neospect*ev 1fl 47mcg cis bio spa

Indicazioni

 Che cosa è neospect ev 1fl 47mcg?

Neospect preparazione iniettabile prodotto da cis bio spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di radiofarmaco diagnostico indicato nella indiduazione di tumore.
Contiene i principi attivi: depreotide trifluoroacetato
Codice AIC: 035472012

E' utilizzato per tecnezio-99mtc-depreotide


Il prodotto neospect ev 1fl 47mcg è una formulazione in confezione del farmaco neospect

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 1210,00 €

 Neospect ev 1fl 47mcg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Neospect ev 1fl 47mcg è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve neospect ev 1fl 47mcg?

Medicinale solo per uso diagnostico: indicato per l'esecuzione dell'esame scintigrafico nel caso di sospetti tumori maligni polmonari dopo il rilevamento iniziale, in associazione con TC o radiografia toracica, in pazienti con noduli polmonari solitari.

 Posologia e modo di somministrazione

Medicinale solo per uso ospedaliero o in strutture designate di Medicina Nucleare, utilizzabile da personale esperto nella diagnostica questo termine indica quella parte della medicina che si occupa di scoprire la presenza delle malattie.... Leggi per immagini con radioisotopi. Le istruzioni per la ricostituzione , la manipolazione e lo smaltimento vengono fornite al punto 12. Dopo ricostituzione con sodio pertecnetato (99m Tc) soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile, si forma 99m Tc-depreotide. 99m Tc-depreotide viene somministrato per via endovenosa in dosi singole. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi puo' essere diluita con sodio cloruro 0,9% p/v soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile per facilitare la somministrazione. E' necessaria l’acquisizione di immagini tramite SPECT (Single Photon emission Computed Tomography) tra 2 e 4 ore dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di 99m Tc-depreotide per una ottimale interpretazione delle immagini. dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi per gli adulti: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata e' approssimativamente pari a 47 microgrammi di depreotide (un flaconcino) marcato con 555-740 MBq di tecnezio-99m. dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi per gli anziani (>65 aa): l’esperienza raccolta durante gli studi clinici ha dimostrato che non sono richiesti adattamenti della posologia. Bambini: non e' consigliato l'uso di 99m Tc-depreotide in pazienti di eta’ inferiore ai 18 anni in quanto non sono disponibili dati per questo gruppo di pazienti. Alterazioni della funzionalita' renale: Non sono richiesti adattamenti della posologia. Ri-somministrazione: 99m Tc-depreotide e' indicato solo per uso singolo. Deve essere evitata la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi ripetuta.

 Effetti indesiderati

La maggior parte delle reazioni avverse riportate sono state transitorie e di lieve intensita'. Tutte si sono verificate con rarita' (0,1%-1%). Le reazioni avverse piu' frequentemente riportate sono state: maldi testa, nausea, vomito, diarrea, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, capogiro, arrossamento e astenia. Per ogni paziente, l'esposizione alle radiazioni ionizzanti dovrebbe essere giustificata dal beneficio previsto. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve essere tale che la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di radiazione risultante sia la piu' bassa possibile in relazione al risultato diagnostico che si intende ottenere. L'esposizione a radiazioni ionizzanti e' correlata all'induzione di tumori e potenzialmente allo sviluppo di difetti ereditari. Per esami diagnostici di medicina nucleare, la pratica corrente ha dimostrato che questi effetti secondari si presentano con bassa frequenza grazie alle basse dosi di radiazioni. Per la maggior parte degliesami diagnostici effettuati utilizzando le procedure di medicina nucleare, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi radioattiva somministrata (equivalente di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi efficace) e' inferiore a 20 mSv. Dosi piu' elevate possono essere giustificatein particolari situazioni cliniche. Sono state osservate modificazioni dei parametri laboratoristici: aumento della conta dei globuli bianchi, basofili, eosinofili, monociti e neutrofili, AST, ALT, LDH, bilirubina totale e proteine totali; riduzione della conta dei globuli rossie delle proteine totali.

 Forme Farmacologiche

Neospect per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco neospect è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Pazienti con precedente ipersensibilita' a depreotide, ad alcuno degli eccipienti del farmaco o al sodio pertecnetato (99m Tc) soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile. Gravidanza e allattamento.

 Avvertenze

Il contenuto deve essere utilizzato esclusivamente per la preparazione di 99m Tc-depreotide soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile. Il prodotto non marcato non va somministrato direttamente al paziente. Come per tutti i medicinali iniettabili, possono verificarsi reazioni anafilattiche o anafilattoidi dopo la somministrazione. E' quindi essenziale conoscere le pratiche e le tecniche di rianimazione e di trattamento dell'anafilassi. Farmaci ed attrezzature adeguate devono essere rapidamente disponibili. I pazienti con alterazione della funzionalita' renale devono essere trattati con particolare attenzione a causa della ridotta escrezione renale e del probabile aumento della esposizione alla radioattivita'. Ipazienti con ridotta funzionalita' epatica devono essere trattati conparticolare attenzione. Questo radiofarmaco puo' essere manipolato solo da persone autorizzate in ambienti clinici adeguati. La consegna, la conservazione, l'uso, il trasporto e lo smaltimento sono soggetti a regole e/o appropriate licenze degli organismi ufficiali localmente competenti. I radiofarmaci devono essere preparati rispettando sia i criteri di sicurezza dalle radiazioni, sia le regole per garantire la qualita' del farmaco. Si devono prendere precauzioni atte a garantire l'asetticita', in accordo con i requisiti delle Good Manufacturing Practice (GMP) per i prodotti farmaceutici. 99m Tc-depreotide deve essere maneggiato con cura e devono essere utilizzate appropriate misure di sicurezza per ridurre al minimo l'esposizione del personale Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi alle radiazioni. Le stesse precauzioni devono essere rispettate per ridurreal minimo l'esposizione dei pazienti alle radiazioni, con un'appropriata gestione del paziente. Per ridurre al minimo la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di radiazioniassorbita dalla vescica, va suggerita un'adeguata assunzione di liquidi durante le prime ore seguenti l'iniezione per favorire una diuresi Emissione di urina.... Leggi frequente. La terapia con octreotide acetato puo' causare grave ipoglicemia in pazienti con insulinomi, ed e' nota l'alterazione della tollerabilita' al glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi da parte di altri analoghi della somatostatina. Dal momento che depreotide si lega anche ai recettori della somatostatina, si deve porre particolare attenzione quando si somministra questomedicinale a pazienti affetti da insulinoma o diabete mellito. Non deve essere usato in pazienti al di sotto dei 18 anni in quanto non sonodisponibili dati per questo gruppo di pazienti. Ri-somministrazione: dati clinici relativi alla sicurezza ed Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi di dosi multiple sono disponibili solo per 13 pazienti. La ri-somministrazione deve essereevitata.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono stati condotti studi specifici circa le interazioni con altri medicinali, e sono disponibili pochi dati su simili interazioni.

 Categoria terapeutica