebo; le reazioni avverse erano generalmente di gravita' da lieve a moderata. Le reazioni avverse che si sono manifestati con una piu' elevataincidenza nel gruppo trattato con il farmaco rispetto a quello trattato con placebo sono stati vertigini (6,3% vs 5,6% rispettivamente), cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi (5,2% vs 3,9%), stipsi (4,6% vs 2,6%) sonnolenza (3,4% vs 2,2%) e ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi (4,1% vs 2,8%). Infezioni ed infestazioni. Non comuni (>=1/1.000 Comuni (>=1/100 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon esistono dati disponibili in relazione all'assunzione di memantina in gravidanza. Studi su animali indicano che esiste una possibile riduzione della crescita intrauterina per livelli di esposizione al farmaco identici o lievemente piu' alti dei livelli di esposizione umana. Non e' noto il rischio potenziale per gli esseri umani. Non assumere la memantina in gravidanza a meno che non sia strettamente necessario. Non e' noto se memantina sia escreta con il latte materno, ma considerata la lipofilia della sostanza, e' probabile che tale Passaggio Canale.... Leggi avvenga. Le donne che assumono memantina non devono allattare.

 Forme Farmacologiche

Ebixa per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco ebixa è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco ebixa

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Si raccomanda cautela in pazienti con epilessia, precedente storia diconvulsioni o pazienti con fattori predisponenti per l'epilessia. Evitare l'uso concomitante di altri antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA) quali amantadina, ketamina, o destrometorfano. Questi composti agiscono sullo stesso sistema recettoriale di memantina, quindi le reazioniavverse (principalmente a livello del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale-SNC) possono essere piu' frequenti o piu' evidenti. Alcuni fattori che possono aumentare il ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi delle urine richiedono un accurato controllo del paziente. Questi fattori includono drastici cambiamenti di alimentazione, ad esempio da una dieta a base di carne ad una vegetariana, o una eccessiva ingestione di soluzioni tampone alcalinizzanti per lo stomaco (antiacidi). Anche il ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi delle urine puo' aumentare a causa di acidositubulare renale (RTA) o gravi infezioni del tratto urinario da Proteus. Nella maggior parte degli studi clinici, sono stati esclusi i pazienti con infarto miocardico recente, insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizianon compensata (NYHA III-IV) o ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi non controllata. Di conseguenza, e' disponibile un numero limitato di dati ed i pazienti con tali condizioni cliniche vanno tenuti sotto controllo. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi orale contiene sorbitolo. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.

 Composizione ed Eccipienti

Potassio sorbato, sorbitolo E420, acqua purificata.

 Gravidanza e Allattamento

Non esistono dati disponibili in relazione all'assunzione di memantina in gravidanza. Studi su animali indicano che esiste una possibile riduzione della crescita intrauterina per livelli di esposizione al farmaco identici o lievemente piu' alti dei livelli di esposizione umana. Non e' noto il rischio potenziale per gli esseri umani. Non assumere la memantina in gravidanza a meno che non sia strettamente necessario. Non e' noto se memantina sia escreta con il latte materno, ma considerata la lipofilia della sostanza, e' probabile che tale Passaggio Canale.... Leggi avvenga. Le donne che assumono memantina non devono allattare.

 Interazioni con altri prodotti

La modalita' d'azione suggerisce che gli effetti di L-dopa, agonisti dopaminergici e anticolinergici farmaci che curano i disturbi motori causati da anomalie del cervello.... Leggi possono essere aumentati durante il trattamento concomitante di antagonisti-NMDA, come memantina. Gli effetti di barbiturici e neurolettici possono essere ridotti. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di memantina con agentiantispastici, dantrolene o baclofene, puo' modificare i loro effetti rendendo necessario il cambiamento del dosaggio. Evitare l'uso concomitante di memantina e amantadina, a causa del rischio di psicosi farmacotossica. Entrambi i compostisono chimicamente associati a quelli del tipo antagonisti-NMDA. Lo stesso dicasi per ketamina e destrometorfano. Esiste solamente un caso Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi pubblicato sul possibile rischio derivante dall'associazione tra memantina e fenitoina. Altri principi attivi come cimetidina, ranitidina, procainamide, chinidina, chinina e nicotina, che utilizzano lo stesso sistema di trasporto renale cationico dell'amantadina, possono interagire anche con memantina, portando ad un potenziale rischio di aumento dei livelli plasmatici. Vi puo' essere la possibilita' di una riduzione dei livelli sierici di idroclorotiazide in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di memantina con idroclorotiazide o con prodotti contenenti associazioni con idroclorotiazide. Durante l'esperienza post-marketing sono stati segnalati casi isolati di aumento del Rapporto Internazionale Normalizzato (INR) in pazienti in trattamento concomitante con warfarin. Per quanto non sia stato stabilito un rapporto causale, si consiglia uno stretto monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi del tempo di protrombina o dell'INR nei pazienti in trattamento con anticoagulanti orali. In studi di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi a dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola (PK), in soggetti giovani sani, non sono state osservate interazioni principio attivo-principio attivo rilevanti tra memantina e gliburide/metformina o donepezil. In uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi in giovani volontari sani, non si sono osservati effetti rilevanti di memantina sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di galantamina. La memantina non ha inibito CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, monossigenasi contenente flavina, idrolasi epossidica o sulfatazione in vitro.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. Il flacone con l'erogatore avvitato puo' essere conservato e trasportato soltanto in posizione verticale.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC