clinoleic 20%*ev fl 500ml emulsioni di grassi baxter spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 46,36 €

 Clinoleic 20% ev fl 500ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Clinoleic 20% ev fl 500ml è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve clinoleic 20% ev fl 500ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Il prodotto contiene 200 mg/ml di lipidi. Via di somministrazione. Infusione endovenosa: se somministrato come parte di una miscela nutrizionale completa (con glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi e aminoacidi) la via venosa centrale o periferica deve essere scelta in funzione dell'osmolarita' della miscelafinale. In rari casi, se infuso rimedio ottenuto ponendo le erbe in acqua bollente per alcuni minuti.... Leggi da solo come supporto complementare alla nutrizione orale od enterale il farmaco puo’ essere somministrato per via periferica. Dosaggio: negli adulti: Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e' da 1 ad un massimo di 2 g di lipidi/kg/giorno. La velocita’ iniziale di infusionedeve essere lenta e non superare la quantita' di 0,1 g di lipidi o 0,5 ml di emulsione (10 gocce) per minuto per 10 minuti e poi puo' essere gradualmente aumentata fino al raggiungimento della velocita’ richiesta dopo 30 minuti. Non superare mai i 0,15 g di lipidi/kg/ora (0,75 ml/kg/ora). Fabbisogno lipidico abituale: adulti per kg di peso corporeo: 1 - 2 g/kg/giorno; adulti di 70 kg: 70 - 140 g/giorno. ClinOleic 20% da infondere (Volume). Fabbisogno lipidico abituale: adulti per kg di peso corporeo: 5 - 10 ml/kg/giorno; adulti di 70 kg: 350 - 700 ml/giorno. Nei bambiniil prodotto deve essere infuso rimedio ottenuto ponendo le erbe in acqua bollente per alcuni minuti.... Leggi continuativamente nell'arco delle 24 ore. Si raccomanda di non superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 3 g di lipidi/kg di peso corporeo ad una velocita' di infusione di 0,15 g di lipidi/kg di peso corporeo/ora. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera deve essere aumentata gradualmente durante la prima settimana di somministrazione. Nei prematuri e nei neonati con basso peso alla nascita: l'uso del farmaco e' limitato ai prematuri nati con almeno 28 o piu’ settimanedi eta' gestazionale il prodotto deve essere infuso rimedio ottenuto ponendo le erbe in acqua bollente per alcuni minuti.... Leggi continuativamentenell'arco delle 24 ore. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi iniziale giornaliero deve essere di 0,5 - 1,0 g di lipidi/kg di peso corporeo. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo' essere incrementato di 0,5 - 1,0 g di lipidi/kg di peso corporeo ogni 24 ore fino ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 2,0 g di lipidi /kg di peso corporeo. Impiego in miscele nutritive (con glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi e aminoacidi). Controllare la compatibilita' dei componenti e la stabilita' della miscela prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi ai pazienti. La miscelazione deve essere effettuata mediante una leggera agitazione e in condizioni strettamente asettiche. Una emulsione non stabile puo' essere visivamente identificata dall'accumulo di goccioline giallastre o particelle nella miscela.

 Effetti indesiderati

Possono verificarsi raramente reazioni allergiche (ipersensibilita' all'uovo o alle proteine della soia). Nelle fasi iniziali dell'infusione, la comparsa di uno dei seguenti segni anomali (sudorazione, brividi, emicrania, dispnea) deve essere la causa per l'immediata interruzione dell'infusione. Nel corso di una nutrizione parenterale prolungata, si possono osservare le seguenti reazioni avverse: aumento delle fosfatasi alcaline, transaminasi e bilirubina, raramente: epatomegalia e ittero, trombocitopenia moderata. Effettuare uno speciale monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi all'inizio di qualsiasi infusione endovenosa. In caso di qualsiasi anormalita', l'infusione deve essere fermata. La comparsa di qualsiasi reazione anafilattica (come per esempio febbre, brividi, prurito,dispnea ecc.) deve essere la causa per l'immediata interruzione dell'infusione. Controllare giornalmente i livelli di trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi plasmatici e la loro eliminazione. La Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi dei trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi durante l'infusione non deve superare 3 mmol/l. L'infusione deve essere iniziata quando i livelli dei trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi sono tornati nei valorinormali. Nel corso di nutrizione endovenosa a breve o a lungo terminesi devono effettuare ad intervalli regolari le analisi per il controllo della fosfatasi alcalina e della bilirubina totale a seconda dello stato di salute del paziente. Disturbi idroelettrolitici o del metabolismo devono essere corretti prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco. Emulsioni lipidiche assieme a carboidrati devono essere somministrate in contemporanea per evitare l'incorrere di Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica. Il contenuto di zuccheri nel sangue, l'equilibrio acido-base, gli elettroliti, il bilancio idrico e la conta piastrinica devono essere controllatiad intervalli regolari. Come per altre emulsioni lipidiche, il prodotto deve essere utilizzato nei nati molto pretermine e/o nei neonati con peso alla nascita molto basso, sotto lo stretto controllo del neonatologo. C'e' esperienza clinica sul tempo di infusione per i neonati fino a 7 giorni e fino a 2 mesi per i bambini. Il farmaco deve essere somministrato con cautela in caso di iperbilirubinemia neonatale (bilirubina totale nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi >200 mcmol/l). I livelli di bilirubina totale devono essere strettamente controllati.

 Forme Farmacologiche

Clinoleic-20 per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco clinoleic-20 è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• clinoleic 20% ev fl 100ml
• clinoleic 20% ev fl 250ml
• clinoleic 20% ev fl 500ml
• clinoleic 20% ev fl 1000ml
• clinoleic 20% ev fl 125ml
• clinoleic 12sacche 350ml 20%
• clinoleic 24sacche 100ml 20%
• clinoleic 10sacche 500ml 20%
• clinoleic 20% ev sac 1000ml 6u
• clinoleic 20% ev sac 250ml 20u
• clinoleic 20% ev sac 100ml 10u
• clinoleic 20% sac 250ml 10u
• clinoleic 20% ev sac 350ml 10u
• clinoleic 20% ev sac 500ml 12u
• clinoleic 1sacca 100ml 20%
• clinoleic 1sacca 250ml 20%
• clinoleic 1sacca 350ml 20%
• clinoleic 1sacca 500ml 20%
• clinoleic 1sacca 1000ml 20%

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi od a ciascuno degli eccipienti (per esempio uovo o proteine della soia). Dislipidemia grave e disordini del metabolismo non corretti inclusi Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi lattica e diabete non compensato, grave sepsi, insufficienza epatica grave, gravi scompensi nella coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi del sangue, tromboflebiti, insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi acuta e cronica, in mancanza di studi specifici, infarto del miocardio. Lasicurezza nella Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Comunque il prodotto non deve essere usato durante la gravidanza e l'allattamento a meno di una speciale considerazione.

 Interazioni con altri prodotti

Informazioni complete circa le incompatibilita' non sono disponibili.Non aggiungere mai farmaci o elettroliti direttamente nell'emulsione lipidica. Se questa operazione si rendesse necessaria, verificarne la compatibilita' degli stessi e miscelare con cura prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi al paziente. Assicurarsi della compatibilita' tra le soluzionisomministrate simultaneamente attraverso una stessa via.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: clinoleic 1sacca 1000ml 20%
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, clinoleic 20%.
Ditta produttrice: baxter spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).