Che cosa è kloreniss?
Il farmaco kloreniss contiene il principio attivo claritromicinaIndicazioni per il principio attivo claritromicina
Antibiotico appartenente alla famiglia dei macrolidi, con struttura chimica simile all’Eritromicina. Ha un’emivita di eliminazione di 3-7 ore (i suoi metaboliti 5-9 ore); passa la barriera placentare.
Effetti e Indicazioni in Gravidanza
Gravidanza: 1° Trimestre I dati disponibili non segnalano, per esposizioni durante il primo trimestre, un significativo aumento, rispetto all’atteso, di anomalie congenite nei nati esposti. È segnalato un lieve aumento del rischio di aborto spontaneo. Tali dati sono preliminari e sono in corso studi prospettici in gravidanza. 2°-3° Trimestre Ad oggi, per l’uso saltuario e a dosi terapeutiche di Claritromicina, non vi sono segnalazioni di effetti tossici feto/neonatali.Effetti e Indicazioni in Allattamento
Allattamento: Non vi sono dati esaustivi sugli effetti dell’uso di Claritromicina in corso di allattamento. Uno studio segnala effetti collaterali minori (tra cui rash, diarrea, sonnolenza) nel lattante.Confezioni Farmaci Disponibili
kloreniss per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato. kloreniss è disponibile nelle seguenti formulazioni e confezioni:- 500 mg compresse rivestite con film a rilascio prolungato 5 compresse in blister pvc/pvdc/al
- 500 mg compresse rivestite con film a rilascio prolungato 7 compresse in blister pvc/pvdc/al
- 500 mg compresse rivestite con film a rilascio prolungato 10 compresse in blister pvc/pvdc/al
- 500 mg compresse rivestite con film a rilascio prolungato 14 compresse in blister pvc/pvdc/al