erdotin*inal 6fl 225mg+6f solv erdosteina rottapharm spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è erdotin inal 6fl 225mg+6f solv?

Erdotin soluzione per nebuliz pol solv prodotto da rottapharm spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.
Contiene i principi attivi: erdosteina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: erdosteina. Codice AIC: 026283059

E' utilizzato per erdosteina

Contiene principi attivi: Erdosteina.


Il prodotto erdotin inal 6fl 225mg+6f solv è una formulazione in confezione del farmaco erdotin

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Erdotin inal 6fl 225mg+6f solv è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Erdotin inal 6fl 225mg+6f solv è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve erdotin inal 6fl 225mg+6f solv?

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

 Posologia e modo di somministrazione

>>Formulazioni orali. capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi rigide 150 mg: 1-2 capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi 2-3 volte algiorno, per uso orale. capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi rigide 300 mg: 1 capsula 2-3 volte al giorno, per uso orale. Compresse dispersibili 300 mg: 1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi 2-3 volte al giorno, per uso orale. Le compresse devono essere sciolte in un bicchiere di acqua. La dispersione deve essere mescolata con un cucchiaino e bevuta immediatamente. Granulato per sospensione orale 225 mg: 1 bustina 2-3 volte al giorno, per uso orale. Granulato per sospensione orale 175 mg/5 ml: 5 ml, due volte al di', in bambini di peso compreso tra 15 e 19 kg (ed eta' superiore ai 2 anni); 5 ml tre volte al di’ in bambini di peso corporeo tra 20 e 30 kg (ed eta' superiore ai 2anni); 10 ml due volte al di’ in bambini di peso superiore a 30 kg (ed eta' superiore ai 2 anni) e negli adulti. Aggiungere acqua nel flacone sino al segno di livello. Agitare fino a dispersione completa e, senecessario, aggiungere altra acqua, di nuovo sino al segno di livello, agitando ancora. La sospensione pronta puo' essere utilizzata in un tempo massimo di 7 giorni se conservata in frigorifero. Agitare sempreprima dell’uso. >>Formulazione per nebulizzazione. Flaconi + fiale solvente: 1 flacone da 225 mg, 2 volte al giorno; eventualmente l'applicazione puo' essere ripartita (mezzo flacone 4 volte al giorno). Sciogliere la polvere nel flacone con la Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi solvente. Agitare ed introdurre la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi cosi' ricostituita nel serbatoio dell'apparecchio per aerosolterapia. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi puo’ essere conservata in frigorifero, a 4 gradi C per un massimo di 12 ore. Non usare per via iniettiva Sia negli adulti che nei bambini la terapia con il farmaco puo' essere utilmente realizzata associando, alle forme di preparazione per os, l'aerosol per via tracheale ed endonasale, secondo necessita'; in tal caso siconsiglia un flacone per aerosol, due volte al giorno.

 Effetti indesiderati

Meno di un paziente su 1000 potrebbe lamentare effetti indesiderati gastrointestinali. La sottoelencata frequenza e' descritta utilizzando la seguente convenzione: molto comuni (>=1/10), comuni (>=1/100, =1/1.000, =1/10,000, <=1/1,000), moltorari (<=1/10,000), frequenza non nota. Disturbi del sistema nervoso. Molto rari: cefalea. Disturbi dell'apparato respiratorio, del torace edel mediastino. Molto rari: dispnea. Disturbi dell'apparato gastrointestinale. Molto rari: alterazione del gusto, nausea, vomito, diarrea, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi epigastrico. Disturbi della cute e dei tessuti sottocutanei. Molto rari: orticaria, eritema, eczema; frequenza non nota: ostruzione bronchiale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa sicurezza dell'erdosteina nella gravidanza umana non e' stata stabilita, pertanto, come tutti i farmaci nuovi, il suo impiego va sconsigliato. Ugualmente sconsigliato e' il suo impiego nel corso dell'allattamento.

 Forme Farmacologiche

Erdotin per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco erdotin è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti con ulcera peptica attiva. Per la probabile interferenzadei metaboliti del prodotto con il metabolismo della metionina, controindicato in pazienti affetti da Cirrosi epatica Malattia del fegato con formazione di nodi duri.... Leggi e da Deficienza Mancanza.... Leggi dell'enzima cistationina-sintetasi. Poiche' non ci sono dati nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi < 25 ml/min o in pazienti con insufficienza epatica severa, l'uso di erdosteina non e' consigliato in questi pazienti. Fenilchetonuria, limitatamente ai granulati in bustine e per sospensione, nella cui formulazione e' presente aspartame. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme orali).

 Avvertenze

Il prodotto in granulare (bustine e sospensione per uso orale) contiene saccarosio e aspartame. Il prodotto in compresse dispersibili contiene Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi e giallo tramonto (E110). L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del prodotto, ma e' propria del principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi in esso contenuto. I Mucolitici Sostanze che rendono piu liquido il muco.... Leggi possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco sostanza densa e biancastra prodotta dalle ghiandole mucipare.... Leggi bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.

 Composizione ed Eccipienti

Capsule rigide da 150 mg: povidone, silice colloidale anidra, cellulosa microcristallina, gelatina, titanio diossido (E 171), ossido di ferro rosso (E 172). capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi rigide da 300 mg: povidone, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, gelatina, titanio diossido (E 171), ossido di ferro giallo (E 172), indigotina (E 132). Granulato per sospensione orale 225 mg: saccarosio, sodio benzoato, sodio amidoglicolato, aspartame, aroma di limone polvere. Compresse dispersibili da 300 mg: lattosio, cellulosa microcristallina, sucralosio, croscarmellose sodico, talco, magnesio stearato, aroma mango, giallo tramonto (E110), povidone, silice colloidale. Granulato per sospensione orale 175 mg/5 ml: saccarosio, sodio benzoato, sodio amidoglicolato, aspartame, sodio saccarinato, aroma di arancio polvere. Polvere e solvente per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi danebulizzare 225 mg/3ml: sodio fosfato bibasico, polisorbato 80, acquadepurata sterile.

 Gravidanza e Allattamento

La sicurezza dell'erdosteina nella gravidanza umana non e' stata stabilita, pertanto, come tutti i farmaci nuovi, il suo impiego va sconsigliato. Ugualmente sconsigliato e' il suo impiego nel corso dell'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono state segnalate interazioni negative con altri farmaci ed ilprodotto puo' essere dunque utilmente associato ad antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi e broncodilatatori (teofillinici o beta2mimetici, sedativi della tosse, ecc...).

 Come Conservare il prodotto

Compresse dispersibili 300 mg: conservare a temperatura non superiorea 25 gradi C. Granulato per sospensione orale 175 mg/5 ml: la sospensione pronta puo' essere utilizzata in un tempo massimo di 7 giorni se conservata in frigorifero. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita per nebulizzazione puo' essere conservata per un tempo massimo di 12 ore in frigoriferoa 4 gradi C.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC